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针对高分子材料的自修复,选取双环戊二烯(DCPD)作为芯材,采用三聚氰胺-尿素-甲醛树脂为壁材,对其进行微胶囊化包裹。通过激光粒度分析仪、光学一摄影显微镜、微机差热天平和傅里叶变换红外光谱仪对微胶囊的粒径分布、表面形貌、热性能和化学结构等进行了表征。讨论了芯材投料量、乳化剂用量以及乳化速率对微胶囊物性的影响。结果表明:所得微胶囊的平均粒径和囊芯含量可以通过选择不同工艺参数得到控制,其囊芯含量最高约90wt.%,体积平均粒径为50~70μm。 相似文献
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C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用气相色谱仪对C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的含量进行了分析,研究表明,选用PEG-400/6201(80-100目)柱,可成功地将环戊二烯和双环戊二烯从C5馏分中的其它烃类分离出来,环戊二烯和双环戊二烯的含量分别为2.0%,20.5%(质量百分比),图谱中出峰数少且峰形好,检测方法简单,快速,重现性好,为C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的利用提供了一种可行,实用的原料分析方法。 相似文献
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催化氧化法制备双环戊二烯二环氧化物 总被引:6,自引:0,他引:6
以过氧化氢为氧源,过氧化磷钨酸盐为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行有效的双环戊二烯环氧化反应,避免了用过酸法造成的废酸对环境的污染及环氧化合物的酸性开环。对比了3种不同的季铵盐与磷钨酸制成的催化剂、溶剂、反应温度、催化剂用量及不同浓度的过氧化氢水溶液对双环戊二烯环氧化反应的影响,得到了制备双环戊二烯二环氧化物的最佳条件:以十六烷基氯化吡啶与磷钨酸制成的催化剂为相转移催化剂,其投料量为:催化剂:双环戊二烯=0.004:1(摩尔比),以1,2—二氯乙烷为溶剂,H2O2(ω=0.5)为氧源。 相似文献
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以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法首次合成了NBMI-co-DCPD共聚物,用IR、DSC和TGA对共聚物进行了表征,结果表明:该共聚物具有较高的玻璃化转变温度、耐热性能良好。 相似文献
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反应注射成型制备聚双环戊二烯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
郭宇 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》2003,21(3):43-46
研究反应注射成型方式来制备聚双环戊二烯的方法,从而得到一种物理性能较好的高分子材料,并对反应制备过程中的最佳配方以及工艺条件进行讨论。 相似文献
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报道了TiCl4·2[C6H8O](1);TiCl4·2[C8H11N](2);TiCl4·2[O(CH2)4CH2](3);TiCl4·2[C6H7N](4);TiCl4·2[C5H5N](5);TiCl4·2[C4H8O2](6)催化双环戊二烯开环移位聚合反应并对6个影响因素进行了讨论,由此得到了优化的反应条件。 相似文献
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本文以顺酐、苯酐和 1,2—丙二醇为主要原料 ,采用具有气干性基团的双环戊二烯作为改性剂 ,通过反应型改性将其接入不饱和聚酯链 ,以获得表干性。与同样条件下通用型树脂浇铸体的性能进行比较 ,实验结果表明 :双环戊二烯的引入 ,在保留树脂制品原有力学性能的基础上 ,赋予树脂优异的表干性 ,并提高了树脂的耐酸、碱、潮湿的能力。 相似文献
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高含量双环戊二烯型不饱和聚酯的制备 总被引:9,自引:0,他引:9
采用水解加成法 ,通过加入适量磷酸、己二酸, 合成了双环戊二烯型不饱和聚酯树脂, 其双环戊二烯质量分数(w)可达到27.5%。合成实验结果表明, 加入适量磷酸, 可使树脂色浅、透明, 而不影响树脂的其它性能; 己二酸的加入能有效改善树脂的脆性。考察了双环戊二烯、己二酸加入量对双环戊二烯型不饱和聚酯树脂性能的影响, 并与通用191# 树脂的性能进行了比较。 相似文献
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双环戊二烯型不饱和聚酯树脂的制备和应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Diels-Alder加成法制备了双环戊二烯型不饱和聚酯树脂。添加活性硅微粉,以室温固化催化体系进行固化,使树脂的强度、耐热性、介电性能得到大幅度提高。应用该树脂浇铸了JOZ-10和LCZ-35电压互感器,其工频耐压和局部放电均达到国家标准。 相似文献
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采用RIM方法,在WCl6/WOCl4-AlEt3为基础的催化体系中,DCPD经开环聚合反应形成交联产物.本文研究了反应条件对凝胶化时间的影响. 相似文献
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