睡莲科中的三属植物与龙胆科中的莕菜的花柄比较解剖学研究

报道了广义睡莲科中三属代表植物与龙胆科莕菜的花柄的比较解剖学研究结果，莼菜的花柄中具有3—4个外韧维管束；野生居群睡莲具4个外韧维管束和4个双韧维管束，两种维管束相间排列成一轮；栽培居群睡莲具约20个维管束，由外韧型和双韧型两种维管束组成，呈3轮排列；莲的花柄中具70余个维管束，呈星散状排列，其结构和排列方式与单子植物非常相似；蕃菜花柄中具8个维管束，成不规则的一轮排列，维管束韧皮部和木质部均正常发育，木质部具导管，在广义睡莲科中，莼菜属、睡莲属、芡属、萍蓬草属、王莲属的维管束具有许多相似性，因而它们具较近的亲缘关系，可能拥有一个营水生生活的共同祖先，应该置于共同的睡莲目中，莲的维管束的结构和排列方式不同于广义睡莲科中的其它属，而与单子叶植物相似，但它又具有子叶两枚等双子叶植物的特征，加上具有一个独特的倒圆锥形的花托，离生心皮嵌在其中，因此，莲属是一个非常独特的、原始的植物类群，应该单独成科并立目，并且可能是被子植物系统树基部的一个在双子叶植物与单子叶植物分化之前就分开的进化分枝。     

睡莲科植物的染色体数目观察

本文报道了睡莲科9种植物的体细胞染色体数目。莲2n=16、王莲2n=24、芡实2n=58、萍蓬草2n=34、莼菜2n=72、蓝睡莲2n=28、红睡莲2n=56、黄睡莲2n=84和睡莲2n=112。除莲外,其余8种植物的染色体数目均为国内首次报道。根据上述植物的染色体数目和其它显著特征,作者认为莲是二倍体,而其它睡莲科分类群是多倍体起源的,并指出睡莲属内呈现一个种间多倍体系列。莼菜2n=72,与前人报道的数目2n=80不相一致。少数莼菜个体存在2n=69的非整倍体,可能是莼菜长期进行无性繁殖的结果。     

芡实根系的发育与结构研究

芡实的根系主要由不定根组成。不定根起源于叶柄基部膨大处外侧的薄壁细胞组织中。根的表皮、皮层、维管柱和根冠起源于根顶端的同一原始细胞层。不定根无根毛,六原型。次生根由邻接原生木质部的辐射角尖端的中柱鞘细胞和内皮层细胞共同分裂分化形成。     

睡莲科植物过氧化物酶同工酶的排序分析

运用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术和醋酸联苯胺染色法对睡莲科植物花部组织的过氧化物酶同工酶进行测定,结合该类植物的叶片和叶(?)酶谱,对莲、白睡莲、红睡莲、黄睡莲、莼菜和萍蓬草排序。结果表明:同一属的白睡莲、红睡莲和黄睡莲亲缘关系密切,而不同属的萍蓬草、莼菜和莲之间的亲缘关系较远。并且这3个属与睡莲的亲缘关系亦较疏远。被测植物中,莲和其它植物的不相似性最大。