端羟基聚d,l-乳酸及d,l-乳酸-ε-己内酯共聚物预聚体的合成

文中研究了端羟基聚d,l-乳酸及d,l-乳酸-ε-己内酯共聚物预聚体的合成方法以及反应温度、单体比、催化剂用量等对预聚体结构的影响.结果表明预聚体合成的最佳反应条件为:n(LA)/n(CL)=8/2,θ=195℃,催化剂质量分数0.3%,还原剂质量分数0.1%,总反应时间31 h.在该反应条件下可合成出结构明确、酸值较为理想、可满足进一步扩链要求的端羟基预聚体.并用羟值分析和GPc等对产物进行了表征.     

光固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成及应用

简述了一种重要的紫外光固化用基础材料——聚氨酯丙烯酸酯预聚物(PUA)的合成原理及合成方法,并讨论了其性能特点和应用.     

环氧封端聚恶唑烷酮预聚物的合成（Ⅱ）

利用环氧树脂和甲苯二异氰酸酯合成了环氧封端聚恶口唑烷酮预聚先，研究表明，采用了ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＬｉ作催化剂比ＡｌＣｌ３－Ｏ复合物更大优质。探讨了各种因素对聚合反应的影响，获得了较发好的聚合物反应条件，由此合成了环氧当量近６００且分子中几乎不含三聚体的环氧封端聚恶唑烷酮预聚物，并对预聚物进行了ＩＲ及溶解性表征。     

聚氨酯增容PP/PA6共混物的研究

初步探索了在ＰＰ／ＰＡ６挤出共混过程中加入聚氨脂预聚物,通过就地形成ＣＴＣ－ＩＰＮ实现增容,研究结果表明,聚氨酸预聚物可以改善ＰＰ／ＰＡ６共混体系的相容性,使ＰＡ６分散度增加,提高了共混物的力学性能,聚氨酯预聚物在增容的同时,又可作为弹性体增韧使共混物的冲击强度大幅度增加,聚氨酸预聚物增容ＰＰ／ＰＡ６共混物时,预聚物的用量不宜过大且受预聚物结构的影响。     

水性聚氨酯丙烯酸酯预聚物UV固化的涂膜性能研究

采用甲苯二异氰酸酯、双羟基化合物、二羟烷基羧酸和甲基丙烯酸羟乙酯合成了UV固化的水性阴离子型聚氨酯丙烯酸酯。用傅立叶红外光谱(FTIR)证实了该预聚物的结构，并讨论了羧基含量、原料不同配比等影响涂膜性能的因素；通过对涂膜吸水率、光泽度、硬度、拉伸强度等方面的测试，表明了合成的预聚物UV固化后具有良好的涂膜性能。     

改性醇酸树脂的丙烯酸预聚物官有度的测定

平均官能度是影响醇酸树脂配方设计的重要参数。丙烯酸预聚物改性醇酸树脂的配方中，只有丙烯酸预聚物的官能度是未知参数。通过ＩＲ光谱、ＧＰＣ分析以及化学滴定法能估算出预聚物的官能度。利用测定的官能度对醇酸树脂涂料进行配方设计，可以提高设计的可靠性。     

预聚型聚氨酯涂料的研制

由松香及二甘醇等合成醇酸树脂多元醇与ＴＤＩ反应制备了预聚型聚酯涂料，讨论了醇酸树脂多元醇、氨酯化反应的工艺等因素对聚氨酯涂料性能的影响，性能测试表明，该漆干燥速度快，理化性能优异，质优价廉，具有广阔的应用前景。     

核壳型PVPS改性丙烯酸酯乳液的制备及表征

以丙烯酸酯单体和自制的乙烯基硅氧烷预聚物(PVPS)为原料,通过核壳结构的粒子设计及乳液聚合方法制备出软核硬壳PVPS改性的丙烯酸酯乳液.傅里叶变换红外光谱显示PVPS聚合到丙烯酸酯上;透射电镜(TEM)、差式扫描量热仪(DSC)、粒径分析测试结果表明,乳胶粒具有核壳结构,平均粒径为114.5nm,粒子尺寸分布较窄;原子力显微镜(AFM)的表面形貌分析显示,PVPS用量增多时,明亮区域(软微相)增大.通过单因素试验,研究了阴非离子复合乳化剂、交联剂(EGDMA)和PVPS用量对乳液及胶膜性能的影响,结果表明,复合乳化剂、EGDMA和PVPS质量分数分别为4.5%,2.3%,10.0%~15.0%,乳液凝胶率低于1.70%,胶膜拉伸强度达到3.15MPa.     

T0502027 单组分聚氨酯防水涂料成套技术

单组分聚氨酯涂料是端异氢酸酯基的预聚物及填料、增塑剂、催化剂等化学助剂在特殊工艺下合成的，属于化学反应型涂料，可直接使用，不需要现场配料，省时省工。该涂料有液体橡胶之称，具有耐磨、耐油、耐低温、拉伸强度高、延伸率大、硬度和模量变化大以及粘结性好等特征。     

RIM聚氨酯弹性体预聚物的反应动力学研究

在四个不同的温度下研究了四氢呋喃聚醚，三羟甲基丙烷混合多元醇和甲苯二异氰酸酯的反应。无论是催化的还是非催化的反应，异氰酸根和羟基的反应均遵循二级反应力学，但４－位和２－位异氰酸根具有不同的反应活性。计算了４－位，２－位异氰酸根分别和羟基反应的速度常数ｋ１，ｋ２。