省藤不是雌雄异株，而是雌雄同花

本文提出了省藤不是雌雄异株 ,而是雌雄同花的观点 ,这一观点对指导植株杂交有指导意义 .　　省藤是一种特色经济植物 ,它们的去壳藤茎 ,俗称“藤蔑”或“藤条” ,表皮呈乳白色、柔韧性好、抗拉强度大 ,是藤器编织的上好材料 ;果实富含营养 ,可作为水果 ,亦可酿酒 .另外 ,作为热带指示植物 ,省藤还具有很高的园艺价值[1 ] .可是 ,因为省藤自身坚硬、锋利的刺太多 ,给藤林的经营带来诸多不便 .为了探求培育少刺或无刺藤种的可能性 ,首先就是要确定省藤花的性别 .为此 ,最近我们对小省藤 (ＣａｌａｍｕｓｇｒａｃｉｌｉｓＲｏｘｂ)、宽刺省藤 …     

雌雄异株植物银杏特异蛋白初步分析

本文采用SDS-PAGE单向电泳技术对银杏(Ginkgo biloba)雌雄树叶片及花的蛋白质进行了研究。结果发现,银杏雄树叶片的特异带在相对分子量约为106KD;而雄树花序的特异带在相对分子量约为28KD处,雌树花序的特异带在相对分子量约92KD和36KD处。     

雌雄异株植物毛白杨抗药性的性别差异

对雌雄异株植物毛白杨抗药性的性别差异测定表明:1、雌株对氧化剂的抗性小于雄株,受害严重;2、雌株对还原剂的抗性大于雄株;3、雄株氧化还原电位均高于雌株;抗药性与氧化还原电位在氧化剂中表现为正相关,在还原剂中表现为负相关;4、这种试验的结果在成株和幼株间表现完全一致。     

雌雄异株植物MADS-box基因密码子偏好性分析

为了解雌雄异株植物间MADS-box基因家族的密码子使用偏好性特点,以拟南芥为参照,利用Gen-Bank Feature Extractor,Codonw和CUSP等软件对已发表的雌雄异株植物MADS-box基因序列的密码子偏好性进行分析,发现拟南芥及雌雄异株植物中均偏好使用密码子第3位点为U和A的密码子.再运用SPSS11.5对拟南芥和雌雄异株植物的MADS-box基因密码子偏好性进行聚类分析,发现雌雄异株植物与拟南芥在MADS-box基因的密码子选择偏好方面的差异不显著.从而得出雌雄异株植物对MADS-box基因密码子偏好性不具有显著影响.     

毛叶山桐子性别相关ISSR分子标记的筛选与分析

为筛选与毛叶山桐子性别相关的分子标记,本研究优化了毛叶山桐子ISSR-PCR反应体系,并利用优化后的体系逐一筛选100条ISSR引物,然后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行多态性检测.实验确立出最佳的25μL反应体系为:55ng DNA模板,1 U Taq酶,2μL dNTPs(2.5mmol/L),2μL引物(10μmol/L),2.5μL 10×Taq Buffer(含Mg2+),超纯水补足总25μL.利用该体系逐一筛选ISSR引物,在多次重复后只有UBC841引物扩增出的差异性条带可以稳定存在.PAGE电泳结果显示,UBC841扩增产生一条差异性条带,大小在250~300bp之间,存在于毛叶山桐子雌株中,但后期的测序发现该条带可能是由大小相近的条带组成的混合条带.虽然如此,引物UBC841仍可以作为毛叶山桐子性别相关的分子标记.     

南京地区美洲黑杨雌、雄花芽分化的解剖学研究

【目的】研究多年生木本植物花芽分化进程和特点,揭示树木成花分子调控机制。【方法】分别以南京地区成年美洲黑杨(Populus deltoides)雌株和雄株为材料,详细记录其花芽发育的完整过程,并采用石蜡切片技术对雌、雄花芽发育各阶段进行解剖观察。【结果】在南京地区,每年5月底至6月初成年美洲黑杨的当年花枝上形成肉眼可见的花芽。随后的花芽分化过程可以分为5个阶段:苞片分化期(6月中旬之前)、小花原基起始期(6月中旬至7月中旬)、雌蕊/雄蕊分化期(7月中旬至11月)、休眠期(12月至翌年1月)和雌/雄配子体形成期(翌年2—3月),最终在早春形成单性花。【结论】美洲黑杨雌、雄花均为Ⅱ型单性花,即某一性别花中不存在相反性别花器官的残留。在整个花芽发育过程中,雄花芽较雌花芽大而饱满,雌、雄花芽鳞片外观嫩绿、质地坚硬,花芽长度生长趋势呈“S”形曲线。研究结果可为进一步深入研究杨树花器官发育及性别分化的分子机制提供必要的前提和基础。     

青杨雌雄植株小枝各结构间的相关关系

为揭示雌雄异株植物雌雄个体在小枝内部结构间的相互关系,作者以河北省小五台山天然青杨(Populus cathayana)成树的当年生末端小枝为研究对象,用偏相关分析的方法分析了小枝大小和小枝上叶片各性状之间的相互关系.研究发现:1)青杨雌雄植株在叶与小枝干重、叶与小枝横截面积、叶与叶柄方面的各指标间均呈正相关.2)雌株的叶数量与单叶干重显著负相关,但雄株的相关性不显著.研究结果表明了雌株在小枝水平上表现出叶面积的增长速率高于雄株的功能分化,反映出雌株为了满足繁殖成本快速积累的需要而在叶片生长方面出现的功能适应.     

石刁柏雄性连锁的AFLP及SCAR标记的建立

目的:对石刁柏雌雄株基因组差异进行分析,筛选雄性或雌性连锁的分子标记.方法:利用限制性片段长度多态性技术,设计了多个引物组合,分别对石刁柏雌雄株基因组进行扩增.结果:在使用的72个引物组合中,引物组合E-AAG+M-CAT从雄性基因组中扩增出了一个雄性连锁的标记(MLDA555),该序列长度为555bp,AT含量为59%.Blast检索未发现相似序列.根据该片段序列设计的引物将该标记转化为雄性连锁的大小为523bp的稳定的SCAR标记,经过不同基因型雄性个体的验证证明该标记广泛存在于不同基因型石刁柏雄性个体中.结论:通过AFLP扩增筛选得到了石刁柏雄性连锁的AFLP和SCAR标记,为石刁柏性别决定机制的理解及石刁柏的分子标记辅助育种提供理论资料和技术支持.     

芦笋雌雄性别间同工酶酶谱的比较分析

采用聚丙烯酰胺不连续垂直平板凝胶电泳(PAGE)技术,对芦笋雌雄株叶片中的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和淀粉酶(AMY)同工酶进行了比较分析.结果表明,芦笋雌株与雄株之间的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱存在显著差异,过氧化物酶在雄株中比在雌株中多了Rf值为0.86的一条酶带;酯酶在雄株中多了Rf值为0.18和0.30的两条酶带.谷氨酸脱氢酶和淀粉酶在雌雄株间具有相同的酶谱带,没有表现出性别差异.