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非洲菊的离体培养及其快速繁殖 总被引:12,自引:0,他引:12
选用非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)4个黑蕊花品种进行组培快繁研究,结果表明,长0.5-1.0cm的嫩叶在MS+2.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA培养基上12-21d均可诱导出芽,分化频率60%以上;继代培养时MS+0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA,MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA ey MS 0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L PP333 0.1mg/L NAA3种培养基交替使用,平均增殖系数可达5.1;生根培养基为MS+0.1ms/L PP333 0.1mg/L NAA,生根率达95%以上;生根试管苗移栽于泥炭土中15-20d可以成活,25d后可定植于大田,3-4个月即可开花,该研究为黑蕊花品种种苗产业化提供了快繁技术。 相似文献
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非洲菊的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
取非洲菊的花托为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系.诱导培养基1/2MS+6-BA10mg/L+NAA1.0mg/L处理为最优,能诱导出愈伤组织并成芽;增殖培养MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.12mg/L的处理可达到最高的繁殖倍数;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L时生根率最高,长势最好. 相似文献
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WANG Ling-xian XIE Ji-rong SUN Yi-ding DING Yu-mei JI Peng-zhang CHENG Zai-quan HUANG Xing-qi .Biogechnology Germplasm Resources Research Institute Yunnan Academy of Agricultural Sciences KunningYunnan China .Dept.of Life Science Chongqing University of Arts Sciences Yongchuan Chongqing China 《渝西学院学报(自然科学版)》2007,(2)
转基因非洲菊幼苗经过多代抗生素筛选,生长受到很大的影响.为了更好地利用珍贵的转基因苗,采用了矮壮素结合其他生长调节因子来促进转基因苗的生长和生根的试验研究,发现添加0.2 mg/L矮壮素能大大提高转基因苗的生根能力和移栽成活率. 相似文献
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含水杨酸和苯甲酸的保鲜剂对非洲菊切花的生理作用 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了含水杨酸和苯甲酸的保鲜剂对非洲菊切花生理的影响.结果表明:这两种保鲜剂都能增大POD活性,并且延缓POD活性的降低;增加切花的鲜重,增大花径,改善切花体内的水分状况.含水杨酸的保鲜剂比苯甲酸的效果好. 相似文献
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农杆菌介导的二氢黄酮醇3''5''羟化酶cDNA对非洲菊的转化及对其花色的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
通过非洲菊(Gerbera hybrida)组织培养建立起适合于农杆菌介导的基因转化受体系统,非洲菊叶柄外植体在MS 3mg/L BA 0.01mg/L NAA培养基中直接诱导芽生长,在MS 0.1mg/L NAA培养基中生根培养,获得再生植株,诱导率达57%。带有云南矮牵牛(Petunia hybrida)二氢黄酮醇3’5’羟化酶cDNA的pEH表达载体与农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404融合后,与非洲菊叶柄外植体共培养3d,通过含有卡那霉素25mg/L和羧苄菁霉素500mg/L的选择培养,诱导出转基因非洲菊。经PCR和Southern分子杂交检测,证明目的基因已整合入非洲菊的基因组中,转基因非洲菊花色、花型及叶型都有显变化。 相似文献
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1-MCP复合保鲜液对非洲菊切花保鲜的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以非洲菊(Gerbera jamesonii)切花为材料,采用四因素[1-甲基环丙烯(1-MCP)、柠檬酸(CA)、蔗糖、 8-羟基喹啉(8-HQ)]三水平的正交试验设计,通过比较各项形态指标和生理指标的变化情况,探讨了各配方的保鲜效果.结果表明, 100 mg/L CA+12 mg/L 1-MCP+6%蔗糖+300 mg/L 8-HQ和200 mg/L CA+10 mg/L 1-MCP+6%蔗糖+200 mg/L 8-HQ保鲜液处理,能增加鲜质量、增大花径、增加花瓣蛋白质质量比;降低花瓣丙二醛含量,延缓花瓣细胞膜透性的增加,且均比CK组延长了其3d瓶插寿命;提高了切花的观赏品质. 相似文献
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用GC—MS技术对毛大丁草叶、茎、根挥发油的化学成分分别进行分析和鉴定,共分离出63个成分鉴定了55个。不同部位挥发油中低沸点成分的相对含量分别是21.902%,40.112%和77.622%。 相似文献
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