新型逆变技术实现小信号放大的探索

过去信号放大电路一般都由晶体管或场效应管放大电路所构成,其输出功率有限,精度不高,这样高质量的信号源对于放大电路提出了更多、更高的要求．而随着逆变技术的诞生和发展,又有了另外一些方法实现小信号的放大,并且克服了以半导体作为核心元件的放大电路的一系列缺点,可以实现输出的高功率密度、高效率、高稳定性,本文以此为基础根据SPWM原理,由直接面积等效法,计算出对应脉冲的起始点和终点,然后编程实现标准正弦波输出,仿真结果表明调制出的正弦波放大信号具有良好的特性．     

PCR产物计算公式的推导与修正

从PCR放大产物的形成和组成特点入手，推导出基因组特异DNA序列扩增倍数的理论计算公式，即Yn=An（1＋X）^n，其中Y表示放大后的DNA片断拷贝数，x表示各反应周期的平均放大效率，n代表循环次数，An为反应周期系数。     

C—erbB—2与腺癌

目的 探讨Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因与腺癌的关系。方法 采用核酸分子杂交技术、ＰＣＲ法、免疫组化。结果 Ｃ－ｅｒｂＢ－２扩增或过度表达广泛存在于人的各种腺癌细胞。结论 Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因与腺癌的发生、分化、恶性程度、转移及预后有着密切的关系。     

杜仲离体培养与快速繁殖

杜仲无菌苗顶芽在ＭＳ＋细胞分裂素１．５～３．０（ｍｇ／Ｌ，下同）＋ＩＡＡ０．１＋ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．１培养基中分化效果最佳，在ＭＳ＋细胞分裂素０．１～１．０培养基中扩增效果最好，在２／３ＭＳ＋生长素０．１～１．０培养基中生根效果最好。     

盐生杜氏藻Ugd基因的cDNA克隆及序列分析

作者对不同物种Ugd基因的同源序列进行相似性分析后设计一对兼并引物，利用RTPCR技术获得一条200bp左右的片段，测序分析显示其同芋头(Colocasia esculenta)的Ugd基因的编码区有71．7％的相似性．然后再以此片段为模板设计引物，通过RACE技术获得盐生杜氏藻Ugd基因的全长序列．经克隆测序作blastx分析发现其同芋头(Colocasia esculenta)、大豆(Soybean)、水稻(Oryza sativa)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)的Ugd基因有78％到81％的同源性．     

双泵浦光纤参量放大器中泵浦与光纤长度选取的研究

研究了强非线性色散位移光纤和光子晶体光纤中的光纤参量放大增益特性.结果表明,在泵浦光功率低于受激布里渊散射阈值的条件下,当两泵浦光功率相等且功率之和与光纤长度的乘积满足某一特定值时,可得到最佳增益谱平坦性、增益峰值、增益带宽等参数;适当改变光纤长度或泵浦光功率,可以优化光纤参量放大.     

激活介质中孤立波的放大与衰减

描述激活介质中非线性波传播的控制方程是含微扰的KdV方程.本文利用新的直接微扰方法详细研究了在不同微扰作用下的KdV方程,从而得到了在不同微扰作用下孤立波的幅度和速度随时间的变化规律.为了比较,最后还给出了一些数值模拟结果.     

Amplified optical transduction of proteins derived from Mo6S9-xIx nanowires

We demonstrate that Mo6S9-xIx nanowires(MoSI NWs) enable the detection of proteins with cytochrome c as a model protein using UV-vis spectrometry.The association of cytochrome c with the nanowires was verified by scanning electroctron microscopy,X-ray photoelectron,light scattering and micro-FTIR spectroscopies.Our results show that MoSI NWs is a promising nanostructure material for the development of ultrasensitive sensors for detecting proteins.The new MoSI NW derived amplification bioassay is expected to provide a straightforward and effective strategy for protein analysis and biosensor construction.     

RAPD法研究穗花杉遗传多样性的反应条件优化

以改进CTAB法抽提的中国特有濒危植物穗花杉嫩叶总DNA为模板,进行随机扩增多态性DNA(RAPD)最佳条件优化,结果表明:RAPD分析最佳反应体系为10×Buffer缓冲液2μL,模板70ng,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.2mmol/L,引物0.60μmol/L,Taq酶1.5U,PCR反应体积为20μL.最佳扩增程序为94℃5min,1个循环;94℃1min、37℃1min、72℃2min,40个循环;72℃10min,1个循环.