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1.
菊芋的酶降解及其综合利用   总被引:5,自引:0,他引:5  
菊芋富含菊粉,菊粉经菊粉酶一步酶解,可生产高果糖浆.报道了菊芋发酵生产菊粉酶、高果糖浆、酒精等研究结果,国内外研究进展以及酶解产物的综合利用.经诱变选育出的高产突变株AL154 菊粉酶的活力达146 .3 μ/mL,比出发株提高近3 倍,菊粉酶酶解菊芋提取液的最适工艺条件为:pH5 .0 ,60 ℃,底物总糖浓度10% ~20 % ,酶用量3 .0 μ/g菊糖,酶解时间10 h ,底物降解率达97 .2 % ,酶解产物中果糖占总糖的86 .1 % .  相似文献   
2.
克鲁维酵母y-85菊粉酶水解菊粉的研究及其中试   总被引:1,自引:0,他引:1  
克鲁维酵母(Kluveromycessp.)Y-85在菊粉提取液培养基中生长产菊粉酶,其细胞和胞外的菊粉酶活力分别约占菊粉酶总活力的76%和24%.试验中以酶发酵液作酶液.该酶的S/I值为15.2.酶液在50,55和60℃下保温1h,活力分别残留100%,96%和65%;在8℃下放置7d,14d,酶活力分别残留98%和96%.在pH3.6~7.0内,酶活性十分稳定.5mmolL-半胱氨酸和Fe+2分别可使酶活力提高10.4%和41.2%.y-85菊粉酶水解菊粉的适宜条件是:底物为总糖浓度10%~15%菊粉提取液,pH5.0,温度为55℃,酶用量为底物每克糖加酶800u(以蔗糖为底物测酶活力)或26.3u(以菊糖为底物测酶活力)、搅拌酶解6h.在上述条件上,底物降解率最高可达98.5%.酶解液中,果糖占总还原糖量的85%.用1100L罐进行酶解中试,5批试验,底物降解率平均达94.2%.  相似文献   
3.
利用菊粉产山梨醇酵母融合菌株的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍高产菊粉酶的克鲁维酵母(Kluyveromycessp.)Y85菌株与产山梨醇的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)E15菌株,通过属间原生质体融合构建直接利用菊粉产山梨醇的酵母融合菌株.结果认为,以0.1%EDTA-巯基乙醇为脱壁预处理剂,蜗牛酶浓度2%(W/V),酶解温度30℃,E15和Y85两菌株细胞酶解时间分别为40min和30min,原生质体形成率和再生率分别达90%和25%以上.融合的适宜条件为添加30%(W/V)PEG和10mmol/LCaCl2,融合时间为30min,融合率可达2.64×10-6以上.利用两亲株自然性状差异检出融合菌株,并经DNA含量、菊粉酶活性、细胞形态与大小、菌落形态等测定加以确证.其中F27融合菌株在适宜条件下,山梨醇摇瓶发酵产量可达4.87g/100mL,并且具有遗传稳定性能.  相似文献   
4.
一株土曲霉金色变种(Aspergillus terreus var.aureus Fx-2),从土壤中分离出该菌株在培养基中添加 1.0%玉米浆,5.0%菊糖、发酵6d,可产生活性达55.3units/ml的菊糖酶(Inulinase)。这种酶能被菊糖(Inulin)所诱导,而不被蔗糖、棉子糖、纤维素、葡萄糖或果糖所诱导。酶对菊糖水解反应的最适pH4.5,最适温度55℃。在pH4.5~5.5内,30℃保持24h;或pH5.0,60℃保持 10 min,酶的活性均能维持稳定。2.0%菊糖溶液,在适宜条件下,7 h内底物几乎100%被酶水解。产物的总糖中,果糖占93.0%、葡萄糖占5.8%。这株土曲霉合成菊糖酶时,最适pH为4.0,生成的酶具有较满意的水解性能和对热稳定性能。  相似文献   
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