二元非电解质液体混合物的表面张力与摩尔分数的关联式

根据文献报道的大量实验数据,整理归纳出二元非电解质液体混合物表面张力与摩尔分数的关联式为:σ=(AX_i~2+B)~(1/2)。     

水溶液中电解质和非电解质的相互作用

本文归纳总结了热力学各种相互作用参数的理论关系式及其研究方法．根据实验结果讨论了氨基酸──盐──水体系的焓相互作用，指出结构相互作用是影响焓相互作用参数的主要因素，并将水溶液中电解质和非电解质相互作用的研究推广到中等盐浓度范围．     

N+离子束注入对狐米草胚性愈伤组织自由基代谢的影响

以能量为20 keV,剂量为2.6×1015～15.6×1015ions/cm2的N+注入狐米草胚性愈伤组织.低 剂量时,组织内长效自由基含量随剂量明显上升,非电解质外渗加快,可溶性蛋白含量与组织存活率均明 显降低.随着剂量的升高,MDA开始积累,SOD、POD活性被迅速激活,自由基得到及时清除,非电解质外渗率与可溶性蛋白含量维持在较低水平,组织存活率在下降过程中有小幅回升.较高实验剂量下,保护酶活性被抑制,细胞膜透性进一步加大,自由基、MDA测定值下降,可溶性蛋白含量与组织存活率降低至最低值.外加甘露醇培养,发现组织内自由基降低后,各生理指标与存活率均有所好转.实验证明:N+注入过程中,自由基积累是影响狐米草组织存活率的重要因素,SOD、POD等抗氧化系统的应激性表达在一定程度上能缓解离子注入对组织的损伤.     

非电解质在盐水溶液中的盐效应研究

在分子拓扑理论的基础上,提出了表征非电解质和盐结构特征的新的拓扑指数Yx和YM,Yx和YX易于计算,并有较高的结构区分能力,用它们研究了非电解质在盐水溶液中的盐效应常数ks与其结构之间的关系,研究表明,YX和TM与非电解在盐水溶液中的盐效应常数ks有良好的线性关系,给出了相关方程,同时计算了ks的各种理论值,并与实验值进行了比较,结果表明本文的计算结果最近实验值, 新方法计算方便,精确度高,物理意义明确,同时还讨论了这些数据在环保中的应用。     

α-氨基酸与卤化碱金属盐在水溶液中的焓相互作用研究

我们已经分别实验研究了各种α 氨基酸与卤化碱金属盐在水溶液中的焓相互作用[1～2],有必要把它们进行综合讨论.根据McMillan-Mayer理论,非电解质(Y)从纯水(W)到电解质(X)水溶液的迁移焓可由下式表达:ΔhY(W→W+X)/mX=2hXY+3hXXYmX+3hXYYmY式中hXY、hXXY和hXYY分别是下标表示的二分子和三分子焓相互作用参数.1　hXY的变化规律及讨论实验得出α 氨基酸与卤化碱金属盐之间的hXY随盐的阴离子和阳离子半径的减小和随氨基酸碳原子数的增加而增大.离子与氨基酸极性基团间产生静电相互作用,对hXY作负贡献.同时离子会产生部分解溶剂化…     

苯在某些非电解质二元混合溶液中的无限稀偏摩尔体积

用振动管密度计测定了298．15K时，苯分别在由二甲基甲酰胺＋四氯化碳（DMFJ＋CCl4)和二甲基乙酰胺DMA＋CCl4构成的二元系中，在稀浓度范围内的表观摩尔体积，并外推得到了无限稀偏摩尔体积，通过比较 无限稀摩尔体积，探讨了溶质及溶剂分子间相互作用的一些规律和特点。     

恒温流动法测定二元溶液气液平衡数据

本文讨论了本分别和乙腈、丙烯腈、乙酸乙酯、丙烯酸甲酯构成二元溶液的气液平衡数据。应用热力学关系式求各组份的活度系数(r_i)、分压(p_i)、体系的总压、超额自由能(G~E)、共沸组成等热力学量。并研究了实验数据的热力学关系的符合性。     

以非电解质溶液为水相的微乳液研究

在CTAB/正丁醇/苯的质量比为1:1:2,温度30℃时,分别以水和不同浓度的蔗糖溶液作为水相配制微乳液并测定电导率.以0-0.15mol·dm-3蔗糖溶液为水相的微乳液的微乳区和电导率与纯水微乳液基本相同;以0.15-0.85mol·dm-3蔗糖溶液为水相的微乳液的微乳区与纯水微乳液基本相同,而电导率则较大幅度地降低;以0.85-2 mol·dm-3蔗糖溶液为水相的微乳液的微乳区较大幅度地减小,电导率也较大地降低.     

水溶液中碱金属卤化物-非电解质的焓对作用系数

根据实验结果获得了２９８．１５Ｋ碱金属氯化物－乙醇在水中的焓对作用系数，并引述了部分文献值，对它们进行了分析和讨论。将基团加和性的概念应用于ＮａＣｌ，ＮａＩ－非电解质的相互作用，得到官能团相互作用参数ｈＮｉ。