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1.
三种羟基羧酸气相色谱法的分离及定量分析 总被引:1,自引:1,他引:0
优化了α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的三种羟基羧酸与N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺进行硅烷化反应的条件,建立了GC分离.外标法对各组分的分析结果表明,α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的回收率分别为98.1%、98.3%、97.3%;变异系数分别为1.5%、0.7%、1.6%.因此羟基羧酸硅烷化后,采用气相色谱法进行定量分析是完全可行的。 相似文献
2.
氨基膦酸羧酸螯合树脂的合成及其对痕量镧系稀土富集分离性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
简要叙述了氨基膦酸羧酸树脂的合成路线 ,用 ICP- AES对其富集分离痕量镧系稀土元素进行了研究 ,讨论了吸附酸度、洗脱、吸附流速以及共存离子干扰等的影响 ,并进行了实际样品的分析 ,获得了满意的结果 . 相似文献
3.
研究了甲酸和乙酸于水中和不同有机介质中的分配系数,重点研究了含21、24和27碳原子的三烷基叔胺对甲酸和乙酸的成盐萃取作用。同时,在不同稀释剂及其用量、温度以及甲酸和乙酸浓度的条件下,确定了小分子羧酸的分配系数及其变化规律,最后,根据有机羧酸叔胺盐的热分解行为获得了纯度达90%的甲酸和乙酸,从而为重有机工业的酸回收提供了工艺技术设计的依据。 相似文献
4.
合成了一系列新的液晶性芳香羧酸化合物,化合物的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振波谱和质谱等方法确证。化合物5的液晶行为用示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)表征。发现化合物5加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构,随分子中末端烷氧基碳原子数增加,化合物5的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)呈规律性变化,液晶态温度范围变宽。 相似文献
5.
制备了多壁碳纳米管修饰电极,实验发现该电极对3,4 二羟基苯乙酸(DOPAC)有明显的电催化作用,其氧化电位负移105mV,峰电流显著增加,实验表明DOPAC浓度在5.0×10-6-2.0×10-3moL/dm3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达2.0×10-6moL/dm3,一些常见的共存物质对其测定无干扰,且稳定性和重现性好. 相似文献
6.
用固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化N,N 二乙氨基乙醇与9个含芳香环羧酸的酯化反应,合成了9个相应的酯,产率在75%~95.6%之间.讨论了不同的固体超强酸及催化剂用量,溶剂和反应温度,反应时间等因素对酯化产率的影响.实验结果表明:当催化剂用量占反应物总量的3.4%~3.8%,溶剂为二甲苯,反应温度140℃,反应时间6h的条件下,酯化产率最高. 相似文献
7.
在实验中使用了气相色谱、核磁共振氢谱及高分辨快原子轰击质谱跟踪了带α-取代酯基(羧酯基和磷酯基)的不饱和羧酸酯的碘诱导环化反应,提出一个新的中间体的概念和相应的反应机理,并根据该机理对反应条件作了改变,首次合成了带有α-取代酯基的不饱和羧酸酯的内酯化产物。 相似文献
8.
采用离子时高效液相色谱法在近中性范围内研究了3‘羧基吡啶均三嗪及一氯均三嗪染 料的水解过程,得到一系列水解动力学常数;考察了温度及Prt值对染料水解反应的影响, 结果表明,在较低温度条件下,pH是影响水解较大的因素,随着温度的升高,温度对水 解反应的影响明显增强;3’-羧基吡啶均三嗪染料的活泼性较氯均三嗪染料的活泼性 要高二个数量级。 相似文献
9.
共聚羧酸高效减水剂的合成与性能评价(第二部分) 总被引:4,自引:3,他引:4
采用分子设计方法合成了含短侧链聚醚基团共聚羧酸(CoPoCa-Ⅱ)外加剂,与萘磺酸甲醛缩合物复配得到一系列新的复合型高效减水剂,减低了萘系减水剂用量,并具有较高的减水率和良好的坍落度保持性,提高混凝土的强度20%-37%。 相似文献
10.
以N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛(简称DMFDIPA)为异丙基化试剂对一些羟酸进行酯化反应。实验表明,DMFDIPA与脂肪酸和芳香酸(高位阻酸除外)都可以发生酯化,酸的强度对反应影响不大。 相似文献