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1.
夏筱娟 《江汉大学学报(自然科学版)》2001,(1)
目的 :观察头孢哌酮 -舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及耐药性。方法 :下呼吸道感染病人 32例 ,用头孢哌酮 -舒巴坦 2 .0 g加入 5 %葡萄糖 2 5 0 m L 中静脉滴注 bid,疗程 7~ 14天 ;分离的细菌用纸片法测定药物敏感性。结果 :头孢哌酮 -舒巴坦治疗总有效率为 94% ,细菌清除率为 83%。结论 :头孢哌酮 -舒巴坦对下呼吸道感染疗效好 ,细菌耐药性低。 相似文献
2.
目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠的不同给药途径对治疗腹膜透析相关性腹膜炎的临床效果.方法本项研究选择接受腹膜透析相关性腹膜炎治疗的60例患者作为研究对象,将入组患者随机分为两组,即观察组与对照组.观察组患者通过腹膜透析通路给药,将头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g加入1.5%腹透液2 000 m L中,留腹过夜,疗程为2周,2次/d.对照组患者通过静脉给药,给予0.9%生理盐水100 m L+头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g静脉滴注,疗程为2周,2次/d.结果观察组有15例(50.0%)患者痊愈,对照组有10例(33.3%)患者痊愈,两组比较差异具有统计学意义.结论在使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行腹膜透析相关性腹膜炎治疗过程中,通过腹膜透析通路给药途径治疗效果理想,值得临床推广使用. 相似文献
3.
王辉 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2012,32(2):24-30
目的测定药物制剂和血浆中的β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的含量。方法使用一种灵敏、简单、廉价的流动注射化学发光法,这种方法的原理是,在碱性环境中,舒巴坦对鲁米诺和过氧醋酸发光反应有抑制作用。结果在适当的条件下,检测限为2.0ng·mL-1(3σ),舒巴坦的浓度为5.0ng·mL-1至1 000ng·mL-1的范围内,发光的强度与舒巴坦的浓度成线性关系。回归方程为:ΔI=90.195 C+19.54(ΔI表示发光强度,C表示舒巴坦浓度,μg·mL-1),相关系数r2=0.9975。结论这种方法已经成功地应用于2种药物制剂和血浆中舒巴坦的测定。 相似文献
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