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研究了依诺沙星在胶束体系中的荧光特性,发现十二烷基硫酸钠(SDS)胶束对依诺沙星的荧光有显著的增敏作用,据此建立了直接测定人体尿样中依诺沙星的荧光分光光度法.用于样品分析,当依诺沙星浓度在2.0×10-7-4.0×10-6mol/L范围内,荧光强度与浓度呈良好的线型关系,检出限为1.4×10-8mol/L,回收率为96-103％. 相似文献
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李婧 《西南民族学院学报(自然科学版)》2009,35(3)
目的: 对氟罗沙星和培氟沙星贯序治疗下呼吸道感染进行药物经济学分析, 为临床提供用药参考. 方法采用回顾性研究法, 收集122例下呼吸道感染患者, 分成两个治疗组:氟罗沙星组和培氟沙星组, 采用统计研究和成本-效果分析方法对两治疗组进行药物经济学比较. 结果氟罗沙星和培氟沙星贯序治疗下呼吸道感染总有效率分别为89.83%和87.30%, 效果无显著差异(P>0. 05);治疗成本分别为290.63元和236.07元, 成本-效果比分别为3.23和2.70. 结论与氟罗沙星相比, 培氟沙星贯序治疗下呼吸道感染具有成本-效果优势. 相似文献
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依基沙星—汞（Ⅱ）配合物修饰碳糊电极的制作及作用 总被引：2，自引：0，他引：2
为丰富和发展新药依诺沙星主含量的检测方法 ,以依诺沙星与硝酸汞配合比为 2∶1的配位化合物作为电活性物质 ,研制了依诺沙星汞修饰碳糊电极 ,并对影响其电化学性能的一些因素进行了探究 ,得到了良好的电极响应曲线 ,响应斜率为 2 9.8mV pC ,线性范围达 4个数量级 ,检出限为 1.0× 10 - 5mol L ,十多种常见无机离子与一些辅料对电极基本无干扰 ,可采用直接电位法测定市售依诺沙星片主含量 ,其结果与药典法相符 相似文献
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依诺沙星-汞(Ⅱ)配合物修饰碳糊电极的制作及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
为丰富和发展新药依诺沙星主含量的检测方法,以依诺沙星与硝酸汞配合比为2∶1的配位化合物作为电活性物质,研制了依诺沙星汞修饰碳糊电极,并对影响其电化学性能的一些因素进行了探究,得到了良好的电极响应曲线,响应斜率为29.8 mV/pC,线性范围达4个数量级,检出限为1.0×10-5 mol/L,十多种常见无机离子与一些辅料对电极基本无干扰,可采用直接电位法测定市售依诺沙星片主含量,其结果与药典法相符. 相似文献
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基于在碱性介质中,司帕沙星对Luminol-H2O2化学发光体系有较强的增敏作用,建立了司帕沙星的流动注射化学发光分析法.结果表明:司帕沙星浓度在9.0×10-12~7.6×10-8mol/L范围内,线性关系良好,检出限为4.8×10-12mol/L(n=11).本方法快捷、简便,且具有很高的灵敏度,用于司帕沙星片剂中司帕沙星含量的测定,回收率在96.8%~114.5%之间,结果满意. 相似文献
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本文研究了三元配合物光度分析的新应用－用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物，以氟罗沙星－铁（III）－β－环糊精体系测定氟罗沙星含量，与部颁标准法对照，结果令人满意。 相似文献
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荧光法研究氟罗沙星与牛血清白蛋白的相互作用 总被引：13，自引：1，他引：12
用荧光法研究了氟罗沙星对血清白蛋白的荧光猝灭现象，根据荧光猝灭双倒数图读物计算了氟罗沙星与牛血清白蛋白之间的结合常数，根据Foester能量传递原理计算出氟罗沙星在牛血清白蛋白上的结合位置，并根据热力学参数研究了氟罗沙星与牛血清白蛋白之间的作用力类型。 相似文献
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构建了AO-RB-SDS-GMFX能量转移体系,并利用此体系使用荧光共振能量转移法建立了一种检测吉米沙星(GMFX)的新方法.在pH=7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液及十二烷基硫酸钠(SDS)介质中,以物质的量之比为1.5∶1的吖啶橙(AO)和罗丹明B(RB)分别作为能量给体与能量受体,GMFX的加入可使RB的荧光猝灭,体系的荧光强度的减小值与GMFX的加入量呈线性关系,将此体系用于吉米沙星片剂的测定,结果与高效液相色谱(HPLC)法一致,样品回收率在98.58%~102.16%之间,RSD在0.68%~2.2%之间,检出限为0.025mg·L-1.此法快速、简便、灵敏、准确. 相似文献
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铜离子存在下依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
应用荧光光度法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制．实验结果表明,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显降低．探讨了铜离子及依诺沙星与牛血清白蛋白间相互竞争结合反应,阐明了铜离子浓度对依诺沙星和蛋白质结合的影响． 相似文献