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1.
2.
以崇明水仙鳞茎的上、中、下部、嫩叶和幼嫩花序为外植体,研究其在离体培养系统中的再分化能力,结果表明,带鳞茎盘的鳞茎和幼嫩花序最容易分化出小鳞茎.以组培获得的带鳞茎盘的鳞茎为材料建立快繁体系,40 d内小鳞茎数目增加3倍;并发现浓度适合的KH2PO4及暗培养能促进小鳞茎增大.组织学研究结果显示,组培水仙与大田生长水仙的顶端分生组织的形态结构不同,前者细胞分层不明显,细胞核大且染色较深.  相似文献   
3.
利用组织培养法繁殖白芨   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文建立了组织培养法繁殖白Ji的技术,其流程为:切取0.5cm长的茎长,诱导丛生芽,丛生芽生根培养为成株,主要培养条件为:激素BA1.0mg/L,IBA0.05mg/L,与常规的利用假鳞茎切块繁殖方法相比,增殖数量多,小苗生长发育整齐,移栽小苗未发现病毒病症状。  相似文献   
4.
荷兰郁金香引种栽培试验初报   总被引:5,自引:0,他引:5  
何松林  鲁琳 《河南科学》1996,14(3):330-336
通过对郁金香引进地及引种地自然条件比较和物候期、开花情况及鳞茎更新等方面的调查,结果表明,郁金香第一年在郑州地区适应性较强,引入的11个品种均能正常生长和发育。从栽培方式来看,地栽优于盆栽,地栽一倍优于地栽二倍。  相似文献   
5.
有斑百合叶片的组织培养   总被引:8,自引:0,他引:8  
试验采用红色顶生花有斑百合为试材,取其叶片进行组织培养,在MS+2.4-D1.0ml/L+6BA0.5mg/L+蔗糖30g+琼脂娄7g的培养基上进行培养,形成愈僵伤组织有鳞茎丛,在MS+2.4-D1.0mg/L+蔗糖30g+琼脂粉7g的培养基上进行培养,仅形成了愈伤组织,在MS+6BA1.0mg/L IAA0.5mg/L+蔗糖30g+琼脂粉7g上进行培养,不经过愈伤组织,直接在外植体上形成了鳞茎丛,经过诱导生根,长成子幼苗,幼苗长至5cm左右,栽到蛭石与沙土的混合基质中培养进一步长成了植株。  相似文献   
6.
风信子的组织培养和植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
以风信子鳞茎为外植休外灭菌后切成小块接入到风信子愈伤组织诱导培养基MS1上得到了愈伤组织,这些愈伤组织在含6BA,KT的MS分化培养基(MS2)上分化得到了牙,并在同样的培养基上有少量的根分化出来,当牙移至生根培养基上时可生成大量健壮的根,从而得到完整植株,建立了风信子离体诱导再生植株的体系,使用的方法不需要进行低温处理,摆脱了因设备不足在组织培养生产中的限制,同时还对风信子的灭菌方法进行了研究,发现对风信子地下器官的表面灭菌主应以75%乙醇浸泡5min后再以15%新洁尔灭浸泡10min,剥叶用0.1%,升汞浸泡15min,无菌水清洗5次效果最好。  相似文献   
7.
1.定植时间。河南地区以11月上旬定植为宜。先定植标准大苗,后定植小苗,定植深度以埋住鳞茎盘约1厘米为宜,过深易形成纺锤形鳞茎,且产量低,过浅叉易倒伏。  相似文献   
8.
选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响.结果表明,两个实验组皆以6-BA 1.0 mg/L十NAA 0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9%和4.5个,未热处理组的分别为87.5%和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6 BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L.  相似文献   
9.
利用植物制片技术,以春兰和墨兰组培条件下的根状茎和盆栽条件下的假鳞茎为研究材料,对其进行了比较解剖学研究.结果表明:(1)春兰根状茎的发育过程包括原分生组织、初生分生组织和初生结构3个阶段,与一般单子叶植物茎发育相似;(2)组培条件下墨兰根状茎的解剖特征与春兰的根状茎结构相似,横切面观由外向内为表皮,皮层(包括外皮层、皮层薄壁细胞和内皮层)以及散生于皮层中环状排列的外韧型有限维管束,且中央具髓,具典型单子叶植物根状茎的结构特点.这与前人做过的相关报道不同;(3)两种国兰假鳞茎解剖特征相似,均由表皮、基本组  相似文献   
10.
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