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1.
关于图的第二特征标R2(G) 总被引:10,自引:2,他引:8
毛建树 《青海师范大学学报(自然科学版)》2004,(1):18-22
对任意图G,h(G,x)表示图G的伴随多项式,R2(G)表示图G的第二特征标,本文刻画了R2(G)=-2,-1,0,1,2的全部连通图。 相似文献
2.
陈仁森 《湘潭师范学院学报(自然科学版)》2007,29(4):86-88
提出了3G通信系统的局限性,概述了4G通信系统的特点和关键技术,对4G系统网络结构作了简单介绍。 相似文献
3.
由于技术的提升和带宽的增加,和以数字移动话音为标志业务的第二代移动通信相比,第三代移动通信(简称3G)的标志性业务是3G可视电话。它是一种集图像、语音于一体的多媒体通信业务,可以实现人们面对面的实时沟通。 相似文献
4.
介绍了W—CDMA,TD—SCDMA和TD—SCDMA等3G通信系统,分析了3G通信系统的前景。 相似文献
5.
(H,G)—变换和拟正则半群 总被引:1,自引:0,他引:1
郑神州 《上海交通大学学报》1998,32(3):116-119
研究一般的(H,G)型变换通过适当合成变换后生成拟正则半群;并建立了G-变换和(H,G)型变换两者之间的拟共形共轭关系.对于给定的一个拟正则半群,构造了一个不变共形结构GΓ,使得该半群中的每个元素在这个不变共形结构下保持G-变换不变. 相似文献
6.
基于TMS320C5409的语音处理系统 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一个基于DSP(TMS320C5409)的语音采集、编码、回放系统实例,对于DSP与CODEC芯片如何连接和配合工作提出了较为详细的解决方案,并从硬件、软件两个方面做出了说明. 相似文献
7.
G蛋白偶联受体研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
潘国庆 《青海师范大学学报(自然科学版)》2005,(3):57-61
G蛋白偶联受体(GPCRs)是体内最大的蛋白质超家族,根据结构的同源性,主要分为A、B、C3族.GPCRs配体的多样性决定配体结合域的多样性.受体分子内相互作用力的破坏、质子化、构象改变、与G蛋白的偶联及受体二聚化参与了GPCRs的活化过程,近年发现GPCRs的失敏和内吞对受体功能调节亦非常重要,本文拟综述以上内容的研究进展. 相似文献
8.
用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法,对CS自由基与O2的反应进行了研究.在UB3LYP/6—31G^*.UB3LYP/6-31 G^**和G3计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,在G3水平上计算了它们的能量,并对它们进行了内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性.研究结果表明:CS自由基与O2反应有3条通道,其中1条反应活化能很小,反应极易发生.计算结果与实验结果相一致. 相似文献
9.
利用Kato类函数和Green胎紧函数的性质得到了具有多奇性的非线性热方程的初值问题和初边值问题.弱解的存在性. 相似文献
10.
选择了4个银河系中累积光谱型为G型的球状星团作为样本,采用3种不同的引力势模型,计算了它们的轨道参数并画出了轨道图,发现不同的引力势模型对轨道形态的影响并不大,但对球状星团的轨道远心距有不同程度的影响,在两个近银心距较小的样本星团的轨道图中发现了异常了异常现象,验证了混沌现象确实时存在的。 相似文献