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1.
缙云山华南黑桫椤种群的遗传多样性研究初探   总被引:2,自引:1,他引:2  
从种群分化和保护生物学的角度出发,运用方差分析和聚类分析,对缙云山不同生境下的8个华南黑桫椤种群的形态分化进行研究,方差分析表明该种的形态特征对环境的可塑性较大,繁殖器官的变异小于营养器官,聚类分析表明8个种群间总体上无明显分化.  相似文献   
2.
濒危植物桫椤过氧化物酶的分离纯化与性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
将齿叶黑桫椤叶片提取液经硫酸铵盐析、透析、DEAE-琼脂糖凝胶柱层析和Sephacryl S-200凝胶柱层析分离得到纯化的POD,其纯化倍数为26.29,回收率为27.04%;通过SDS-PAGE法测得POD的分子量为43000D;通过IEF-PAGE法测得POD的等电点为4.55;齿叶黑桫椤POD最适pH在4左右;最适温度在45℃左右;Km值在最适温度45℃、最适pH4的条件下为0.07 mol/L。  相似文献   
3.
为了筛选出适合细叶石斛原球茎增殖、丛生芽增殖的培养基配方,把相同发育阶段的原球茎接种于含不同激素浓度的培养基中生长;把丛生芽接种于激素浓度不同的培养基中生长.研究结果初步表明在MS+0.05mg·L^-1NAA+0.15mg·L^-16-BA培养基比较适合原球茎的增殖,MS+0.6mg·L^-1NAA+1.0mg·L^-16-BA培养基对丛生芽的增殖效果较好.  相似文献   
4.
细叶石斛的位点特异性PCR鉴别   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据细叶石斛及其它37种枫斗类和黄草类石斛的rDNA ITS 序列,我们设计了位点特异性PCR鉴别引物 XY-JB01S和XY-JB01X,对细叶石斛进行了成功的DNA分子鉴别.在进行位点特异性鉴别PCR之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度.当退火温度上升为64℃, 只有细叶石斛的模板DNA 能被扩增出来,而其它的37种石斛属植物均为阴性.该鉴别反应重复性好,已在鉴别细叶石斛中发挥重要作用.与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点.  相似文献   
5.
对广东天井山自然分布的国家保护植物粗齿桫椤和金毛狗,以及邻近生长的狗脊叶片进行了生理生态特性测定;用温湿度自动记录仪监测了2013年其生境的温湿度,测定了土壤的理化特性、光照强度,以期为它们的生存和发展提供参考.结果表明:生境年均气温17.896℃,年均相对湿度91.703%;土壤pH4.46,有机质含量2.20%.林内光照强度不足旷地的18%.叶片SPAD值和平均的净光合速率粗齿桫椤金毛狗狗脊,蒸腾速率则为粗齿桫椤狗脊金毛狗,3种植物均对低光照有较好的适应性.粗齿桫椤表现出低光合速率高蒸腾速率,有可能导致其生长较缓慢.  相似文献   
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