信息推送技术的原理及在图书馆的应用

信息推送技术是第三代浏览器的核心技术，它能深刻地改变互联网络的传播方式，并对信息采集、加工、利用和控制产生重大影响，目前正在发展成为全球主流的信息采集、传播模式，而且在图书馆已有了初步的应用。     

基于区间分析的建设项目经济评估方法比较

为解决项目建设中的不确定性经济评估问题，对区间净现值（INPV）法、区间动态投资回收期（IPT）法及区间内部收益率（IIRR）法等3种项目经济评估方法进行了比较．给出了各区间评估方法的基本概念和评估准则，总结了其优缺点；并对这3种方法进行了比较研究表明，IPT法、INPV法、IIRR法对项目经济评估的结果基本相同，都可以有效地处理经济评估中的不确定性，每种方法能够给出项目某一方面的经济指标，可从一定侧面反映项目的经济可行性以及项目面临的经济风险．为此，对其进行了风险计算，各方法计算所得项目风险排序从小到大为IPT、INPV、IIRR．因此，保守的决策者优先采用的方法顺序为IIRR法、INPV法、IPT法；大胆的决策者采用的方法顺序为IPT法、INPV法、IIRR法．     

多负载IPT系统效率分析与控制

针对感应电能传输(inductive power transfer,IPT)系统多负载条件下能量传输效率问题研究频率与效率的关系,并从系统能量流动的角度解释效率特性.为了验证最大传输效率结论的正确性,采用双工作模式切换的电流调节方法和离散准滑模控制策略来维持原边谐振电流(激磁电流)的恒定.基于系统能量平衡函数关系,建立关于激磁电流峰值包络的系统离散变结构模型,构建具有重置积分环节的切换函数来改善系统的稳态响应.实验结果表明,当工作频率偏离副边固有谐振频率时,系统效率最大,合理的积分增益可以使系统具有较好的控制性能,对于负载大范围变化具有较强的鲁棒性,如当负载完全拿开时,控制器经过时长约为5 ms的调节,激磁电流最终稳定在参考值,表现出较好的抗扰动性,且系统效率均保持90％以上.     

Rice transformation with a senescence-inhibition chimeric gene

A senescence-inhibition chimeric gene containing the specific promoter of SAG₁₂ and IPT gene was transferred into rice with the biolistic method. Results of PCR, Dot blotting and Southern blotting indicated that the chimeric gene had been integrated into rice genome. Analyses of GUS activity and cytokinin content in transgenic plants of rice and the observation of T₁ generation plant at grain formation stage indicated that the foreign gene was expressed.     

电流型IPT系统广义状态空间平均法建模与分析

针对目前关于感应电能传输(IPT)系统建模存在的不足,采用广义状态空间平均法建立了电流型IPT系统的线性定常平均模型.基于该模型,根据线性系统理论方法,分析了系统状态变量的运动规律.此外,还分析了等效负载变化时的稳定性和对副边输出电压的影响,以及不同互感参数及副边电感下的传输功率和效率.结果表明,本文的建模方法和分析结果对于电流型IPT系统的实际运动行为有较强的理论指导意义及对系统的设计具有一定的参考价值.     

ChsA启动子驱动的IPT基因植物表达载体的构建

为研究异戊烯腺苷类细胞分裂素与花衰老进程的相关性,本研究通过PCR方法从矮牵牛中克隆到花瓣特异性表达的矮牵牛查尔酮合成酶基因A（ChsA）的启动子PchsA,并以其取代植物表达载体pBI121中的组成型启动子CaMV35S,然后将IPT基因插入到PchsA启动子下游,测序结果显示花瓣特异性启动子驱动的IPT植物表达载体构建成功.     

RP-6启动子连接的IPT基因的双元载体构建

以含有IPT基因的中间载体pSG516为基础,采用酶切的方法获得IPT-Nos核酸片段,以水稻品种9311为材料,采用PCR的方法克隆出种子中特异表达的醇溶谷蛋白RP-6基因启动子,并将此启动子连接到pCAMBIA1300上,构建pCAMBIA1300-pRP-6载体,将IPT-Nos核酸片段插入到pCAMBIA1300-pRP-6,构建了pCAMBIA1300-pRP-6-IPT-Nos双元表达载体.     

农杆菌介导IPT和etr1-1双基因转化番茄

建立了番茄子叶高频再生体系，优化了农杆菌介导的外源基因转化番茄的条件，将IPt和etrl-1双基因导入番茄中，以除草剂PPT作为筛选标记，得到3株转化再生植株．通过PCR，RT-PCR检测证明etrl-1和IPT基因已整合到转基因番茄植株的基因组中，并在转录水平有一定表达．