BIV92044功能片段的克隆和序列分析

本文克隆了BIV92044毒株的RT段（位于pol基因2254nt～2497nt，编码病毒反转录酶）和env段（位于env基因6060nt～6683nt，编码外膜精蛋白gp100）序列，并对这两段克隆进行了序列分析，结果表明，BIV92044的上述两段与BIVR29的差异很小，序列同源性分别为99％和96％．     

抗牛免疫缺陷病毒（BIV）穿膜蛋白gp45杂交瘤细胞株的建立

编码牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）穿膜蛋白的一个４００ｂｐ的基因片断被克隆到ｐＡＴＨ表达载体上，此 重组的融合蛋白ＴｒｐＥ－Ｅｎｖ８在大肠杆菌中得到高效表达，而且包含有与ＢＩＶ抗体特异性反应的抗原决定簇。我们用此融合蛋白免疫ｂａｌｂ／ｃ小鼠得到与ＢＩＶ穿膜蛋白特异性反应的杂交瘤。此单克隆抗体在蛋白印迹法分析中与重组的ＴｒｐＥ－Ｅｎｖ８有特异性反应，用免疫酶染色法可检测ＢＩＶ在体外的复制。     

红藻多糖抗AIDS病毒作用的体外实验研究

本文对红藻多糖提取物的抗ＡＩＤＳ病毒作用进行了体外实验研究．结果表明,红藻多糖（ＲＰ１、ＲＰ２）对ＢＩＶ病毒的生长具有明显的抑制作用,其抑制率分别为８５．９６％和８８．６５％,与临床批准使用的抗ＡＩＤＳ药物叠氮脱氧胸腺嘧啶（ＡＺＴ）［１］（８９．５２％）近似,证实了红藻多糖作为抗ＡＩＤＳ药物的可行性．     

BIV92044毒株体外培养体系的建立

将携带ＢＩＶ９２０４４毒株的牛外周血单核细胞分别与新生牛脾细胞、肾细胞和肺细胞建立共培养，经过传代和ＰＣＲ追踪检测及一些因子的处理，发现ＢＩＶ９２０４４毒株能够持续感染脾细胞，并且在脾细胞中对ＢＩＶ的表达调控因子和一些外源因子都能做出应答，从而为ＢＩＶ９２０４４毒株的分子生物学研究建立了一个较好的体外培养体系。     

对BIV－Gag和Env抗原特异性抗体的免疫检测

本文用高效表达载体表达出的融合ＢＩＶ核心蛋白（ＴｒｐＥ－Ｇａｇ）和外膜蛋白（ＴｒｐＥ－Ｅｎｖ）作为ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ检测的抗原，分别对Ⅰ、Ⅱ两口岸进口奶牛及后代进行了流行病学调查，发现用外膜蛋白检测阳性率比核心蛋白阳性率略高，进一步的追踪调查表明核心蛋白的抗体水平在减弱的同时外膜蛋白的抗体有加强的趋势。