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1.
黄连素的十大药理功能 总被引:2,自引:0,他引:2
YANG Yong DING Xiao-gang 《科技信息》2008,(5)
本文通过查阅大量文献,综合分析近年来关于黄连素药理作用研究情况,总结出黄连素十大药理功能,旨在理顺有关黄连素的研究思路,为更加合理的研究开发和使用黄连素提供理论支持。 相似文献
2.
在pH7.4的Tris—HCl介质中,以盐酸小檗碱为荧光探针,研究了利福平与鲑鱼精DNA之间的相互作用.采用荧光光谱、吸收光谱、热变性等手段对作用机理进行了研究,结果表明主要作用方式为嵌入方式.求得结合常数为1.08×10^4L·mol^-1,结合位点数为4.53. 相似文献
3.
曾祥基 《成都大学学报(自然科学版)》1998,(3)
研究了心衰病人口服小蘖硷后的吸收性,血浆样品用甲醇预处理以沉淀其蛋白质,小蘖硷测定条件为:μBondapakC18柱(10μm,300×3.9mmi.d.)乙腈和0.02mol/L磷酸混合液(45:55.v/v)为流动相,紫外鉴定器设定在波长为346nm处,进样量为50μl时,最小检测极限为8ng/ml。小蘖硷平均回收率为92.5%,结果表明本试验建立的方法和血浆中黄连素浓度监测有利于指导治疗心衰。 相似文献
4.
Berberine has been reported as an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor.With significantly low cytotoxicity,berberine will be developed for the clinical treatment of Alzheimer disease (AD) with higher efficacy and fewer side effects.This work investigated the structure change events of AChE that occur during the interaction with berberine by isothermal titration calorimetry (ITC),fluorescence titration,and circular dichroism (CD).The results show that the binding of berberine to AChE is mainly driven by a favorable entropy increase with a less weak affinity.Berberine causes a loss in enzymatic activity at a concentration much below the concentration which gradually exposed the tryptophan residues to a more hydrophilic environment and unfolded the protein,which indicates that the inhibition of AChE with berberine includes the main contributions of interaction and minor conformation change of the protein induced by the alkaloid. 相似文献
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N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺促渗效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺是一种新型促渗剂,具有毒性小促渗效果好等特点.用=4%N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺处理小鼠皮肤可使皮肤给药的小檗碱血药浓度大幅度提高(生物利用度可提高11.56倍).目前国内外常用的促渗剂氮酮只能提高生物利用度3.86倍,N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺的促渗效果是氮酮的2.99倍.在进行N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺和红细胞作用的实验时,也观察到可以引起细胞溶血,且存在时间效应和剂量效应. 相似文献
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采用两种不同方法提取了蒙药材诃子中盐酸小檗碱,用分光光度法测定其含量,检测波长426 nm.结果显示,在0 mg/ml-0.4 mg/ml范围内,服从郎泊-比尔定律,平均回收率分别为96.51%和96.65%,超声波辅助萃取法简便快速. 相似文献
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液膜法从川黄连中提取黄连素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究液膜法从川黄连中提取黄连素盐酸盐的实验条件。结果认定,母液pH值为10,膜内盐酸浓度为0.3mol/L,Span-80用量为2%,油内比为2:5,乳水比为1;4时为最佳实验条件。并将实验结果与传统方法进行了对比,证明液膜法具有许多优点,值得采用。 相似文献
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微量量热法研究大肠杆菌对黄柏中活性成分和泰乐霉素的耐药性 总被引:4,自引:1,他引:3
应用微量量热法测定了不同浓度的黄柏总生物碱、小蘖碱、泰乐霉素对大肠杆菌代谢作用的热功率一时间曲线,建立了生长速率常数与药物浓度的关系.进而确定了最小抑菌浓度.在亚抑菌浓度下培养耐药菌,得到了生长速率常数与传代次数之间的关系,进而得出了大肠杆菌对三种药物耐药性的规律.同时利用该方法测出了药物间的交叉耐药性、同时用药耐药性规律及间隔用药的耐药性规律,并做了比较.结果发现。大肠杆菌对小蘖碱、黄柏总生物碱、泰乐霉索均有耐药性,但对小蘖碱、黄柏总生物碱的耐药性产生慢且容易消失;小蘖碱、黄柏总生物碱与泰乐霉索之间无交叉耐药;且与泰乐霉索间隔使用或同时使用可以减缓泰乐霉索耐药性的产生。 相似文献
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李伟民 《延安大学学报(自然科学版)》1994,(1)
陕北刺黄柏,又名小黄柏、三颗针,它是小蘖科小蘖属植物毛叶小蘖BerberisbrachypodaMaxim)。我们从其干燥的根中提取出盐酸小蘖科(BerberineHydrochloride),并进行了化学鉴定与红外、紫外光谱鉴定。 相似文献
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