3-溴-4-羟基苯甲醛的制备

以工业对羟基苯甲醛和溴素为原料，CHCl3为溶剂高收率地制备了一溴醛。一溴醛收率94，5％，二溴醛收率5．5％，溶剂CHCl3之回收率为98％。     

6-溴-1,3-苯并二口恶茂-4-甲醛的合成

我们报道的 6 -溴 - 1 ,3-苯并二口恶茂 - 4 -甲醛 (简称溴代邻位胡椒醛 ) ,是一种用于生产治疗和预防高血脂、高血压药物的重要中间体[1 ,2 ] .溴代邻位胡椒醛的合成 Дaykщ ac B K等人 1 979年曾作过报道[3] ,他们是通过邻位胡椒醛溴代来进行合成的 ,此法不仅原料难得 ,而且产品不易纯化 .我们设计从廉价易得的工业品邻位香兰素出发 ,经三步合成了标题化合物 ,操作简便 ,产品易于纯化 ,合成路线如下 :1　实验部分1 .1　仪器Perkin- Elmer- 5 991 3型红外光谱仪 ( KBr压片 ) ;JEOL- FX90型核磁共振仪 ( CDCl3作溶剂 ,TMS为内标 ) …     

热动力学研究的线性拟合法(Ⅰ)——简单级数化学反应

在热动力学理论的基础上，导出了简单级数反应的线性拟合法．应用这种方法研究了乙酸乙酯在纯水中、丙酸乙酯在“７０％”乙醇－水混合溶剂中、丁酸乙酯在“８５％”乙醇－水混合溶剂中皂化反应的热动力学．实验测得的速率常数与文献值相符合．     

1-o-乙酰基-2,3,5-三-o-苯甲酰基-4-[9′-(6′-氯-嘌呤)]-T-L-来苏糖及类似物的合成

从 １ｏ乙酰基２,３,５三ｏ苯甲酰基４溴β Ｄ呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了 ３ 个 ４取代的核苷化合物,其中 ２ 个化合物未见文献报道。     

镉与DBON-PF显色反应的研究及应用

研究了镉与ＤＢＯＮ－ ＰＦ 显色反应的条件－ 在ｐＨ ９ 的硼砂－ 硼酸缓冲溶液中,有ＣＴＭＡＢ存在下,镉与ＤＢＯＮ－ ＰＦ形成蓝紫色络合物,最大吸收波长为６１０ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数为２ ．６４ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ,络合物的配合比为Ｃｄ（ Ⅱ）∶ＤＢＯＮ－ ＰＦ∶ＣＴＭＡＢ＝ １∶１∶２ ,镉量在０ ～０ ．１６ μｇ／ｍＬ 符合比耳定律－ 通过巯基棉柱富集、分离,除去大量的干扰离子,本法灵敏度高,稳定时间长,能应用于环境水样和废水中微量镉的测定－ 图１ ,表１ ,参６－     

手性螺-环丙烷类化合物的合成

研究了手性试剂５－（ｌ－孟氧基）－３－溴－２（５Ｈ）－呋喃酮与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Ｍｉｃｈａｅｌ加成－分子内亲核聚代反应。通过此反应,一举生成了４个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺－环丙烷类化合物８ａ－ｄ。     

N-(-3''''-氨基-4''''-溴代)苯甲酰-2-甲基-5-溴代苯胺的合成

以4-溴甲苯为初始原料,经过氧化,硝化,缩合,还原反应,制成有机颜料中间体N-(3'-氨基-4'-溴代)苯甲酰-2-甲基-5-溴代苯胺.对影响反应的各种因素进行了讨论,产品总收率为57.8%.     

N＇-（5-溴-2-羟基苄基）-2-吡啶甲酰肼Schiff碱的合成

以2-吡啶甲酸，水合肼和5-溴水杨醛为原料合成了新型的N＇-（5-溴-2-羟基苄基）-2-吡啶甲酰肼Schiff碱，通过IR、MS、1HNMR、元素分析表征了该化合物，并对其紫外吸收光谱性质进行了研究。     

5-Br-PADAP-Cr_2O_7~(2-)-SCN~-三元离子缔合物分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)

5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0～20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。     

2-氨基-4-溴-5-乙基苯磺酸的合成

本文以对硝基乙基苯为原料,经溴化、还原和磺化反应得到染料中间体２－氨基－４－溴－５－乙基苯磺酸,并对影响反应的诸因素进行了讨论,以对硝基乙苯计产品总收率为６７．１％．