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1.
证明了N参数左连续强增加σ-域族的(ORT)性质等价于(STR)性质,对于具有(PIV)性质的离散N参数σ-增域族,必存在单参数σ-增域族和关于它的停时族(Tz)z∈N^N。  相似文献   
2.
采用微卫星标记方法对蒙古牛2号染色体上的IDVGA2、TGLA44、BM2113基因座的多态性进行分析.结果表明,IDVGA2、TGLA44、BM2113基因座分别检查出4,4,2个等位基因,多态信息含量0.6237,0.6854,0.4570;杂合度分别为0.7337,0.7001,0.4174;说明2号染色体上的3个基因座在蒙古牛中有高的杂合度和多态信息含量,是理想的遗传标记物.  相似文献   
3.
检测QTL互作的相关分析方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
越来越多的研究证明,数量性状基因座(QTL)间的互作大量存在,其数量甚至远多于单标记分析所检测到的QTL。以分子标记型代码的复合原则为基础,探讨了单标记定位QTL的相关分析方法在双标记、多标记状态下的统计学性质及遗传学含义,建立了适用于各种作图群体的检测QTL互作的相关分析方法,能够分别用于检测2QTL,3QTL及至4QTL互作和5QTL互作。至此,相关分析方法已构成了一个独立而完整的分析体系,能够用于各种作图群体实际的QTL分析。  相似文献   
4.
针对居民消费价格指数(CPI)的波动与货币供应量之间的关系,若用线性回归来研究,将会忽略这样两个问题:1)此函数关系是否一成不变;2)它们之间的影响是否存在对称性。本文以非线性STR模型技术来分析两者之间的非线性、非对称关系。研究发现,以logistic函数作为过渡函数的STR模型能很好地描述CPI波动与货币供应量的非线性动态关系。模型表明,在1993年1月到2010年12月期间,中国CPI波动与货币供应之间存在明显的非对称性,具有很强的非线性特征,两者之间存在机制转换动态特征。紧缩的货币政策机制下,CPI波动加剧;从宽的货币政策机制下,CPI波动主要由市场经济自我调控。
  相似文献   
5.
为提高人β-珠蛋白基因在基因转移中的稳定性与在红系细胞中的表达水平,构建了带单个和多个基因座控制区核心序列的人β-珠蛋白基因相关病毒(adeno-associatedvirus,AAV)载体AV53HS2△β2Neo和AV53HS432△β2Neo。利用AAV载体介导的基因转移将两种重组体导入红系细胞(MEL),分析了它们在MEL细胞中的整合与表达。结果表明,AAV载体介导带多个基因座控制区核心序  相似文献   
6.
采用GoldeneyeTM20A试剂盒复合扩增180例重庆地区无血缘关系汉族个体的19个STR基因座。扩增产物经ABl3130序列分析仪进行检测,GeneMapperIDV3.2.1基因分析软件进行基因分析,得到基因分型图。总共检测出182个等位基因,其频率分布介于0.0028~0.4972。19个STR基因座的杂合度介于0.6611~0.9111,个体识别率介于O.8114~0.9882,匹配概率介于0.0118~0.1886,多态信息含量介于0.6309~0.9190,累积个人识别率和累积多态信息含量均大于0.9999999999,累积匹配概率为3.7189×10-^24“,累积非父排除率为0.9999999964。说明该19个STR基因座具有比较高的多态性,是较理想的遗传标记,所得到的等位基因频率等数据可为重庆地区汉族人群的法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学等研究提供基础数据。  相似文献   
7.
新疆乌孜别克STR基因频率分布及在法医学中的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文选择9个STR基因座和Amelogenin基因座,利用基因测序,采用基因扫描技术,对新疆乌孜别克族聚集地区100位无关个体血样进行研究,建立了新疆乌孜别克族9个STR基因座的基因频率数据库。用X^2检验,9个STR基因座基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡定律。这些结果对法医学鉴定、个体识别及进一步研究群体的遗传变异具有重要意义。  相似文献   
8.
目的:对阿昌族和其他种族和民族的遗传进行距离比较,以对阿昌族的起源进行有益的分析。方法:复合扩增9个STR基因座,扩增产物进行基因扫描和基因分型。调查阿昌族9个STR基因座的基因频率分布。对阿昌族和其他种族和民族的遗传距离进行比较和聚类分析。结果:阿昌族与美国黑人、白人和我国其他几个民族遗传距离差异由小到大依次为:藏族(0.0433)→汉族(0.0532)→蒙古族(0.0670)→回族(0.0858)→维吾尔族(0.1075)→白种人(0.1571)→黑种人(0.2542)。结论:表示种族之间差异大于民族之间的差异。阿昌族与藏族、汉族的遗传距离较近而与维吾尔族较远。  相似文献   
9.
人类Y染色体STR基因座作为一个特殊的遗传标记以其独特的优势在法医学实践中发挥着重要作用,是常染色体STR分型及mtDNA的重要补充。本文就国内外Y染色体STR基因座复合扩增检测系统研制的研究进展及相关基础理论等进行了综合评述,为Y染色体STR基因座复合扩增检测试剂的国产化进行有益的探索。  相似文献   
10.
用人工合成的 (dC_dA) 15 寡聚核苷酸探针 ,从 1 7q1 1_q1 2区带显微切割探针池中分离得到一个含有 (CA)重复单位 1 6次的DNA片段 ,经在GenBank和GDB中检索确认是一个新的STR .这个新的STR在 5 0名中国人中存在 8种等位形式 ,多态信息量值高达 0 6 1 .连锁分析显示这个STR在一个 3代的NF1病人家系中的传递符合Mendel遗传规律 .用含有这个新的STR的 1 7kb的人基因组DNA片段为探针进行FISH ,将其定位在 1 7q1 1_q1 2区带 ,即NF1基因所在的区域 .这个新的STR的GenBank和GDB注册号分别为 :G32 1 1 2和D1 7S2 2 0 4.  相似文献   
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