首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   128篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
丛书文集   6篇
教育与普及   6篇
理论与方法论   3篇
现状及发展   1篇
综合类   115篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   8篇
  2013年   6篇
  2012年   10篇
  2011年   6篇
  2010年   4篇
  2009年   4篇
  2008年   12篇
  2007年   4篇
  2006年   7篇
  2005年   8篇
  2004年   3篇
  2003年   6篇
  2002年   4篇
  2001年   4篇
  2000年   5篇
  1999年   5篇
  1998年   5篇
  1997年   7篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1991年   4篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有131条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
以乙酸为原料,采用Ac2O-PCl3-S2Cl2为催化剂,进行催化氯化制备高纯度氯乙酸,产品含量≥98.5%。同时讨论了反应温度,催化剂用量等工艺条件对氯化反应及产品质量的影响。  相似文献   
3.
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5。当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7。上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%-98%和25%-71%,所有新配体的结构均被IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实。  相似文献   
4.
将含有双二茂铁基的二元仲酵与甲苯二异氰酸酯反应,合成相应的聚氨酯,研究了反应时间对反应产物分子量的影响.通过元素分析、红外光谱、核磁共振对聚合物的结构进行表征,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量,用差热-热重(DTA-TGA)研究了聚合物的热性能,用循环伏安法测定了聚合物的氧化还原性质.研究结果表明,含双二茂铁基聚氨酯的热稳定性比没有引入双二茂铁基的聚氨酯有明显提高,与双二茂铁基丙烷相比,其在相同电化学反应条件下更易被氧化.  相似文献   
5.
最古老猎豹     
《青年科学》2009,(9):26-26
别以为香水是现代人的发明。古代人早就认识到这个“神奇之水”的种种好处。最早埃及人用香精采祭祀。每到黄昏,他们便会献出一种由16种香料做成的“贡品”献给上帝。很快,埃及人又认识到香水所具有的药用功效,于是这些香料香膏又被用于尸体的防腐处理上。人类历史上最早的香水就是埃及人发明的“可菲神香”,由于当时并未发现精炼高纯度酒精的方法,所以准确地说,这种香水应叫作“香油”。  相似文献   
6.
通过用苯基荧光酮光度法测定用仲辛醇萃取锗前后溶液中锗含量来研究仲辛醇在不同条件下对锗的萃取率,并初步确定萃取剂的浓度、溶液酸度、萃取剂用量、萃取时间及助萃取剂对萃取效果的影响,找出最佳操作条件.  相似文献   
7.
8.
“授时历议”见于《元史·历志》,是一篇用以阐述《授时历》(元代郭守敬等编制,行用于AD1281—1644)博大精深的长篇论文.通过对其中“仲康日食”记录的研究得出:1)“仲康日食”是一个与古代天文家推步合验的事件;2)《授时历》能求解出大部分“仲康日食”的现有结果;3)公元前2128年10月13日是僧一行(683—727)和郭守敬(1231—1316)推步“仲康日食”发生的日期,但尚未得到现代计算的认同;4)公元前2128年为仲康五年,只是古代的一个年代学结论.  相似文献   
9.
在硫酸介质中仲壬基苯氧基乙酸萃取镓(Ⅲ)的机制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了酸性含氧萃取剂仲壬基苯氧基乙酸在硫酸介质中萃取Ga(Ⅲ)的性能和机理.考察了酸度、萃取剂浓度、硫酸根离子浓度等条件对萃取率的影响.用斜率法、等摩尔系列法及饱和容量法确定了萃合物的组成为GaA3.提出了酸性条件下的萃取反应方程式.为CA-100萃取Ga(Ⅲ)的实际应用提供了一些基本数据。  相似文献   
10.
齐鲁二化肥丁辛醇废碱液治理可行性探索试验   总被引:8,自引:0,他引:8  
探讨了用空气氧化治理丁辛醇废碱液的工艺条件,可使废碱的COD值降低75%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号