人源fidgetin like-1蛋白AAA结构域的重组表达及酶学性质分析

Fidgetin是2000年发现的一个AAA蛋白家族新成员,同源序列分析表明它与ka-tanin、spastin属于AAA家族的同一亚家族,因此可能也具有ATP依赖的微管切割活性,ATP的结合和水解应该发生于fidgetin蛋白中保守的AAA结构域.在大肠杆菌中重组表达的人源fidgetin like-1(FIGL-1)蛋白的AAA结构域片段(HsFIGL-1-AAA),纯化后的最终产率为每升5 mg蛋白.与AAA蛋白通常形成六聚体不同,HsFIGL-1-AAA在溶液中为单体,且其ATPase活性很低,仅为0.0063 s-1.与其他AAA蛋白的序列比对发现,Sensor 2 motif中保守的Arg残基在HsFIGL-1-AAA结构域中为Thr,但该位点的突变T609R并未明显改变该蛋白的ATPase活性.这些结果提示HsFIGL-1可能以一种特殊的方式发挥功能,这为进一步研究fidgetin及其同源蛋白的结构和功能奠定了基础.     

采用RADIUS协议的AAA系统的研究

AAA是认证、授权、计费系统的简称,用来完成对用户身份合法性的鉴别、权限的分配、话单的采集、费用的结算等功能.其核心模块Radius服务器与网络接入服务器之间的通信协议采用RADIUS协议.通过对RADI-US协议层次结构、软件结构特点、工作原理及认证计费流程的详细分析,验证了AAA系统采用RADIUS协议的可行性.     

Joint Space／Time Equalization over Rear Feedback Filter for High-speed Wireless Transmission

0　IntroductionWiththeincreasingdemandformobilecommunica tions,bettertransmissionqualityaswellasmoreabun dantservicesarerequired .However,Inter SymbolInter ference (ISI)causedbytimedelaywhensignaltransmitsinmulti pathchannel ,andCo ChannelInterference(CCI)causedbymulti accessinterference ,arestilldiffi culttosuppress ,andremaintobethemajorproblemsinthebeyondthirdgenerationmobilecommunicationsys tem .Space/Timeequalizationtechnologyisoneoftheef ficientmethodstoeliminateCCIandISIforfutur…     

基于AAA的移动IP安全关联更新方案

介绍了AAA服务体系以及基于AAA的移动IP注册过程,提出了在这种情况下功能实体间的安全关联更新方案,从而避免了因为过长时间使用相同的密钥信息可能导致的攻击.     

AAA认证协议的分析

介绍了关于远程访问的安全问题,以及与其相关的两个协议RAD IU S和TACACS+.通过比较两个协议的区别,可以了解现在ISP普遍采用的确保拨号服务安全的机制.最后提出了实际应用时,这种机制存在的一些问题.     

香蕉花叶病病原病毒及其卫星RNA的研究

进一步证明,我国华南地区香蕉叶病的病原病毒种类主要是由黄瓜花叶病毒引,在广西部分地区发现有烟草叶病毒的新株系感染香蕉。分离得到ＣＭＶ的卫星ＲＮＡ。     

802.1x协议在校园网登陆认证中的应用

认证系统在校园网运营管理中起到非常关键的作用。本文阐述了校园网运营管理面临的问题,提出使用802.1x认证系统方案的优点,以及在实现的过程中该注意的要点。     

采用RADIUS协议的AAA系统的研究

AAA是认证、授权、计费系统的简称,用来完成对用户身份合法性的鉴别、权限的分配、话单的采集、费用的结算等功能。其核心模块Radius服务器与网络接入服务器之间的通信协议采用RADIUS协议。通过对RADIUS协议层次结构、软件结构特点、工作原理及认证计费流程的详细分析,验证了AAA系统采用RADIUS协议的可行性。     

AAA异体骨移植修复负重骨缺损的组织结构观察

本文在ＡＡＡ骨植入羊肱骨缺损的实验基础上，对各种移植周期（植入时间为３，６，９，１２个月）的植骨和对照侧正常骨进行了生物力学性能测试和组织结构观察。结果显示，随着移植时间的增长，ＡＡＡ骨片逐渐被受体吸收，新生的骨组织包绕穿插植骨区，钙盐沉积，同时植骨区的生物力学性能也逐渐增加。移植１２个月时，植骨区极限强度σｕ达到正常骨的５０％．     

Regulated protein degradation in mitochondria

Various adenosine triphosphate (ATP)-dependent proteases were identified within mitochondria which mediate selective mitochondrial protein degradation and fulfill crucial functions in mitochondrial biogenesis. The matrix-localized PIM1 protease, a homologue of theEscherichia coli Lon protease, is required for respiration and maintenance of mitochondrial genome integrity. Degradation of non-native polypeptides by PIM1 protease depends on the chaperone activity of the mitochondrial Hsp70 system, posing intriguing questions about the relation between the proteolytic system and the folding machinery in mitochondria. The mitochondrial inner membrane harbors two ATP-dependent metallopeptidases, them- and thei-AAA protease, which expose their catalytic sites to opposite membrane surfaces and cooperate in the degradation of inner membrane proteins. In addition to its proteolytic activity, them-AAA protease has chaperone-like activity during the assembly of respiratory and ATP-synthase complexes. It constitutes a quality control system in the inner membrane for membrane-embedded protein complexes.