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1.
2.
高文涛 《西南民族学院学报(自然科学版)》1994,20(4):428-431,435
探讨了3-肉桂酰基酚酮及其亲电取代产物与盐酸羟氨和盐酸苯肼的反应,合成了10个苯乙烯基取代的缩杂环酮新化合物,并用元素分析及光谱分析证实了它们的结构。 相似文献
3.
本文以糠醇为原料,以醇作溶剂,在酸性条件下糖醇开环制得一系列乙酞丙酸酯类化合物。然后再以乙酞丙酸酯类化合物为原料,制得一系列未见报道的此类酯与醇的缩合产物,并用HP5988GC-MS联用仪研究了反应产物的组成。 相似文献
4.
2,3-二羟基哌嗪与几种氨基化合物的缩合反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由乙二胺与乙二醛的缩合物2,3-二羟基哌嗪,分别与甲酰胺、脲和乙二胺反应,制得2,4,7,9,11,14-六氮杂三环[8,4,0,03,8]十四烷六盐酸盐四水合物(1),2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬-8-酮二盐酸盐-水合物(2)和2,5,7,10-四氮杂双环[4,4,0]癸烷(3)。化合物1为未见文献报道的新化合物。化合物2的合成工艺条件优化后,反应得率与文献[1]相比有一定提高。化合物3的合成,由于将反应分为低温和高温两个缩合阶段,使反应得率提高到77.5%。 相似文献
5.
甘氨酸经乙酰化、酯化,在氢化钠作用下与甲酸乙酯缩合,然后在盐酸条件下与硫氰酸钾关环,最后通过双氧水氧化脱巯基,得到咪唑甲酸乙酯,总产率为13%.产物经核磁、元素分析表征. 相似文献
6.
氨基酸N-羧酸内酸酐与胺反应的位阻效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了σ-氨基酸的N-羧酸内酸酐(4-烷善2,5-二氧代噁唑啉)与胺缩合反应.用L-苯丙氨酸.L-缬氨酸,L-亮氨酸制得相应的N-羧酸内酸酐.并分别与二乙胺.叔丁胺.异丙胺.正丁胺反应.正丁胺与N-羧酸内酸酐仅分离得到酰胺,而叔丁胺或异丙胺得到的是脲酸和酰胺的混合物.二乙胺与N-羧酸内酸酐反应则仅得到脲酸衍生物.产率大于80%,具有制备价值.发现N-羧酸内酸酐4位取代基的位阻效应对反应的区域选择性具有一定的导向作用.大位阻基团导致产物中脲衍生物比例增加. 相似文献
7.
8.
四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
四氯化碲有效地催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应,合成α,β-不饱和二酯,并有较好的收率。同时讨论了四氯化碲的用量及温度对该反应的影响. 相似文献
9.
六苄基六氮杂异伍兹烷制备工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
在制备六苄基六氮杂异伍兹烷时使用体积分数为95%的乙醇为反应溶剂,使用丙酮为精制溶剂收到了满意的结果。 相似文献
10.
以1H-苯并三唑1-1乙酰肼与甲酰基二茂铁,乙酰基二茂铁,1,1'-双乙酰基二茂铁缩合得到了3个二茂铁亚甲基-1H-苯并三唑乙酰腙,并通过元素分析,IR,^1HNMR,^13CNMR等进行了表征。 相似文献