苜蓿叶蛋白提取效果及叶蛋白氨基酸组成的研究

采用不同浓度的硫酸铵和不同组合的酸化、碱化方法,提取苜蓿叶蛋白研究发现:采用加热,加醇复合处理效果比单一酸碱处理效果好;优化处理组分析表明采用30%硫酸铵提取苜蓿叶蛋白效果最好;苜蓿叶中蛋白氨基酸种类齐全,含量高,比例协调,是一种蛋白含量高的植物蛋白.     

紫花苜蓿喷施赤霉素效应的研究

以4年生紫花苜蓿阿尔冈金（Medicago sativa L.Algonquin）为试验对象,以赤霉素（GA3）为试材,2005年在内蒙古民族大学农场进行叶面喷施试验,结果表明：低浓度喷施赤霉素促进紫花苜蓿株高的生长,100mg/kg喷施浓度下,4茬株高的平均值较CK、200mg/kg、300mg/kg分别增加12.2%、6.8%、7.2%.不同喷施浓度下各茬间的节间数、节间距和分枝数变化趋势不尽相同,但总体上表现为低浓度喷施具有促进作用.从4茬总产量来看,各处理均高于CK,100mg/kg、200mg/kg、300mg/kg处理较CK分别增产14.8%、7.5%、7.8%,且100mg/kg处理与CK差异达到显著水平（P〈0.05）.随喷施浓度的增加粗蛋白含量增加,粗纤维含量下降.     

Canavanine in alfalfa (Medicago sativa)

Summary Canavanine was extracted and characterized from various cultivars of alfalfa seed. Values obtained range from 8 g/kg for the Buffalo variety to 14–20 g/kg for the highly weevil resistant variety, Weevl-Chek.     

苜蓿花叶病毒RNA_23′端cDNA转基因烟草的研究

将克隆的苜蓿花叶病毒中国分离株(AlMV-Ch)RNA23′端cDNA重组到植物表达载体pROKII中,用三亲融合法导入农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)LBA4404,采用叶圆片法转化普通烟草,诱导再生小植株.经卡那霉素抗性筛选和PCR检测,证明AlMVRNA23′端基因已整合到转基因烟草的基因组DNA中.     

紫花苜蓿品种种子萌发期的耐盐碱能力分析

本研究以赛特、德宝、三得利、新疆大叶苜蓿、WL323ML、WL515HQ 6个紫花苜蓿品种为研究对象,在种子萌发期进行混合盐碱胁迫处理,检测发芽指标,分析不同紫花苜蓿品种耐盐碱能力.结果表明：在75mmol/L和100mmol/L混合盐碱胁迫下,6个紫花苜蓿品种的发芽率、发芽势、胚芽长度、发芽指数和活力指数均较对照降低,且100mmol/L浓度盐碱处理低于75mmol/L的浓度处理,不同紫花苜蓿品种的胚根生长规律差异明显.采用隶属函数综合分析6个紫花苜蓿品种的抗盐碱能力为：德宝＞新疆大叶苜蓿＞赛特＞WL323ML＞三得利＞WL525HQ.     

苜蓿雄性不育系MS-4雄蕊发育的细胞形态学研究

通过直接压片和连续石蜡切片法对苜蓿雄性不育系MS-4雄蕊发育的细胞形态学进行了观察分析,寻找其雄性不育形成的细胞学原因.结果表明:不育系MS-4花粉败育的时期是在小孢子四分体分开至单核花粉粒时期,花药绒毡层细胞形态的变异是苜蓿雄性不育系MS-4花粉败育的主要细胞形态学原因.     

播种方式对紫花苜蓿＋无芒雀麦人工草地土壤剖面养分分布的影响

采用田间调查取样和室内分析相结合的方法,2007年在内蒙古民族大学农学院试验农场以2年生单播紫花苜蓿、单播无芒雀麦、隔行混播和同行混播人工草地为研究对象,采用分层取样法研究了不同播种方式对土壤理化性质的影响,结果表明：在牧草生长期间单播无芒雀麦草地土壤容重最小,紫花苜蓿草地土壤容重最大;单播无芒雀麦、隔行混播和同行混播草地0～20cm土层有机质含量大于单播紫花苜蓿草地,20～30cm不显著,30～40cm单播紫花苜蓿草地显著增加,分别是隔行混播草地、同行混播和单播无芒雀麦草地的1.11、1.72和1.94倍;速效N单播无芒雀麦草地最低,速效P、速效K单播紫花苜蓿草地最低.     

施肥对紫花苜蓿芽苗营养成分的影响

应用“3414”试验设计,通过施用氮、磷、钾肥料及草炭的盆栽试验,研究施肥对紫花苜蓿（Medicago Sativa）芽苗营养成分的影响.结果表明,适应通辽地区苜蓿芽苗生长的最佳施肥方案为：尿素201.1 kg.hm^-2,过磷酸钙302.6kg.hm^-2,硫酸钾440.0 kg.hm^-2,草炭0.01 kg.hm^-2.     

肝片吸虫抗原基因转基因苜蓿再生的研究

用直接转化法，将构建有肝片吸虫保护性抗原基因FH3的植物表达载体pBI121-FH3,导入感受态的根瘤农杆菌EHA105；以重组的根瘤农杆菌为介导，用叶盘法转化苜蓿外植体，筛选得到抗Kan转化外植体；抗性外植体通过诱导丛生芽和诱导生根，再生出完整植株，提出植株总DNA进行Southern blot，结果表明，FH3基因已经整合入苜蓿基因组中。