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1.
目的基于形态学与分子生物学鉴定方法对我国新发现的疑似硬蜱进行鉴定。方法从新疆亚洲獾和长尾黄鼠体表共采集到硬蜱57只,对其中的8只代表蜱首先进行体视显微镜观察,描绘蜱的形态学特点,随后进行线粒体16S rDNA和cox1基因片段扩增和测序。结果结果显示,采集的硬蜱经形态学观察符合凯瑟硬蜱的形态特点,16S rDNA遗传进化树分析表明8只代表蜱其序列与欧洲凯瑟硬蜱聚为一簇,与六角硬蜱为近源种; cox1基因遗传进化树分析表明我国分布的凯瑟硬蜱较为古老,并且发现来源于亚洲獾和长尾黄鼠凯瑟硬蜱在16S rDNA和cox1基因上不存在宿主差异性。结论新疆凯瑟硬蜱的发现扩大了我国已有蜱种的种类。关注野生动物体表寄生蜱的种类有望进一步在我国发现新的蜱种。  相似文献   
2.
研究了冬眠状态黄鼠与活跃状态黄鼠心肌在Rynodine,CD^2 和低[Na ]。作用下动作电位和收缩力的变化。实验表明黄鼠能随活动状态的不同而改变钙调节方式,在冬眠状态主要通过增强内源钙的利用进行钙调节。  相似文献   
3.
4.
为研究环境温度对动物冬眠的影响,在实验室不同环境温度下((5±2)℃,(15±2)℃,(25±2)℃)用植入式半导体元件记录了达乌尔黄鼠冬季的体温,监测了冬眠模式及能量消耗。结果显示环境温度不同时,达乌尔黄鼠冬眠的模式和能量消耗均有显著差异。在5℃下,动物均表现为深冬眠型;15℃下,动物表现为深冬眠型和少冬眠型;25℃环境下动物表现为较多少冬眠型和少量不冬眠型。在5、15和25℃冬眠期间总能量消耗分别为(3 722±217.82)kJ,(18 907±2 895.07)kJ,(30 542±2 146.40)kJ,差异显著(F(2,22)=45.198,P=00.01)。提示在冬眠动物的冬眠季节,从能量学角度来看,高的环境温度并不利于动物的越冬。  相似文献   
5.
冬眠动物达乌尔黄鼠离体心脏对缺灌和再灌损伤的耐受性   总被引:1,自引:0,他引:1  
秋季未入眠之达乌尔黄鼠离体心脏用Langendorff方法灌流,平衡10min,全心缺灌15min,然后再灌10min。于缺灌期和再灌期分别定时收集心脏冠脉流出液,测定流份中肌酸激酶(CK)的活性(U·L-1),同时记录心电图和心脏收缩力。此外,用恒温动物大鼠作为冬眠动物黄鼠的实验对照,经受完全相同的实验处理。缺灌15 min期内,两种动物心脏皆有大量CK释放,释放量与缺灌时间呈线性关系。但黄鼠各采样点CK释放值都低于大鼠,提示黄鼠心脏对缺灌损伤的耐受性强于大鼠。再灌期大鼠心脏有两个CK释放峰,而黄鼠仅有第Ⅰ峰,且其活性值(179±32U·L-1)显著低于大鼠(255±17 U·L-1,P<0.05)。再灌期黄鼠室颤和室速发生率以及心脏收缩幅度下降百分率皆显著低于大鼠(P<0.01)。上述结果证明,与大鼠相比较,冬眠动物黄鼠心脏对缺灌和再灌损伤具有较强的耐受性。  相似文献   
6.
通过对马立名 1985~ 1990年实验室观察方形黄鼠蚤松江亚种在不同温度、湿度、吸血次数和性别条件下的存活力数据资料进行分析 ,得到方形黄鼠蚤松江亚种的生存分布  相似文献   
7.
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的生化技术对宁夏海原县、内蒙古阿拉善左旗、乌拉特前旗以及赤峰市巴林右旗等地黄鼠的肝脏进行了同工酶的比较分析。结果表明以上4个地区黄鼠的肝脏过氧化物酶同工酶均具有A,B,C 3个活性区,共有11条酶带,其中主带有3条;酯酶同工酶具有A,B 2个活性区,共有19条酶带,其中主带8条;细胞色素氧化酶同工酶亦具有A,B,C 3个活性区,共有23条酶带,其中主带7条。不同地区黄鼠肝脏3种同工酶酶谱一致。  相似文献   
8.
本文从所获的达乌尔黄鼠样本中随机抽出153只,其中雄鼠70只,雌鼠83只,以晶体干重为依据可分为3个年龄组,并与臼齿磨损程度,体长、体重等指标作相关分析,有助于了解泰来县鼠疫疫源地区达乌尔黄鼠的种群结构.  相似文献   
9.
前人的研究发现,动物人眠前,脑内NE活动下降,并在眠阵中保持低水平。本实验增通过黄鼠侧脑给予6-羟多肥胺(6-OHDA)损毁脑内儿茶酚胺(CA)神经元末梢,降低NE活动,发现可使动物入眠诱导期大大缩短,总的冬眠时间延长。在本实验中给黄鼠侧脑室注射6-OHDA后,又将自体一侧肾上腺髓质移植到侧脑室。结果表明,在CA降低的背景下,移植组织分泌的CA在冬眠行为上起到了一定的代偿作用:动物总冬眠天数,冬眠  相似文献   
10.
甘肃及其附近地区黄鼠分类位置的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
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