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1.
2.
对甘肃省兰州市榆中县中试基地种植的11种甜高粱材料进行试验,以筛选出适合在兰州榆中地区种植的甜高粱材料。采用灰色关联度对材料的茎干鲜重、生物产量、茎杆平均含糖量进行分析,同时参考株高、穗长、穗颈长、物候期等指标,选定适合榆中地区不同用途的甜高粱材料。灰色关联度分析结果:茎秆鲜重、生物产量、茎秆平均含糖量三个指标中,茎秆平均含糖量灰色关联度最大,对结果影响最大;灰色综合评判排序显示08-2、2043、09-1、雅津43号分别排列前4位。08-2、2043、09-1、雅津43号综合表现最好,适合兰州榆中地区种植,可用于饲料生产和生物质能源储备种植。 相似文献
3.
4.
5.
通过对我国甜、糯玉米育种现状、生产加工现状和市场现状及其生产前景分析,提出我国甜、糯玉米产业的形成关键要以加强育种研究;因势利导,重点发展,提高产量,扩大面积;制定甜、糯玉米质量标准,加快品种审定;发展订单农业,形成良性循环;引导消费,开拓和培育市场等为对策。 相似文献
6.
报导了综合法低度白酒新工艺在适用性试验、质量检查试验、增产试验、经济效益分析等方面的应用结果,探讨了该工艺的特点及推广应用价值。 相似文献
7.
Mutations of the first position T and the third position G in TTGACA, the " - 35" element of sorghum psbA gene promoter, were induced using chemically synthesized 20 nt oligonucleotide primer. Three mutants were produced: ATTACA, GTGACA, and ATGACA. Then the protein binding affinity of the mutants and the wild type sorghum psbA gene promoter was tested in a spinach chloroplast protein extract system. Gel retardation assay of the wild type showed a strong protein-binding band. On the other hand, the protein-binding band of the mutant resulting from single base mutation, ATGACA or GTGACA, showed reduced intensity, while that of the mutant resulting from double base mutation, ATTACA, showed increased intensity. It is thus shown that the " - 35" element plays an important role in controlling the binding between psbA gene promoter and the specific chloroplast proteins; mutation of a single base may exert a substantial influence on the binding affinity. 相似文献
8.
介绍了实验室制备益母草(Leonurus hetero phyllous Sweet)颗粒冲剂的常用方法,确定了各种药用辅料的最佳用量.结果表明,益母草浸膏与糊精质量比为1∶4时,制得的益母草颗粒冲剂为最佳配比. 相似文献
9.
以甜高粱的一个优良品种---绿能一号为试验材料,对盆栽幼苗进行盐胁迫(0、50、100、200 mmol·L -1)处理。通过光合气体交换参数和叶绿素荧光猝灭动力学研究了盐胁迫对甜高粱幼苗碳同化能力和光系统Ⅱ光化学效率的影响。结果表明,在50 mmol·L -1盐处理下甜高粱的光能利用能力和对照相比无显著差异,随盐处理浓度的升高,甜高粱的光合利用能力受到明显的抑制,在100和200 mmol·L -1盐处理条件下,甜高粱的φPSII、qP 和 Pn 等指标均显著降低,在200 mmol·L -1的盐处理下有最小值。 相似文献
10.
通过RT-PCR技术从甘薯的总RNA中克隆得到了全长的己糖激酶基因,测序结果表明HXK(hexokinase)基因编码区长1491bp,编码496个氨基酸,其翻译的蛋白质分子量为53.4kD,其氨基酸序列与其它已知高等植物HXK基因具有很高的同源性.构建了原核表达载体pET-HXK,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为71kD的外源融合蛋白,与预测结果一致.并对HXK基因在不同组织中的转录水平进行了数字表达谱和荧光定量分析. 相似文献