示波极谱法测定血清中的铜

本文提出在ＮＨ３·Ｈ２Ｏ—ＮＨ４Ｃｌ──二乙胺硫代甲酸钠底液中，用示波极谱法测定血清中的铜，峰电流与铜浓度在１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１─４×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内具有良好的线性关系，方法简单、快速，可用于血清及生物样品中铜的测定。     

煤中钍的催化极谱测定

介绍了一种煤中痕量钍的测定方法。此方法的相对标准偏差小于597%,回收率为87%～112%。     

Mo（Ⅵ）还原产物催化NO2^—的极谱研究

Mo(Ⅵ)在pH 2～3,0.1mol/L KCl溶液中能被还原,其电位为-0.45V(对Ag/AgCl)。还原产物能沉积在滴汞上,它能催化N0_2~-的还原。NO_2~-的还原电位从-0.95V(对Ag/AgCl)正移到-0.81V。NO_2~-还原峰电流的大小正比于它的浓度,NO_3~-在很宽的浓度范围内不干扰。本文对NO_2~-和NO_3~-在Mo存在时的极谱行为作了探讨。     

单扫描示波极谱法测定废水中铬和甲基橙

在1 mol/L的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液(pH10.0)中,铬(VI)离子和甲基橙分别于-0.34 V和-0.59 V(vs S.C.E)时出现两个灵敏的极谱峰,且峰电流Ip与Cr(VI)和甲基橙在0~8.0×10-5g/L范围内呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 1和0.992 8;对铬(VI)和甲基橙的检测限分别为9.46×10-8g/L和1.86×10-6g/L,相对标准偏差为2.18%和4.98%;用于测定实际废水中的铬(VI)和甲基橙,结果令人满意。     

络合物吸附波极谱法测定食品中的锡

在醋酸－醋酸铵底液中，铜铁试剂与锡离子形成络合物，产生一个络合物吸附极谱波，峰高与锡离子浓度成线性关系，从而可以测定锡离子，本文应用这种方法测定食品中的锡，并与分光光度法作对照，表明方法准确简单。     

稀土离子—Cr（Ⅲ）—TTHA体系的极谱行为

在pH5.4的0.05mol/l HAc-NaAc溶液中,Cr(Ⅲ)-三乙四胺六乙酸(TTHA)-NO_3~-是一个平行催化波体系。用极谱法测得NO_3~-氧化Cr(Ⅱ)的反应速率常数k_f为1.4×10~3dm~3mol~(-1)s~(-1)。当稀土离子加到Cr(Ⅲ)-TTHA中,由于生成杂多核络合物RE(Ⅲ)-Cr(Ⅲ)-TTHA,在-1.37V(vs.Ag-AgCl)呈现一个极谱波。     

筛选免疫药物的单扫描示波极谱法研究

本文用单扫描示波极谱法研究了溶血素的溶血活性,建立了一种筛选免疫药物的新方法。     

嘌呤的极谱伏安行为研究——嘌呤类化合物的电化学行为研究(7)

本文采用多种极谱伏安技术较详细、系统地研究了嘌呤的极谱伏安行为。实验表明,在0.2mol/L的H_2SO_4底液中,嘌呤产生两个良好的还原峰(P_1,P_2),Ep_1=-0.76v,Ep_2=-1.10v,(vs.Ag/BgCl)。两峰峰高相近,在1×10~(-6)～9×10~(-4)mol/L浓度范围内,两峰峰高均与浓度呈良好的线性关系。P_2灵敏度较高,检出限可达5×10~(-3)mol/L.研究结果表明,两还原峰均为具有弱吸附特性的扩散电流。本文还对电极反应机理进行了探讨。