体外抗真菌药敏试验多量与微量稀释法对比研究

目的 对比研究酵母菌的体外抗真菌药敏试验多量与微量稀释法。方法 采用美国国家临床试验标准化委员会（NCCLS）推荐的药敏试验方案的多量稀释法和微量稀释法,分别测定45株念珠菌（包括来自国外AIDS患者的28株氟康唑耐药株,15株国内临床分离株和2株ATCC模式株）对氟康唑的最小抑菌浓度（MIC）值。结果 采用NCCLS推荐的多量稀释法与微量稀释法测定45株念珠菌对氟康唑的MIC值一致为91％。结论 体外抗真菌药敏试验的多量稀释法与微量稀释法有较好的一致性,微量稀释法可以做为一种较好的体外抗真菌药敏试验方法在临床实验室推广使用。     

用NCCLSM27-A微量法测定白色念珠菌对氟康唑的药物敏感性

目的：探讨体外药物敏感试验测定白色念珠菌的药物敏感性。方法：根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A方案的微量液体稀释法，对34株健康人口腔中分离的白色念珠菌进行药敏试验，测定其MIC值。结果：34株白色念珠菌的MIC值在0．25～2.0μg/ml之间，所有菌株对氟康唑均有不同程度的敏感性。结论：NCC15推荐的M27-A微量稀释法具有易操作、实用性强、结果稳定、重复性好的优点。健康人群来源的白色念珠菌对氟康唑敏感存在差异。     

2种方案治疗皮肤浅表真菌病的成本-效果分析

目的评价2种方案治疗皮肤浅表真菌病的成本-效果,促进合理用药,降低治疗费用.方法采用药物经济学原理对2种治疗方案进行成本-效果分析。结果A方案和B方案在停药时的总有效率分别为89.3%和82.8%,2组间无显著性差异(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为1.33、0.68.与B方案相比,A方案每增加一个单位效果需多花费9.7元.结论B方案的成本-效果比略优于A方案.