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1.
应用反相高效液相色谱法测定市售三黄片中大黄素和大黄酚的含量,并依据含量测定结果,对市售三黄片中相关组分的含量进行分析。  相似文献   
2.
目的 建立HPLC法,测定茸芪益肾口服液中大黄素含量.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素进样量在0.024 24~0.218 16μg线性范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 96,回收率为99.6%,RSD为1.01%.结论 本方法是可靠、简便的测定茸芪益肾口服液中大黄素含量新方法.  相似文献   
3.
目的:建立蛇葡萄根软膏的质量控制方法.方法:采用高效液相色谱法测定软膏中大黄素的含量,使用Inertsil ODS-35μm(4.6mm×250mm)色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温35℃;检测波长为254nm.薄层色谱检测软膏中的蛇葡萄根和虎杖,以没食子酸和大黄素作对照品.结果:大黄素在0.1156~0.5780μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD%为1.74%(n=6);薄层色谱中供试品与对照品相应位置上斑点清晰,阴性无干扰.结论:该方法可用于蛇葡萄根软膏的质量控制.  相似文献   
4.
采用高效液相色谱法测定河南栽培金不换中大黄酸、大黄素的含量,色谱柱为Hy-persilC18柱(250mm×4.6mm×5μm),流动相:甲醇∶0.25%磷酸(体积比80∶20),流速:1.1mL/min,检测波长为436nm.结果:大黄酸在0.154~1.54μg/mL、大黄素在0.412~2.06μg/mL范围内其峰面积积分值与质量浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 6和0.999 9),平均回收率分别为100.2%、99.87%(n=6),RSD分别为1.47%、2.1%.该方法简便、准确,可用于金不换中大黄酸、大黄素含量的测定.  相似文献   
5.
目的:优选中药临床经验方宫康舒胶囊的最佳提取精制工艺.方法:采用正交实验法L9(34)以大黄素含量作为考察指标,优选宫康舒胶囊制备过程中的提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次0.5h.结论:该制备工艺稳定、合理、可行.  相似文献   
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