一种简便的合成脒的新方法

脒类化合物是重要的有机合成中间体，鉴于目前脒类化合物合成方法中的诸多不足，对Sm／TMSCl／H2O(微量)体系促进的腈与叠氮化合物分子间的还原偶联反应进行了研究。结果表明，在室温条件下，在Sm／TMSCl／H20(微量)体系中，芳香族叠氮化合物与芳腈或脂肪腈反应，可以很容易地得到相应的脒，条件温和，产率较高，且环境友好。     

Periodic DFT approaches to crystalline alkali metal azides

The energy bands, electronic structures andrelationship between structures and properties of the crys-talline alkali metal azides, LiN3, α-NaN3 and KN3, are investigated at the DFT-B3LYP level. The crystalline bulks arepredicted to be insulator, speculated from their band gaps ofca. 0.23-0.25 a.u. and from their level frontier bands. Theatomic overlaps and electron densities show that the metalsand the azides are combined by ionic bonds. The crystal lat-tice energies, being corrected for the basis set superpositionerrors, are -852.30, -771.45 and - 614.78 kJ @ mol-1 for LiN3,α-NaN3 and KN3 respectively. These values are similar tothose by Gray's approximate method. The frontier crystalorbital mainly consists of the atomic orbital of the terminalnitrogen of azides. The contribution of the metallic orbital tothe LUMO is very small. The electron transition from theHOMO to the LUMO is difficult to occur. Hence all the al-kali metal azides are expected to be insensitive explosives,according to the "principle of easiest electron transition".     

紫外光度法测定废水中叠氮根含量的研究

该文介绍了应用紫外分光光度法测定废水中叠氮根离子含量的一种新方法，在缓冲溶液ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＨＰｏ４介质中，有表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶存在时，Ｎ３＾－与ＣＳ２反应的产物ＣＳ２Ｎ３＾－在３２１ｎｍ波长处有吸收峰，峰高与Ｎ３＾－离子浓度在０．５￣６．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，因此可用紫外分光光度法对Ｎ３＾－含量进行测定。该方法简单，实用，抗干扰能力强，测定下限为０．５ｍｇ／Ｌ，可以用于起爆药     

无机叠氮化物慢速热分解的计算与分析

用统计力学方法对无机叠氮化物慢速热分解中的两步重要反应进行了研究,求得了反应平衡转化率α随温度T和压力P变化的表达式,并对反应机理作了分析和探讨。还首次得到了叠氮基团的熵值。     

一个一维链配合物[Ni(tacn)(μ1,3-N3)(N3)]的合成,结构,光谱和磁性表征(tacn=1,4,7-三氮杂环壬烷)

合成了一个一维链镍(Ⅱ)配合物,并通过X-射线衍射测得其晶体结构.晶体属正交晶系,空间群为Pca2(1),晶胞参数a=0.7755(3)nm,b=1.5411(5)nm,c=1.8654(6)nm,Z=4,R1=0.0305,wR2=0.0751.中心镍(Ⅱ)离子与1,4,7-三氮杂环壬烷的三个氮原子和三个叠氮的氮原子配位,形成一维链结构.该配合物的磁性测定表明相邻镍(Ⅱ)离子间存在弱的反铁磁相互作用,磁性拟合的结果J=-1.02cm-1,g=2.26,与实验结果相一致.     

一个一维链配合物ENi（tacn）（μ1，3-N3）（N3）]（tacn=1，4，7-三氮杂环壬烷）

合成了一个一维链镍(Ⅱ)配合物，并通过X-射线衍射测得其晶体结构．晶体属正交晶系，空间群为Pca2(Ⅰ)，晶胞参数α=0．7755(3)nm，b=1．5411(5)nm，c=1．8654(6)nm，Z=4，R1=0．0305，wR2=0．0751．中心镍(Ⅱ)离子与1，4，7-三氮杂环壬烷的三个氮原子和三个叠氮的氮原子配位，形成一维链结构．该配合物的磁性测定表明相邻镍(Ⅱ)离子间存在弱的反铁磁相互作用，磁性拟合的结果J=-1．02cm，g-2．26，与实验结果相一致．     

4-氯代异喹啉类衍生物的合成与表征

在PdCl2／CuCl2／Cy2NH2Cl的催化体系中,邻炔基苄基叠氮可以顺利地发生亲电环化反应选择性合成3-取代-4-氯代异喹啉,产率38％-84％,其结构经1HNMR,13CNMR和GC-MS表征．该方法反应条件温和、操作简单,并且在产物骨架中引入卤原子,为新官能团的引入提供了途径．