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1.
采用微波辐射技术结合相转移催化,以肉桂酸和氯化苄为原料在水—氢氧化钾体系中,合成了肉桂酸苄酯。最佳条件为:肉桂酸15.0g,氢氧化钾6.0g,氯化苄16.4mL,PEG-4001.2mL时,微波加热功率400W,反应时间60min,酯收率达90.3%。  相似文献   
2.
以肉桂酸和环己醇为原料,微波辅助催化合成肉桂酸环己酯。通过单因素实验和正交试验考察了催化剂种类、催化剂用量、肉桂酸与环己醇物质的量比、微波功率、微波时间对肉桂酸环己酯产率的影响。实验结果表明,合成肉桂酸环己酯最佳条件为:肉桂酸与环己醇物质的量比1∶4,以硫酸氢钠为催化剂,其用量为0.5 g,微波功率为600 W,微波时间为15 min,肉桂酸环己酯产率可达到96.5%。该工艺操作简单,反应条件温和,节约时间,产品纯度高,是一种高效环保的合成工艺。  相似文献   
3.
强酸性阳离子交换树脂催化肉桂酸甲酯的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文以苯甲醛为原料,经Perkin反应、甲酯化,合成了肉桂酸甲酯。酯化反应以强酸性阳离子交换树脂为催化剂。该催化剂易得、不腐蚀 催化活性稳定、使用寿命长、可反复使用。此方法具有操作简便、步骤少、产率高等特点。  相似文献   
4.
微波促进肉桂酸苄酯的环境友好合成   总被引:4,自引:2,他引:4  
在相转移催化剂和碱存在条件下,以内桂酸和氧化苄为原料,水作溶剂中或无溶剂条件下使用微波辐射快速合成了肉桂酸苄酯,结果表明,在水溶液中反应30min,无溶剂下反应8min,产率均可达98%以上,与常规合成方法相比,微波促进水溶液或无溶剂条件下肉桂酸苄酯的合成是一种快捷、简便、高效的环境友好方法。  相似文献   
5.
TiSiW12O40/TiO2催化合成肉桂酸甲酯   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
采用高压微波辐射技术,以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过甲醇和肉桂酸反应合成肉桂酸甲酯。实验结果表明,TiSiW12O40/TiO2是合成肉桂酸甲酯的良好催化剂,最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=5:1,催化剂用量为反应物料总质量的2.0%,微波功率729W,辐射时间3min.产品平均收率97.4%。  相似文献   
6.
以硫酸钛为催化剂,利用微波辐射技术,在常压下肉桂酸与异戊醇合成肉桂酸异戊酯。实验表明,当n肉桂酸:n异戊醇:n硫酸钛=1:9:0.062时,采用800W微波80%火力辐射22.5min,肉桂酸异戊酯的产率达到83.9%。  相似文献   
7.
肉桂酸酯化酚醛树脂季铵盐制备及光交联研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对酚醛环氧树脂的肉桂酸酯化及离子化改性,合成了肉桂酸酯化粉醛树脂季铵盐,并以它的溶解性和光固化性能进行了研究,结果表明:该产物可较好地溶于一些有机溶剂中,同时又是一种具有良好水溶性的感光高分子物质,覆盖防氧膜、添加活性稀释性单体及延长曝光时间有利于其光交联反应的进行。  相似文献   
8.
微波辐射相转移催化肉桂酸苄酯的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料,采用微波辐射技术,分别以四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAB)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯,并且讨论了各催化剂的用量、微波辐射功率、辐射时间对酯产率的影响。  相似文献   
9.
硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应,合成了肉桂酸乙酯.研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性.考察了肉桂酸/乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响.在典型反应条件(肉桂酸/乙醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:19:0.51,回流3h)下,所得肉桂酸乙酯的产率为97.1%.该催化剂易于回收且可重复使用.  相似文献   
10.
硼酸催化合成肉桂酸甲酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以均匀设计安排实验,在硼酸的催化下,利用高压微波技术,快速合成了肉桂酸甲酯.实验结果经过优化组合,得出最佳反应条件为:醇酸物质的量比为6∶1,催化剂用量为2.0克,辐射时间为8min,微波炉功率为729W,产率达73.4%  相似文献   
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