新型水杨醛酰腙Cu(Ⅱ) 、Zn (Ⅱ)配合物的合成表征

合成5-甲基-4-异噁唑水杨醛甲酰腙与Cu(CH3COO)2.H2O,ZnSO4的配合物,对其进行了IR、UV和热重-差热等表征,并讨论了配合物的配位方式和可能结构。     

2-呋喃甲醛缩苯甲酰腙铜、钴配合物的合成与抑菌活性研究

通过2-呋喃甲醛与苯甲酰肼缩合得到酰腙配体2-呋喃甲醛缩苯甲酰腙（L）,将L与CuCl2·2H2O、CoCl2·6H2O分别在乙醇-丙酮的混合溶剂中反应,采用溶剂挥发法获得两个不同构型的配合物CuL2（1）和CoCl（Py） L2 （2）单晶.采用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段对配合物1和2进行结构表征,表明配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别为C2/c和P2（1）/c.配合物1属于平面四方构型,晶胞参数a=0.5782（5）,b=2.392（2）,c=1.7361（14）nm,β=117.328（12）°,Z=4;配合物2属于四角双锥构型,晶胞参数a=2.1357（13）,b=0.9533（5）,c=1.3419（8）nm,β=99.181（12）°,Z=4.热重测试表明配合物1和2均有很好的热稳定性.用琼脂扩散法测定了配体和配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的抑制活性,结果显示配合物1对大肠杆菌有更好的抑制活性,配合物2对金色葡萄球菌有更强的抑制活性.     

氮氧化吡啶-2-甲醛缩3,5-二苄氧基苯甲酰腙及其Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征与生物活性

合成了氮氧化吡啶-2-甲醛缩3,5-二苄氧基苯甲酰腙及其Zn配合物,通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等对化合物进行了表征,测试了配体和配合物的抗菌活性.结果表明Zn配合物的形成,改善了配体氮氧化吡啶-2-甲醛缩3,5-二苄氧基苯甲酰腙的抗菌活性.     

Some ferrocene derivatives of acylhydrazones

The title organometallic compounds were synthesized by the condensation of formyl and acetyl ferrocene with cyanoacetyl, propionyl, butyryl,o-furoyl,o-thiofuroyl andm-pyridinecarboxy hydrazine in anhydrous ethanol under reflux. The IR,¹H NMR, MS, and Mössbauer spectra for these compounds were recorded and are discussed.     

新型苯甲醛酰腙Cu(Ⅱ)配合物的光谱表征

合成3,5二甲氧基苯甲醛5-甲基-4-异噁唑酰腙及其与Cu(CH3COO)2· H2O的配合物,对其进行了 1H-NMR、IR、UV等表征,发光性能测试表明配体和配合物都有荧光性能.     

金属离子对2-羟基-1-萘甲醛缩对甲氧基苯甲酰腙荧光光谱的影响

研究了酰腙浓度、体系pH值及金属离子Zn和Cd对标题化合物的荧光性质影响,着重考察了金属离子浓度对荧光强度的影响。研究表明:体系中加入金属离子后,荧光强度和荧光峰位都发生变化,Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)对体系的荧光强度的影响规律是:在一定浓度范围内,荧光强度随金属离子浓度增大而增强,之后随金属离子浓度的增大而减弱。     

3,5-二苄氧基苯甲酰-香草醛腙过渡金属配合物的合成、表征与抗菌活性

合成了3，5-二苄氧基苯甲酰—香草醛腙(HL)的过渡金属(Co^2 ，Ni^2 ，Cu^2 ，Zn^2 ，Mn^2 )醋酸盐配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱等对配合物进行了表征，测试了配体和配合物的抗菌活性，并对结果进行了讨论。     

酰腙类化合物的合成及其结构表征

以雷琐酸为原料，经过4步反应合成了新的酰腙类化合物4a-4d，并通过元素分析，红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等分析手段对其组成和分子结构进行了表征。     

含异噁唑环酰腙Cu(Ⅱ)配合物的合成及生物活性

合成间苯氧基苯甲醛5-甲基-4-异噁唑酰腙及其与Cu(CH3COO)2·H2O的配合物,经1HNMR、IR表征确认其结构,并测定了它们的抑菌活性.     

二苯并噻吩醛腙化合物的合成及光谱研究

设计合成了两种二苯并噻吩醛腙化合物:2,8-二醛基二苯并噻吩-二苯腙(1c)和2,8-二醛基二苯并噻吩-(4,4′)-二溴-二苯腙(2c).用1 H NMR、IR、质谱和元素分析对它们的结构进行了表征.测定了它们在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,按照溶剂极性从小到大的顺序,化合物1c的最大吸收峰在三氯甲烷、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中分别位于343、346、355和358nm,发射峰分别为424、428、445和451nm;化合物2c的最大吸收峰在三氯甲烷、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中分别位于347、350、359和361nm,发射峰分别为421、426、437和453nm.