溴化十六烷基三甲铵的火焰原子吸收间接测定法研究

在pH值5．0的HAc—NaAc缓冲介质中，银离子与过量的碘离子生成的配阴离子可与溴化十六烷基三甲铵CTMAB反应，生成的离子缔合物可被三氯甲烷所萃取．据此，可利用火焰原子吸收分光光度计测定有机相中的银含量，从而可间接测定CTMAB的含量．本方法的线性范围为8．0—110μg／ml，对于合成样品分析结果表明，回收率在93．8—104％之间．     

Al（Ⅲ）—EGTA—PR—CPB显色体系的研究

在pH5.0-5.9的微酸性溶液中.铝(Al).乙二醇二乙醚二氨基四乙酸(EGTA)、邻苯三酚红(PR)和阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)迅速反应,形成一蓝色配位化合物,最大吸收波长于615nm处。该配位化合物的组成为Al(Ⅲ)∶EGTA∶PR∶CPB=1∶1∶3∶12,表观摩尔吸光系数为5.9×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1).25cm~3溶液中,0-8μg含量范围内的Al(Ⅲ)遵守比尔定律,17种常见离子和5种阴离子不干扰Al(Ⅲ)的测定。     

某些β-(5-R-苯基-2-呋喃基)乙烯基-3H-吲哚盐的紫外可见光谱研究

本文报道β-(5-R-苯基-2-呋喃基)乙烯基-3H-吲哚盐的紫外可见吸收光谱数据。对各谱带归属进行了研究,确认λ~1,λ~2是分子局部共轭结构部分引起的,λ~3是分子整体共轭的表征,λ~4为聚集态谱带並求得聚集数为2,还讨论了R对λ~3的影响。     

溴化锂吸收式制冷循环热力计算程序的开发

对三效溴化锂吸收式制冷循环热力计算程序设计的基本思路和计算方法进行了说明，并对该计算程序的功能进行了演示。     

HPLC法测定罗库溴铵中溴丙烯的含量

为建立以高效液相色谱法(HPLC)测定罗库溴铵中溴丙烯的含量的方法,实验色谱条件为,色谱柱为C18(Kromasil 250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L-1四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至5.0)—乙腈(4∶6),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,进样量为5μL.结果表明,以溴丙烯浓度(C)对峰面积(A)进行回归分析,回归方程为,A=34337.41C-2682.68,r=0.9999.在检测浓度为,0.528μg/mL～105.6μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.6%～100.2%,RSD=0.9%(n=9),精密度试验RSD=0.9%.实验证实,采用HPLC法测定罗库溴铵中溴丙烯的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠.     

溴化N-正丙基吡啶的合成及其在水中的电导率研究

用溴代正丙烷与吡啶合成了离子液体溴化N-正丙基吡啶,并对其结构进行红外光谱表征,表明合成产物为目标产物。对离子液体溴化N-正丙基吡啶进行紫外光谱分析,测定了其在水、乙醇、乙腈三种溶剂中的紫外光谱。实验结果表明离子液体溴化N-正丙基吡啶的紫外吸收光谱受到溶剂极性和酸碱性的影响,在对离子液体与其他溶剂的混合溶液进行紫外光谱分析时,要指明所使用的溶剂。测定了不同质量摩尔浓度离子液体溴化N-正丙基吡啶在水中的电导率,将测得的电导率对质量摩尔浓度进行拟合,得到经验方程式:y=18.903 03-60.532 49/(1+exp((C+0.937 58)/1.073 67)),相关系数为0.999 59,结果表明离子液体溴化N-正丙基吡啶的电导率随质量摩尔浓度的增大而增大。     

舒喘灵和溴化异丙托品联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的疗效，方法：将62例患儿随机分为两组：联合组和单纯组，在相同基础治疗的前提下，观察联合组临床症状缓解情况，结果联合组对治疗儿童哮喘急性发作完全缓解率明显高于单纯组，两组对照有显著性差异，且对于不同年龄的哮喘患儿均有明显疗效，结论：舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入对解除支气管痉挛、缓解喘息症状、缩短发作时间疗效显著。     

紫外光条件下焦性没食子酸-KBrO_3-H_2SO_4体系化学振荡行为的研究

研究了无光照条件下焦性没食子酸 -KBrO3-H2 SO4 体系振荡的基本规律 ,得到了2 5℃、35℃时起振时间τ、振荡周期T与各反应物起始浓度之间关系的经验方程 .以主波长为2 53.7nm的紫外灯为光源 ,研究了不同紫外光强度下该体系的振荡规律并给出了 2 5℃、照度为50 0Lx时τ、T与各反应物起始浓度之间关系的经验方程 .根据实验结果 ,对溴离子控制与非溴离子控制问题及紫外光在振荡过程中的作用机理进行了初步的探讨 .     

在Diels-Alder反应中一种新的二烯──1─(2-丁二烯基)吡啶溴化物

１－（３－二无氧化硫杂环戊－３－烯基）吡啶溴化物（４）作为新的带正电荷的二烯（６）的稳定的前体，它与一些缺电子的亲双烯体发生［４＋２］环加成反应。     

〔Co（L-焦谷氨酸）3〕3+配合物与DNA作用的荧光光谱研究

一些过渡金属配合物因能与DNA螯合而可以成为一种以DNA为靶分子的金属抗癌剂。以Co3+为中心离子的金属配合物易与DNA结合,光致发光强;且EB-DNA复合物中,EB发出的荧光比游离的EB本身发射的荧光强度大10倍。因此本文用EB作为荧光探针,通过荧光光谱法对〔Co（C5H7NO3）3〕3+与DNA的相互作用进行了初步研究,结果表明〔Co（C5H7NO3）3〕3+主要以静电形式与DNA作用,此结论通过〔Co（C5H7NO3）3〕3+-DNA-EB体系得到了验证。