转基因植物研究进展

介绍了转基因植物的发展历史,已获得转基因植物的物种,转基因技术及转基因植物在生产上的应用.     

由我国的转基因技术研究引发的思考

文章通过对中国转基因技术的发展及其产业化状况的分析,提出在21世纪机遇与挑战并存的新一轮科技竞争中,我国基因技术产业发展的必由之路。希望以此为基点,把对转基因技术的研究真正落实到可操作层面。     

慢病毒载体研究进展

慢病毒作为一种特殊的逆转录病毒,与通常使用的逆转录病毒载体和腺病毒载体比较,具有可感染分裂细胞及非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为当前基因治疗和转基因动物中载体研究的热点。近年来对其基础生物学特性、载体改造及其应用等研究均取得了较大进展。本文就慢病毒载体及应用方面的研究进展作一综述。     

兔防御素NP-1基因转化百合的研究

本研究以百合鳞片为外植体,用叶盘法将兔防御素NP-1基因导入百合中,经培养获得再生植株。通过抗生素筛选和PCR分析,证实为转基因植株。同时,对农杆菌转化过程中的一些影响因素进行了探讨。     

Genetically engineered organisms for bioremediation of pollutants in contaminated sites

Environmental pollution is a major problem which affects biodiversity, public health and ecosystems worldwide. This issue cannot currently be solved using conventional technology because these treatments are expensive, ineffective and time consuming. Conventional methods focus unduly on the separation, rather than the destruction of contaminants. The use of genetically engi- neered organisms for bioremediation would be an envi- ronmentally-friendly and cost-effective alternative for the management and remediation of pollutants in contaminated sites. Different types of genetically engineered microbes have been developed through recombinant DNA and RNA technologies, these have been utilized for the removal of heavy metals and toxic substances from contaminated sites. Transgenic plants can also mobilize or degrade chlorinated solvent, xenobiotic compounds, explosives and phenolic substances. A symbiotic relationship between genetic engineered microbes and transgenic plants can enhance the effectiveness of bioremediation of contaminated sites. This review examines recent developments in the use of genetically engineered microbes and transgenic plants forthe bioremediation of contaminated sites. This review will also identify the environmental factors which influence bioremediation by genetically engineered microbes and transgenic plants as well as suggesting future directions for research in these areas.     

拟南芥逆境诱导型启动子rd29A的克隆及活性检测

以拟南芥基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆逆境诱导表达启动子rd29A。序列分析表明,该启动子与NCBI上已报道rd29A的启动子有9964%的同源性,其序列含有干旱诱导表达元件DRE和ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。用rd29A启动子替换pBI121载体上的35S启动子构建新的载体pBrd-GUS,并以农杆菌介导法将其转入烟草。转基因烟草的GUS组织化学染色及PCR分析结果表明,在低温、干旱及高盐等胁迫诱导下,rd29A启动子可增强GUS基因表达,因此,rd29A启动子可应用于植物抗逆基因工程研究。     

转基因植物中外源基因的沉默

在转基因植物中外源基因不能正常表达,呈失活状态的现象称为基因沉默。造成基因沉默的因素主要有插入位置、重复序列和甲基化。基因沉默一般可以归为转录水平和转录后水平上。外源基因沉默阻碍了植物转基因技术在生产上广泛应用,根据对大量转基因植物的分析和研究,人们提出了造成基因沉默的可能机制,如ＲｄＲＰ－ｃＲＮＡ模型、ＲＮＡ阈值模型以及ＲｄＤＭ模型等。深入了解外源基因沉默的机制以提高基因表达效率,是顺利开展植物     

国内外水稻抗病转基因研究进展

随着水稻遗传转化技术的发展,通过基因工程手段获得抗病水稻品种成为可能。综述了近年来国内外水稻抗病转基因的技术、方法,对水稻抗病转基因在水稻育种上的应用也作了评价。     

小鼠视神经再生研究动物模型的建立

目的总结制作小鼠视神经完全截断性动物模型作为视神经再生研究的经验和体会。方法将雄性Bcl-2高表达转基因小鼠(Bcl-2 transgenic mice)和受GFAP启动子控制表达疱疹病毒-胸苷激酶转基因雌性小鼠(GFAP-TK)交配产生的4只8~12周成年小鼠(20~30g),Bcl-2/GFAP-TK双转基因小鼠作为实验组,同周龄4只Bcl-2转基因小鼠作为对照组。其中Bcl-2/GFAP-TK双转基因小鼠皮下植入缓释泵,连续7d释放更昔洛韦(GCV)100mg.kg-1.d-1以选择性地去除视神经损伤后激活的星形胶质细胞。更昔洛韦缓释泵植入术后2d在两组动物中制作右侧单眼标准完全性视神经钳夹损伤模型,视神经钳夹10d后获取组织标本。采用免疫荧光染色特异性检测再生轴突纤维并进行定量分析;结合罗丹明的霍乱毒素B亚单位(CTB-R)或增强表达绿色荧光蛋白的复制缺陷型腺相关病毒(AAV-EGFP)用作顺行性标记物以显示再生轴突是否到达大脑靶器官。结果在Bcl-2/GFAP-TK双转基因小鼠中存在免疫荧光阳性的再生视神经轴突,再生轴突计数为71.99±24.04,并可见生长锥(growth cone)样结构,但是再生轴突纤维未能延伸达到大脑靶器官。在对照组Bcl-2转基因小鼠中未见明显再生迹象。结论小鼠视神经完全截断性动物模型可用于视神经病变的再生研究。     

唐娜·哈拉维对转基因生物的后现代解读

转基因生物自产生之日起就成为国内外论争的主要问题。唐娜.哈拉维对转基因生物并没有简单地予以拒斥或者接受,而是从其赛博格的理论出发进行解读。她分析了转基因生物的特点,剖析转基因生物被拒斥的根源——传统科学观所坚持的基因的纯洁性以及传统科学哲学维护的"谨慎的见证者",继而哈拉维引入"技术科学"对此进行批判。文章通过解析哈拉维对转基因生物的解读,进一步对哈拉维的后现代解读进行反思以期加深对转基因生物的理解。