西帕依固龈液对IL-1β刺激人牙龈成纤维细胞产生PGE2的影响

 研究不同浓度西帕依固龈液对白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)刺激人牙龈成纤维细胞(Human Gingival Fibroblast,HGF)产生前列腺素E₂(Prostaglandin E₂,PGE₂)水平的影响。采用健康人牙龈组织原代培养的HGF细胞,以1ng/mL的IL-1β作为刺激因子,将HGF细胞按5×10⁴/mL的细胞密度接种到24孔培养板中,每孔200μL的细胞悬液。孵育24h贴壁后,弃原培养液,清洗2次后加药,分组为空白对照组(用含20mL/L的胎牛血清的DMEM培养液),IL-1β组(浓度为1ng/mL),IL-1β+西帕依固龈液组(西帕依固龈液终末浓度分别为12.5、25、50、100、200μg/mL),IL-1β+消炎痛(消炎痛浓度为100ng/mL)。用酶联免疫法测定PGE₂含量,观察不同浓度的西帕依固龈液(分别为12.5、25、50、100、200μg/mL)对HGF培养上清中PGE₂水平的影响。结果显示,5种不同浓度的西帕依固龈液均能显著抑制1ng/mL的IL-1β刺激后HGF产生PGE₂,随着浓度的增加,抑制效果也增加,但5种浓度的西帕依固龈液抑制效果均低于100ng/mL的消炎痛。由此得出,HGF具有合成和分泌PGE₂的功能,IL-1β能有效刺激HGF产生PGE₂;西帕依固龈液对IL-1β刺激HGF合成和分泌PGE₂具有显著抑制作用,其抑制作用在一定范围内呈浓度依赖性。     

肝素－琼脂糖凝胶4B的制备及在肝生长因子提取纯化中的应用

以琼脂糖凝胶为载体，肝素为配基，乙睛活化后经环氧氯丙烷偶联，制得肝素——琼脂糖凝胶．经间接法测定，偶联率为２．４７５ｍｇ肝素／ｇ湿重琼脂糖凝胶，与Ｐｈａｒｍａｃｉａ公司的Ｈｅｐａｒｉｎ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ比较，两种凝胶对肝细胞生长因子（ＨＧＦ）的亲和能力、层析行为及重复使用性能等方面非常相似，且自制凝胶的成本仅为进口的１／２０，解决了ＨＧＦ纯化过程中的关键步骤，使大量提取生产ＨＧＦ成为可能．     

32例多发性骨髓瘤患者血清肝细胞生长因子水平测定的临床意义

目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清肝细胞生长因子(HGF)水平变化的临床意义。方法:用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测32例MM患者的HGF血清水平,观察其变化与多发性骨髓瘤患者贫血、高钙血症、肾功能不全以及β2 微球蛋白的关系。结果:具有较明显的贫血[血红蛋白ρ(Hb) <85g/L]、高钙血症[c(血清钙Ca2 +) >2 982mmol/L]和肾功能损害[c(血清肌酐CRN)≥176 8μmol/L]的MM患者,其血清HGF水平分别比贫血较轻[ρ(Hb)≥85g/L]、高钙血症较轻[c(血Ca2 +)≤2 982mmol/L]以及无明显肾功能损害[c(CRN) <176 8μmol/L]的MM患者明显增高,其差异在统计学上有显著性意义(P值均<0 0 5 )。ρ(血β2 微球蛋白) >4mg/L组的血清HGF水平高于ρ(血β2微球蛋白)≤4mg/L组,其差异在统计学上有非常显著性意义(P <0 0 1)。MM患者年龄、性别与血清HGF无明显关系。结论:MM患者的血清HGF水平与MM患者的贫血程度、高钙血症程度及有无明显肾功能不全等临床表现有关,也与MM患者的血清β2 微球蛋白水平有关。     

肝细胞生长因子化学修饰的初步研究

研究肝细胞生长因子用聚乙二醇进行化学修饰的条件，测定肝细胞生长因子经修饰后的分子量是１７ＫＤ。     

解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾脏HGF表达的影响

目的观察解聚复肾宁（JJFSN）对糖尿病大鼠肾HGF表达的影响及肾保护作用。方法SD大鼠腹腔注射链尿佐菌素法建立糖尿病模型,随机分为正常对照组、模型组、解聚复肾宁治疗组、依那普利治疗组、JJFSN＋依那普利治疗组。12周后,检测各组空腹血糖（FBG）、尿素（BU）、24h尿β2微球蛋白（β2-MG）、肌酐清除率（Ccr）;免疫组化法检测肾组织HGF表达,放射免疫法测定大鼠血清胰岛素（Ins）含量,透射电镜观察肾脏超微结构。结果与模型组比较,各治疗组大鼠FBG、BU、β2-MG明显降低,Ccr明显升高,血清Ins含量增加,肾组织HGF表达明显上调,肾组织病理变化减轻,其中以J＋Y组改善最显著（P〈0．05）。结论JJFSN对DM大鼠肾脏形态争功能有明显保护作用,其机制可能与其上调肾脏HGF表达、保护胰岛β细胞、延缓肾脏纤维化进程有关。     

Differentiation of bone mar-row derived Thy-1~+β_2M~- cells into hepatocytes induced by coculture with transgenic CFSCs

Studies of transplantation in vivo indicted thatbone marrow derived stem cells had a potential to differenti-ate into mature hepatocytes. However, there are lots ofdoubts and uncertainties in the influencing factors and con-trol agents of effectively inducing stem cell differentiation invitro, the efficiency of stem cells‘ differentiation into hepato-cytes and differentiated cells‘ life-span and functional state,etc. In this study, rat bone marrow derived Thy-l^ β2M^- cells(BDTCs) were induced to differentiate into hepatocytes byco-culturing with CFSC/HGF feeder layers which expressedhHGF efficiently and stably. RT-PCR and immunofluores-cent texts proved induced BDTCs expressed infant and adulthepatocyte specific genes. Further more, these cells displayedfunctions of indocyanine green (ICG) uptake, ammoniummetabolism and albumin production. It was shown thatgrowth factors together with hepatic nonparenchyma cellsprovided a feasible microenvironment for differentiation ofbone marrow stem cells into hepatocytes. The studies notonly provided a significant biological model for going deepinto the mechanism of stem cell plasticity, but also offered atheoretical and technical foundation of gene and stem cellengineering-based regenerative medicine for end-stage liverdiseases.