N,N-二甲氨基-1,3-二氯丙烷的合成

本文报导了用1,2,3-三氯丙烷与二甲胺为原料,在40℃、有相转移催化剂和碱存在下,合成N,N-二甲氨基-1,3-二氯丙烷新方法。反应4小时完成,其产率为15～20%。此外,还讨论了相转移倦化剂在N-烷基化和消除反应中的作用。     

二甲基二烯丙基氯化铵的合成

本文以烯丙基氯、二甲胺、氢氧化钠为原料，探讨了合成二甲基二烯丙基氯化铵的工艺条件，研究了反应温度、反应时间、烯丙基氯加入方式对产物收率的影响，在一定的反应条件下，收率达８５％以上。     

氯仿联产二甲基甲酰胺(DMF)生产新工艺研究

研究了一条以氯油和 40 %二甲胺水溶液为原料合成氯仿和二甲基甲酰胺 (DMF)的具有工业开发价值的新工艺路线 .在优化的反应条件下 ,氯仿和DMF的产率分别达到 90 1 %和92 5 % .     

醋酸与二甲胺缩合产物的气相色谱分析

用内径３ｍｍ，长２ｍ的不锈钢柱，内填ＰＥＧ－１２０００，Ｎａ３ＰＯ４，１０１固定相，对醋酸与二甲胺缩合产物进行了气相色谱分析。确定了色谱分析条件，测定了各组分的热导相对质量校正因子。该柱在所给条件下可满足对醋酸与二甲胺缩合反应的研究和工业产品分析的要求。     

多卤代烷反应的研究(Ⅱ)——1,2,3—三氯丙烷的取代—消去反应研究

本文报导了1,2,3-三氯丙烷与二甲胺在相转移催化剂存在下,发生取代-消去反应得到N,N-二甲基-2-氯烯丙胺的反应条件。发现碱的浓度、碱的用量、反应时间及相转移催化剂的存在对反应影响较大。产率最高达71.1%。     

预吸附及择形脱附对甲醇胺化产物分布的影响

低分子量的胺是合成含氮有机化合物的重要原料。以NaM、HM、NaHM和NaKHM为催化剂，采用CH3OH／NH3－TPD、XPS、比表面积和孔容分布测量等手段研究了甲醇胺化反应。结果表明：胺化产物分布受氨NH3的预吸附和甲胺（MMA）、二甲胺（DMAJ）及三甲胺（TMA）的择形脱附控制。由于沸石孔道中部分孔穴被氨填充和堵塞，导致孔体积变小、空间位阻增大，难以生成分子较大的三甲胺（TMA）．NH3预吸附造成的另一个结果是预吸附过程中Na^ 和K^ 由分子筛体相向孔口迁移。这些位于孔口的金属阳离子有利于甲胺和二甲胺的选择脱附，而不利于三甲胺分子从孔口的有效脱附，因而强化了三甲胺到二甲胺的歧化反应，其结果是增大了二甲胺的选择性，使产物分布符合预先设想。     

胺甲基化聚丙烯酰胺的合成和表征

以甲醛、二甲胺、聚丙烯酰胺为原料进行Mannich反应,采取预制备羟甲基胺中间体法：将甲醛和二甲胺在体系外预先反应,生成羟甲基胺中间体,聚丙烯酰胺作为亲核试剂与羟甲基胺反应生成胺甲基化聚丙烯酰胺。与传统聚丙烯酰胺与甲醛预先反应相比,该方法没有生成易导致交联的羟甲基聚丙烯酰胺中间体,降低交联反应的发生,提高胺甲基化聚丙烯酰胺离子度。使用该方法可以得到离子度高达82%的胺甲基化聚丙烯酰胺;聚丙烯酰胺固含量高达20%时,产品离子度也能达到60%。