用一个2维DFT计算实矩阵的二维DFT和另一个实矩阵的2维DFT的IDFT的新公式及其应用

熟知,两个N维实向量的DFT,可以用一个N维复向量的DFT计算．最近,S．Moshe和D．Hertz提出一个方法用一个N维复向量的DFT计算一个N维实向量的DFT和另一个N维实向量的DFT的IDFT．这是一个优美的结果,具有理论意义和应用价值．如何把上面的结果推广到二维的情形,是一个值得研究的问题．一个矩阵的2-D(2维)DFT通常用行列法化为1-DDFT来计算．但是,用行列法把上述一维的结果推广到二维是困难的．作者得到了计算二维情形的一些新的直接公式,其证明是简明的,它们分别推广了已有的结果．同时还指出,在数字信号处理中当处理实信号时,这些公式非常有用．特别地,作者改进了小波分析中的Mallat分解算法     

RAPD鉴定远缘杂交牧草蔗新品系94-42

应用RAPD技术对远缘杂交牧草蔗新品系94—42，父本PT43—52及母本甘蔗栽培良种C0419进行分子鉴定．67个引物共扩增出284条带，其中l16条为多态性带，占40．85％．计算相似性系数，并对3个品种进行亲缘关系的分析，结果分别为：新品系和母本：0．9138；新品系和父本：0．8009；父本和母本：0．7658．RAPD结果证明，牧草蔗94—42基因组出现多态性，具有父、母本特异DNA带，是两者远缘杂交的后代．提示RAPD技术是一种适合远缘杂交物种分子鉴定的有效方法．     

等效球理论计算冰晶粒子毫米波散射的误差分析

利用4种等效Lorenz-Mie理论以及离散偶极子近似理论(DDA)计算了毫米波频率下卷云中随机取向六角形冰晶粒子的散射特性.对比结果表明:在毫米波频率下,利用等效体积与投影面积比值(V/A)Lorenz-Mie理论计算的结果与DDA的结果最接近,最后利用最小二乘法拟合出误差公式,为等效球理论代替DDA计算复杂的六角形冰晶粒子散射特性提供参考依据.     

高血压大鼠血管平滑肌细胞GRP94和CHOP的表达及替米沙坦的影响

观察替米沙坦对高血压大鼠动脉血管平滑肌细胞内质网应激相关因子葡萄糖调节蛋白94(GRP94)和C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达,以及血管中层厚度的变化的影响。将48只成年雄性SD大鼠随机等分为假手术对照组(对照组)、手术模型组和替米沙坦组。对照组分离腹主动脉,但不行狭窄术;模型组行腹主动脉狭窄术(TAC);替米沙坦组行腹主动脉狭窄术并给予每天替米沙坦1.5 mg/kg。喂养6周用颈动脉插管法测定各组大鼠的动脉压(MAP);利用图像分析软件测量血管中层的厚度。用免疫组织化学法和western-blot法检测GRP94和CHOP的表达水平。结果:①手术模型组大鼠的MAP显著高于相应的对照组和替米沙坦组,有统计学意义(P<0.05)。②手术模型组的GRP94表达量高于对照组和替米沙坦组,有统计学意义(P<0.05)。③手术模型组的CHOP蛋白表达量高于对照组和替米沙坦组,有统计学意义(P<0.05)。④手术模型组大鼠血管平滑肌中层厚度厚于对照组和替米沙坦组,有统计学意义(P<0.05)。说明腹主动脉狭窄致高血压可引起血管平滑肌细胞内质网应激反应,导致GRP94表达及CHOP表达的增加。替米沙坦可能通过减轻内质网应激,逆转高血压所致的血管平滑肌细胞的损伤作用,对血管平滑肌细胞有保护作用。     

蜂毒素-SP94杂合基因原核表达载体的构建及蛋白纯化

用可以特异结合到肝癌细胞膜上的小肽SP94,与蜂毒素连接,构建重组表达载体pET32a-蜂毒素-SP94.转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测表达结果,产物经Ni-NTA Agrosc亲和层析柱纯化后进行Tricine-SDS-PAGE检测.重组蛋白在大肠杆菌中高效表达,约占细胞总蛋白...     

中国国家开发银行贷款项目资金管理信息系统的设计与实现

以软件工程的观点介绍了一个实用信息管理系统的设计过程，给出了需求分析中的数据流程图、数据字典实例，以及系统功能树、实现平台、技术难点、解决方法和运行效率，最后给出了系统的使用评价．     

MOPAC及Gaussian94输出文件管理程序的设计

利用计算化学程序MOPAC、Gaussian94的输出文件自动产生空间构型优化以后的MOP文件和MOL文件，再利用一些免费的共享软件使优化后的化学结构可视化。同时指出并纠正了著名的ChemOffice中的组件Chem3D在图形显示方面的错误，从使用的实用性和方便性方面考虑，开发了一个它们的输入输出文件管理系统，提出了工作效率和计算结果的可靠性。     

Detection of HLA-E and -G DNA alleles for population and disease studies

HLA-E and -G genes show a restricted polymorphism encoding for molecules whose variability is limited at the peptide binding site. Fourteen alleles that give rise to only three productive proteins for HLA-G (*0101, *0103 and *0104) and five alleles with three different proteins for HLA-E (*0101, *0102 and *0103) have been described. Expression of these molecules is low and found in many tissues for HLA-E; HLA-G protein is expressed in extravillous trophoblast cells and thymic epithelium. Molecular studies have shown how HLA-G and HLA-E bind to natural killer (NK) cells immunoglobulin and lectin-type inhibitory receptors. HLA-E may act as a sentinel of the cell; if classical class I and HLA-G are being expressed, HLA-E molecules may reach the cell surface and inhibit the lysis by NK cells. Most findings are consistent with the hypothesis that HLA-E and -G proteins may be tolerogenic molecules at either the T-cell receptor (TcR) (inflammation, graft rejection) or NK level, switching off cells which usually attack foreign (including foetus) or self (autoimmune) antigens. A low HLA-E and -G polymorphism is observed in humans, and their allele frequencies are mostly homogeneous in the populations tested so far. Many studies to detect these alleles are now being performed in isolated populations and also in pregnancy-associated pathologies. In the present paper, standard and detailed techniques to detect HLA-E and -G DNA polymorphism are reported and discussed. Received 14 July 1999; received after revision 25 August 1999; accepted 25 August 1999     

IM-94增强小鼠免疫功能的实验研究

研究了ＩＭ９４ 对免疫低下小鼠免疫功能的影响．结果显示：ＩＭ９４ 能逆转环磷酰胺所致的免疫低下反应,并进一步提高小鼠的免疫活性,使其巨噬细胞吞噬能力、ＮＫ 细胞自然杀伤活性、淋巴细胞增殖水平、半数溶血值和抗体生成细胞水平均有明显提高,说明ＩＭ９４ 对实验小鼠有正向免疫调节作用．