排序方式： 共有1条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
以pUC19质粒DNA作为载体,用BamH1酶切、碱性磷酸酶处理后,分别与Sau3AⅠ部分酶切的Shewanella sp.(WP2) 基因组DNA 2-6kb的DNA片段连接,电击转化大肠杆菌DH5 α感受态,在含有Amp的LB平板上筛选重组子,得到转化子约5～6×103;随机挑取100个克隆子,经DNA测序,通过在网络数据库中进行BLASTX分析,得到一系列相对保守蛋白的比对结果.这些结果为遗传背景不清楚的细菌的研究,提供了一条从分子水平上探讨的技术路线. 相似文献
1