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俄罗斯减压馏分油中硫化物的分离富集及结构鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用FdCl2配位色谱法对俄罗斯减压馏分油中的硫化物进行了分离和富集。结果表明,PdCl2配位色谱法是分离减压馏分油硫化物的有效手段,不同构型的硫化物在PdCl2配位色谱柱上的保留行为存在很大的差异。运用色谱质谱技术对分离出的硫化物结构进行的鉴定结果表明,俄罗斯减压馏分油中含有烷基环状硫醚、烷基苯并噻吩、烷基二苯并噻吩和烷基萘苯并噻吩等类硫化物。 相似文献
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辽河原油直馏柴油馏分中羧酸含量和结构的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
张强 《渤海大学学报(自然科学版)》2004,25(2):106-109
采用醇碱水溶液萃取方法分离出辽河油直馏柴油馏分中的石油羧酸(主要为环烷酸),采用重量法测出的分离效率不低于90%;用色谱、色谱质谱联用、红外光仪器分析手段对石油羧酸的化学结构进行了较详细的研究,发现了该馏分中石油羧酸在组成和结构方面的一些特征。 相似文献
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采用静态间歇反应器、气相色谱及气相色谱模拟蒸馏分析。考查了工业装置焦化循环渣油及减压渣油的裂解气、裂解馏份油和苯不溶物随反应温度及反应时间的变化趋势,找到了一些优化工业操作条件的规律,并得到了裂化产物分布的经验模型。 相似文献
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在1.33~101.32 kPa下测定了175个窄馏分油相平衡常数。介绍了测试装置,进行了计算。结果表明:将这类油作为理想体系是不恰当的。以Maxwell-Bonnel图拟合式、对比态Antoine方程及Pitzer-Riedel关联式分别求算饱和蒸汽压P°,并随之用Raoult K值(K=P°/P)计算窄馏分相平衡常数,均未取得满意的结果。提出了两种修正模型,并由实测平衡常数回归修正模型的常效。推荐使用修正的对比态Antoine方程进行低压体系馏分油的汽液平衡计算。该修正模型对温度预测的平均绝对误差为3.45℃;平衡常数预测的平均相对误差为7.32%。 相似文献
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针对渣油加氢裂化这一复杂多相反应体系,建立了包含传质和反应的多相膨胀床反应器模型。基于模拟重点考察了反应温度以及反应器床层内填装不同外形催化剂对反应器出口中间馏分油质量收率的影响。结果表明:(1)在所模拟的温度范围内,取反应温度为693K时,中间馏分油出口质量收率最大,为75.02%;(2)在反应器内分别填装不同形状催化剂时,反应器出口中间馏分油的质量收率不同,其中当填装四叶草形催化剂时,中间馏分油质量收率最大,为81.42%。 相似文献
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采用静态间歇反应器,气相色谱及气相色谱模拟蒸馏分析,考查了工业装置焦化循环渣油及减压渣油的裂解气,裂解馏份油和苯不溶物随反应温度及反应时间的变化趋势,找到了一些优化工业操作条件的规律,并得到了裂化产物分布的经验模型。 相似文献
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针对直馏柴油、减压馏分油碱洗电精制脱酸工艺存在的不足,开发了一种新的馏分油脱酸剂技术,完成了实验室研究、工业试验和工业应用。该技术使用现有的馏分油碱洗电精制工艺设备,只需增加水洗和脱酸剂回收系统,技术改造费用少。与传统的碱洗脱酸工艺比较,具有适应原料范围宽,烧碱用量下降67% ~75%,完全消除乳化,混合强度不影响脱酸效果,馏分油损失下降50% ~60%;脱酸剂再生循环使用,无废碱液排放,环境污染大为降低等优点。在最优操作条件下精制油酸值为零,已达到最苛刻的变压器油酸值指标(酸值<0. 017mgKOH/g),回收石油酸达到石油酸一级品65号酸的质量标准(SH/T0530-92)。 相似文献
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北疆高酸原油直馏馏分脱酸前后的油-水界面性质比较 总被引:1,自引:0,他引:1
将北疆高酸原油初馏点至400℃切割成8个不同的组分,分析了各组分的酸值和芳香结构,进而研究了各馏分油-水的界面张力和不同条件下油-水界面张力的变化规律,同时考察了脱酸后馏分油界面性质的变化情况。结果表明:酸值和芳香共轭组分越大,馏分油-水界面张力越小;pH对轻组分和重组分有不同的影响;脱酸后,酸性馏分油的酸值明显减小,脱酸率都在60%以上,馏分油-水的界面张力急剧增大。 相似文献