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合成了富勒烯、环戊二烯基镧配合物:(η2 C60)(η5 C5H5)2La,并采用元素分析、IR、UV VIS、XPS对其进行了表征. 相似文献
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本文合成了八种新的茂基钕邻取代苯甲酸衍生物:Cp_(3-n)Nd[O_2CC_6H_4(0-Z)]_n(n=1,2;Z=OMe,Cl,Br,I;Cp=C_5H_5)。由于邻位取代基中配位原子X(O,Cl,Br,I)与中心Nd ̄(3+)之间具有配位作用,增加了铁的配位数及空间饱和性,提高了这类化合物的稳定性。这些化合物均经过元素分析,红外光谱,质谱及光电子能谱鉴定。 相似文献
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环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上加氢反应的动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究,结果表明该反应机理较符合Rideal-Eley模型;由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应,环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为57.1kJ.mol^-1和60.2kJ.mol^-1,由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大,显示出较好的选择性。 相似文献
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本文用四苯基环戊二烯酮为原料,合成了五苯基环戊二烯。将它与 K、Na 和n—BuLi 反应生成五苯基环戊二烯基碱金属盐,分别再与二氯化镍反应,合成同一化合物双[五苯基环戊二烯基]镍,产率50%。另外,用高活性的金属镍与五苯基环戊二烯反应,得到了标题化合物。并且用原子吸收、红外、紫外,核磁共振、质谱和元素分析作了鉴定。 相似文献
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C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用气相色谱仪对C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的含量进行了分析,研究表明,选用PEG-400/6201(80-100目)柱,可成功地将环戊二烯和双环戊二烯从C5馏分中的其它烃类分离出来,环戊二烯和双环戊二烯的含量分别为2.0%,20.5%(质量百分比),图谱中出峰数少且峰形好,检测方法简单,快速,重现性好,为C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的利用提供了一种可行,实用的原料分析方法。 相似文献
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综述了环戊二烯类过渡金属配合物的合成、结构及其在生物医药、光电功能材料、工业催化等方面的应用和最新研究进展。 相似文献
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含环成二烯基的丙烯酸衍生物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)和环戊二烯(CPD)为起始原料,首先合成了丙烯酰氯(AC)和环戊二烯基乙醇(CPDE)两种中间体,通过酰氯与醇或活泼氢化合物之间典型的消除反应.合成了丙烯酸环戊二烯基乙酯(CEA)和环戊二烯-丙烯酸加合物(CPD-AA).并对其结构进行了表征. 相似文献
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裂解C5馏分中二烯烃热二聚过程的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用封管实验方法考察了二聚反应温度、反应停留时间和不同环戊二烯(CPD)含量对C5馏分热二聚过程甲各二烯烃组分反应行为的影响。结果表明,当反应温度在115—125℃、停留时间2~3h、CPD质量分数大于17%时,CPD的转化率不小于92%,异戊二烯(IP)、间戊二烯和1,3-丁二烯的转化率分别在7%、1.5%和13%左右,双环戊二烯(DCPD)的收率接近80%,未知共二聚物的总生成量在2,6%左右。C5原料中CPD的含量高,其转化率和DCPD收率也高。C5原料存放一段时间,CPD含量降低后,IP的共二聚反应损失将略有减少。实验数据为工业上热二聚反应分离装置的设计提供了支撑。 相似文献