FORTRAN 95 TO C/C++翻译器的设计与实现

国内一些研究所和科研机构从国外购入大量Fortran程序源代码,为拓宽其应用领域,需要把Fortran源程序翻译成C/C 程序,即实现Fortran应用程序二次开发利用。针对开发Fortran 95 TO C/C 翻译器的具体功能要求,详细介绍了翻译器的实现方法,并对翻译器进行了需求及可行性分析,对目标语言的选择、总体设计方案、功能与结构模块划分、软件流程图等进行了分析说明。     

基于MSComm控件的串行通信方法及实现

串行接口由于其具有连接简单、使用方便、数据传递可靠等优点，在工业实时控制系统中得到了广泛应用。本文探讨了基于Windows98平台上利用Microsoft Communica-tions Control控件编写串行通信程序的方法，并结合开发实践，阐述了用C Builder5语言实现了基于ActiveX技术的串行通信编程的一般步骤。实践表明，该方法简单、可靠，从而大大缩短实时控制软件的开发周期，减少程序员的工作量。     

WIN95环境下的双机通信

简要介绍了双机通信、资源共享的几种方法，并详细给出了在WINDOWS95环境下双机通信的具体方法和过程．     

29～1 100keV能区98Mo(n,γ)~(99)Mo反应截面的测量

在２．５ＭＶ静电加速器上，利用活化法相对于１９７Ａｕ的中子俘获截面，在２９～１１００ｋｅＶ中子能区测量了９８Ｍｏ（ｎ，γ）９９Ｍｏ的反应截面，并将测量结果与已有数据进行了比较     

用VB将UCDOS6.0的普通码输入法移到中文Windows95中

论述从ＵＣＤＯＳ６．０的输入法中提取普通码码表文件、经过运行相应的转换程序转换成中文Ｗｉｎｄｏｗｓ９５输入法的码表文件，再将其编译成中文ｗｉｎｄｏｗｓ９５的普通码汉字输入法，进一步扩大了ｗｉｎｄｏｗｓ９５的功能。     

WIN98环境下PC机并口的位控串行通信方法及应用

采用PC机并行口的位控方法，可以实现WIN98环境下与SPI类接口标准的串行通信。从而在WIN98／95环境下方便地完成串行外设的控制、检测，数据的采集及处理等工作。     

98Mo中子俘获截面的实验测量及Monte Carlo修正

98Mo是一种重要的聚变堆包层材料。因此,准确测量它的中子俘获截面数据对于堆的设计和辐射防护具有重要意义,为此在四川大学2.5 MeV静电加速器上,以7Li(p,n)7Be和T(p,n)3He反应作为中子源,以197Au作为标准,用相对活化法测量了98Mo(n,γ)99Mo在29~1100keV能区中子俘获截面,并用MCNP 4C程序对实验中由中子的多次散射、注量率衰减效应等引起的偏差进行了修正,最后将所得结果与已有数据进行了比较。     

基于网络的数字仿真系统的实时数据传输

针对考核继电保护的数字实时仿真系统,提出的硬实时和较高数据吞吐率的要求着重研究了在WINDOWS平台下开发该项目时出现的实时问题。从网络实时传输的角度出发,提出并实现了实时的应用方案,同时在原理上也进行了论证。     

工艺参数对FGH95合金粉末粒度分布分维数的影响

讨论了粉末粒度分布的分形表示方法,并利用分形几何理论研究了用等离子旋转电极雾化法制取的FGH95合金粉末粒度分布分维数与工艺参数之间的关系.研究结果表明,FGH95合金粉末粒度呈分形分布,电极转速ω与粉末粒度分布分维数D之间的关系为ω=755.04 322.37D,而等离子体枪与电极棒之间的距离对分维数的影响不大.     

Chemotherapy and immunotherapy of malignant glioma: molecular mechanisms and clinical perspectives

Despite the considerable progress in modern tumor therapy, the prognosis for patients with glioblastoma, the most frequent malignant brain tumor, has not been substantially improved. Although cytoreductive surgery and radiotherapy are the mainstays of treatment for malignant glioma at present, novel cytotoxic drugs and immunotherapeutic approaches hold great promise as effective weapons against these malignancies. Thus, great efforts are being made to enhance antitumoral efficacy by combining various cytotoxic agents, by novel routes of drug administration, or by combining anticancer drugs and immune modulators. Immunotherapeutic approaches include cytotoxic cytokines, targeted antibodies, and vaccination strategies. However, the success of most of these experimental therapies is prevented by the marked molecular resistance of glioma cells to diverse cytotoxic agents or by glioma-associated immunosuppression. One promising experimental strategy to target glioma is the employment of death ligands such as CD95 (Fas/Apo1) ligand or Apo2 ligand (TRAIL). Specific proapoptotic approaches may overcome many of the obvious obstacles to a satisfactory management of malignant brain tumors. Received 8 March 1999; received after revision 27 May 1999; accepted 14 June 1999