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1.
以绿豆下胚轴再生愈伤组织效率为评价指标 ,对TDZ、4Pu 30、6 BA ,3种激素的生物学活性进行比较 ,结果表明TDZ、4Pu 30的细胞分裂素活性比 6 BA高 10 0倍 ,而在TDZ和 4Pu 30中 ,以TDZ的活性最强  相似文献   
2.
以花生成熟胚的上胚轴和胚叶为外植体,通过农杆菌介导转化Bt和CpTI双基因,在共培养基和诱导培养基中加入TDZ诱导不定芽和体细胞胚,实验证明,TDZ有明显促进花生外植体分化的作用,当诱导培养基组成为TDZ0.3mg/L NAA 0.4mg/L,诱导时间为28d,分化培养基为MS时采用TDZ发胚培养基萌发的轴外植体分化率最高,可达73%,GUS基因阳性率3.5%,当诱导培养基组成的TDZ0.2mg/L NAA0.4mg/L,诱导时间为21d,分化培养基为MS时水萌发种胚叶外植体分化率最高,达56%,GUS基因阳性率2.5%。  相似文献   
3.
以杨桐切枝为试材,通过测定叶片鲜重变化率、脱叶率及瓶插寿命,研究了蔗糖、柠檬酸、硫酸镁、抗坏血酸组成的保鲜剂与加入TDZ的保鲜液对杨桐切枝保鲜的影响.研究结果表明,w=4%的蔗糖+50 mg·L-1抗坏血酸(VC)+ 50 mg·L-1硫酸镁+ 150 mg·L-1柠檬酸+噻苯隆(TDZ)的保鲜效果最好,能显著延缓叶片...  相似文献   
4.
三倍体毛白杨茎段遗传转化系统的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了三倍体毛白杨遗传转化系统:以茎段为外植体,基本培养基是MS IBA0.25mg/L ZT0.25mg/L TDZ0.05mg/L,农杆菌菌株用EHAl05,菌液浓度OD600值为0.3,浸染30min,在共培培养基中加入乙酰丁香酮200μmol/L。  相似文献   
5.
本实验以半边莲带腋芽的茎段为外植体,建立了半边莲离体快速繁殖新的可能途径.在MS培养基添加不同浓度的TDZ以测试其对芽的诱导及增殖的效率,结果表明含TDZ0.2mg.L-1的MS培养基为芽诱导、增殖的最优培养基.以含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基对增殖出的芽进行壮苗、再增殖、生根测试,结果表明含6-BA 1.0mg.L-1和NAA0.5mg.L-1的培养基为最适培养基.一定时间后移栽至花盆,成活率可达100%.这样可以使半边莲快繁的周期缩短,效率提高.  相似文献   
6.
利用红叶石楠叶片和茎段作为外植体进行愈伤组织试验,研究了TDZ和AgNO_3及其他植物生长调节刑对红叶石楠愈伤组织诱导的影响效果.结果表明:TDZ和AgNO_3对红叶石楠愈伤组织诱导具有一定的促进作用,但需NAA配合.方能形成愈伤组织.本试验中,培养基1/2MS+AgNO_32.5 m/l+TDZ0.5 mg/l+NAA2.Omg/l对叶片有较好诱导效果,1/2MS+AgNO_32.5 mg/l+TDZ0.5 mg/l+NAA1.0 mg/l对茎段有较好诱导效果.此外,1.5 mg/l的TDZ与0.5 mg/l的2,4-D配比有较好诱导效果.光培养条件下,叶片的诱导率高于茎段;在暗培养下,茎段的诱导率高于叶片.  相似文献   
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