pH值对聚苯胺的结构和导电性能的影响

基于酸浓度对苯胺聚合具有较大的影响,采用化学氧化法,在不同pH值条件下制备了聚苯胺,利用FT-IR、UV-Vis、XRD对产物的光学吸收、凝聚态结构进行研究,并测定了样品的电导率.结果表明,当pH≥3时有偶氮链生成,并随pH值增大偶氮链增多;苯胺聚合生成具有良好结晶性的低聚物,且随pH值增大,低聚物的电导率急剧降低.当pH≤3时苯胺主要以首-尾连接方式聚合;随着pH值由2减小到0时,所获得的聚苯胺的紫外吸收光谱发生显著红移,其凝聚态结构由一种结构向另一种结构转化;只有当pH≤1时才能合成电导率较高的聚苯胺;当pH值由4减小到0时,聚苯胺的电导率增加了9个数量级.     

焦化苯合成苯胺工艺研究

采用焦化苯代替石油苯合成苯胺．通过正交实验确定了最佳工艺条件．产品收率高，质量符合国家一级标准．     

苯胺催化氧化羰基化为苯氨基甲酸乙酯

所制备的负载型金属钯催化剂用于苯胺氧化羰基化合成苯氨基甲酸乙酯反应，具有高的活性、选择性和稳定性。每次反应所用贵金属钯的用量很少，且催化剂易于分离、回收、对几种付产物生成的可能途径进行推测。     

液相色谱法测定地表水中苯胺、联苯胺

采用高效液相色谱法分析地表水中的苯胺和联苯胺,用二氯甲烷作为萃取剂,萃取剂经浓缩后转换为甲醇定容,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18对二者分离,以甲醇-水作为流动相,在254nm处检测,苯胺的加标回收率为69.6～75.2%,检出限为0.3μg/L,联苯胺的加标回收率为66.0～70.3%,检出限为0.002μg/L,结果令人满意。     

碳纳米管-苯胺电荷转移配合物与强极性溶剂作用的荧光研究

多壁碳纳米管(MWNT)在苯胺中避光加热回流,合成碳纳米管-苯胺电荷转移配合物(CNT-ANCTC),发现碳纳米管基电荷转移配合物在丙酮稀释液中,用516 nm激发产生两个荧光发射峰,分别位于564nm和606 nm.我们详细考察了甲醇、乙醇、水这些强极性的质子溶剂对CNT-ANCTC电荷转移配合物的荧光的猝灭作用并伴随着光谱位置的红移,初步研究发现醇所连烷基数目不同对CNT-ANCTC荧光猝灭程度不同,同时探讨了强极性的质子溶剂对CNT-ANCTC电荷转移配合物的荧光的猝灭作用机理。     

苯胺在竹炭上的吸附行为研究

研究溶液的pH值与初始浓度、竹发用量、吸附时问以及温度等因素对竹炭吸附苯胺的吸附性能影响,结果表明:竹炭对苯胺有较强的吸附作用,按苯胺与竹炭质量比为1∶980投加竹炭,苯胺去除率达到93%以上:苯胺溶液pH值在8~9时,竹炭能够很好地适应笨胺初始浓度的变化,对其保持较好的去除率,同时,能在120min内达到吸附平衡;竹炭对苯胺溶液等温吸附服从Freundlich方程式,在70℃左右容易进行,吸附效果好.竹炭可作为理想的去除苯胺的吸附材料.     

CTS改性瓷土吸附水中苯胺的研究

研究了瓷土及ＣＴＳ改性瓷土吸附水中苯胺的两种新方法。它们对处理废水中的苯胺具有吸附率高、工艺简单、生产成本低等特点。对处理环境水样中的苯胺污染物具有较好的应用价值。     

氧化镁助剂对一步法合成吲哚的Cu/SiO2催化剂性能影响的研究

采用分步等体积浸渍法制备了Cu／SiO2-MgO催化剂，并将其用于一步法合成吲哚的反应．结果表明，当Cu／SiO2-MgO催化剂中含摩尔比0．25％铜担载量的MgO助剂时，焙烧温度为500℃，并在150℃下经混合气还原后，其催化性能最佳，吲哚的收率可达96％；当Cu／SiO2-MgO催化剂中的晶体达到一定结晶度时，其选择性很高，铜晶体的结晶度过高或过低都会导致副产物增多，吲哚的选择性降低．同时，加入氧化镁助剂能提高催化剂的稳定性．     

苯胺化合物双氧化活性与分子的电子结构

用量子化学MNDO方法研究苯胺化合物被微生物氧化为邻苯二酚化合物反应中，分子电子结构与氧化速率常数的相关性。由活性健MO能级，分子轨道中Pπ集居分布等指标，说明取代基在电子结构上对苯胺双氧化活性的影响。