排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
箭叶淫羊藿及近缘种的分类研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum及近缘种进行了分类研究。将箭叶淫羊藿光叶变种E sagittatumvar glabratum、宽序变种E sagittatumvar pyramidale,毡毛淫羊藿龙头虎变种E coactumvar longtouhum并入天平山淫羊藿E myrianthum;描述了2个新变种,即贵州淫羊藿E sagittatumvar guizhouense和剑河淫羊藿E myrianthumvar jianheense;确认毡毛淫羊藿E coactum为一独立种。 相似文献
2.
粗毛淫羊藿的引种栽培试验 总被引:4,自引:0,他引:4
报道粗毛淫羊藿的引种栽培方法,试验表明,遮阴度较高,相对湿度较大、酸性腐殖土的立地条件加上一定的栽培管理措施,是该植物的引种栽培成功的生境,对淫羊藿属其它种类的工用上种栽培了具有一定的参考价值。 相似文献
3.
淫羊藿药用植物种质资源 总被引:1,自引:0,他引:1
通过资源调查及分类学研究,我国有淫羊藿药用植物种质资源19种,其中柔毛淫羊藿Epimediumpubescens、淫羊藿Ebrevicornu、朝鲜淫羊藿E.koreanum、巫山淫羊藿Ewushanense、箭叶淫羊藿Esagittatum为中国药典收栽种;粗毛淫羊藿Eacuminutum、天平山淫羊藿Emyrianthum、毡毛淫羊藿Ecoactum、黔岭淫羊藿E.1eptorrhizum为贵州省地方标准收栽种。黔北淫羊藿E.borealiguizhouense、毡毛淫羊藿Ecoactuln、德务淫羊藿Edewuenze为贵州特有种质资源;宝兴淫羊藿Edavidii、川西淫羊藿Eelongatum、无距淫羊藿Eecalcaratum、方氏淫羊藿E.fangii、少花淫羊藿E.pauciflorum为四川特有种质资源。 相似文献
4.
盛茂银 《贵州师范大学学报(自然科学版)》2012,(4):9-16
研究选择了原产中国17种淫羊藿属(Epimedium)植物41个形态学、细胞学等性状指标,根据种间欧氏距离,利用NTSYS-pc Version 2.10e软件中的UPGMA聚类分析方法和主成分分析方法,首次对该属进行数量分类研究。结果表明:被研究的17个种的各居群在UPGMA聚类中很好的分开。数量分类研究支持Section Diphyllon中的Series Brachycerae的划分。 相似文献
5.
《贵州师范大学学报(自然科学版)》2012,30(4)
研究选择了原产中国17种淫羊藿属(Epimedium)植物41个形态学、细胞学等性状指标,根据种间欧氏距离,利用NTSYS-pc Version 2.10e软件中的UPGMA聚类分析方法和主成分分析方法,首次对该属进行数量分类研究。结果表明:被研究的17个种的各居群在UPGMA聚类中很好的分开。数量分类研究支持Section Diphyllon中的Series Brachycerae的划分。 相似文献
6.
应用除趋势对应分析和系统聚类分析对中国境内十大功劳属(Mahonia)和淫羊藿属(Epimedium)植物的分布式样进行了统计分析.结果表明:中国境内十大功劳属植物可分为西南一华中区、华南区、华东-华中区和热带区,以中国特有成分为主,其次为东亚成分和热带亚洲成分,分别占中国十大功劳属植物总数的90.63%、3.13%和6.25%;四川、云南、广西是中国十大功劳属植物资源最丰富的地区.中国的淫羊藿属植物可以分为西南-华中区、北方区、华东区、东北区和东南区,除朝鲜淫羊藿(E.koreanum)呈现东亚分布式样外,其余均为中国特有种;四川、湖北、贵州是中国淫羊藿属植物的多样性中心. 相似文献
7.
8.
箭叶淫羊藿黄酮类化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum.)的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.利用硅胶柱色谱、高效液相色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱数据分析鉴定其结构.从正丁醇部分得到9个化合物,经波谱鉴定为:淫羊藿苷(Ⅰ)、箭藿苷B(Ⅱ)、2″-O-rhamnosylicariside II(Ⅲ)、淫羊藿苷A(Ⅳ)、箭藿苷A(Ⅴ)、茂藿苷B(Ⅵ)、朝藿定A(Ⅶ)、朝藿定B(Ⅷ)、朝藿定C(Ⅸ).化合物Ⅵ为首次从该植物分离得到. 相似文献
9.
10.
箭叶淫羊藿叶醇提物对自由基的清除作用 总被引:4,自引:0,他引:4
采用连苯三酚法产生氧自由基 (O~2 · ) ,采用水杨酸法产生羟自由基 (·OH) ,用分光光度法检测箭叶淫羊藿叶醇提物对O~2 ·和·OH的作用 .结果表明 ,箭叶淫羊藿叶醇提物有清除自由基的作用 .其对氧自由基的清除作用随浓度的增大而增强 ;对羟自由基的清除作用则受浓度的限制 ,浓度低于 0 .3mg·mL-1时 ,对羟自由基有显著的清除作用 ;超过这个浓度时 ,醇提物对羟自由基清除能力显著下降 ,浓度增加到 0 .5mg·mL-1时 ,醇提物对羟自由基不但没有清除作用 ,反而有促进作用 相似文献