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1.
采用量子化学从头算方法在 HF/6-3 1 G* *及 MP2 /6-3 1 G* *水平上计算了甲酰基双烯酮及苯甲酰基双烯酮的重排反应机理 .结果表明 ,两反应均为简单基元反应 ,反应中的 H原子 (或 C原子 )和邻近的 3个 C原子形成了具有四元环结构的对称过渡态 ,两反应的活化势垒分别为 1 5 0 .83 k J·mol- 1和 1 46.45 k J·mol- 1(MP2 /6-3 1 G* * 水平 ) ,这与苯甲酰基双烯酮需要在 5 5 0℃的高温下才能发生重排反应的实验事实一致 . 相似文献
2.
采用量子化学中的从头计算(abinitio)方法,在HF/3-21G和HF/6-31G*水平上分别计算研究了亚甲二醇二硝酸酯(MGDN)的旋转构象和电子结构,计算所得MGDN绕C—O键旋转的能垒较低(约6kJ/mol),其平面构象的能量最高.能量最低的构象(亦即最稳定构型或平衡几何构型)的2个酯基均绕C—O键旋转77.4°.不同构型的电荷分布差异较小. 相似文献
3.
用密度泛函理论,在ROB3LYP/LANL2MB水平上,对单核配合物C18H14CoN4O2进行了理论计算.探讨该配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷、电子自旋布居规律及前线的一些分子轨道的组成特征,为该类配合物的合成及分子组装分析研究提供理论参考. 相似文献
4.
用量子化学从头计算(HF)和密度泛函理论(DFT)对1,3-磷锗丙二烯及其相关分子进行了研究.在6-311 G(d,p)和6-311 G(3df,2p)基组水平优化上计算了各标题物的平衡几何构型.结果表明:1,3-磷锗丙二烯及1,2,3-磷硅锗丙二烯为弯曲几何构型,负离子也为弯曲几何构型.另外,在B3LYP/6-311 G(d,p)水平上计算了各标题物的旋转势垒,定性估算了各标题物分子中Ge=C、Ge=Si、C=P、Si=P和Ge=P等双键的相对强度. 相似文献
5.
在UB3L YP/6-311 G(d,P)、UB3L YP/6-311 G(3df,2p)、UB3L YP/AUG-CC-PVTZ,UQCISD/6-311 G(d,p)水平优化得到了N2S2单、三重态的平衡几何构型,发现单重态N2S2为能量最低的稳定分子。用优化的最稳定单重态N2S2结构在UB3L YP/6-311 G(d,p)//UB3L YP/6-311 G(d,P),UB3L YP/6-311 G(3df,2p)//UB3L YP/6-311 G(3df,2p)计算同键反应芳香性稳定化能(HASE)。用基团加和法(group increment approach)在UB3L YP/6-311 G(d,P)//UB3L YP/6-311 G(d,P)和UB3L YP/6-311 G(3df,2p)//UB3L YP/6-311 G(3df,2p)水平计算磁化率增量(A),计算结果表明N2S2分子的键长发生了平均化。同键反应芳香性稳定化能和磁化率增量均为负值.表明N2S2具有芳香性.实现了N2S2分子芳香性的几何、能量和磁性的判定. 相似文献
6.
采用量子化学从头算和密度泛函方法在HF/6-31G**及B3LYP/6-31G**水平上对硅甲基亚胺与水间的亲核加成反应机理进行了理论研究.利用能量梯度法对反应途径上各驻点的几何构型进行了优化,对过渡态进行了振动分析确认.结果表明:该反应为一由两步基元过程所构成的复杂反应,两反应物首先经过一无势垒过程形成中间体复合物,该复合物经过四元环过渡态形成产物,第二步过程的活化势垒为1.67kJ·mol-1(B3LYP/6-31G**).总反应为强放热过程. 相似文献
7.
报道了邻二氮苯与水形成复合物的理论研究结果.把复合物看作一个超分子,运用Gaussian94量子化学程序包.在MP2/6—31G(d)基组水平上进行从头计算.探讨复合物的稳定性,研究施体与受体间的电荷转移及几何参数变化等规律.结果表明.邻二氮苯与水可形成稳定的分子间弱作用复合物,存在4种独立可区分的构象.但无论从稳定性、电荷转移.还是几何构型来说.都是以平面单氢键顺式构象为最好.形成复合物的过程包含着电荷转移。 相似文献
8.
9.
10.
利用分子对称性对矩阵进行分类。通过引入对称-矩阵和超矩阵概念,并确定它们的运算规则,从而极大地简化了计算,节省了内存和改善了收敛性。由于采用了分壳层计算,避免了大量重复计算。在程序的编制中还利用了数组动态存储技术,使程序能同时用于微机和其它类型的计算机。 相似文献