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压力对超临界流体技术制备药物微粒的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了压力对乙基纤维素空白微粒粒径,以及阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱缓释、黏附微粒性能的影响.实验表明乙基纤维素空白微粒和药物缓释、黏附微粒的粒径均随压力的升高而减小,但药物微粒的载药量和释放度曲线随压力的变化不明显。 相似文献
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病例:患者33岁,住院号1323,置环9年,平索月经规律,初潮11岁3~5/27~30天Lmp24~11~23。从2004年12月26日开始持续阴道流血伴下腹隐痛二十余天,流血二周后至本院门诊就医,考虑“功血”,给予“宫血宁胶囊2粒每日2次、云南白药胶囊4粒每日3次、阿莫西林胶囊50mg每日3次口服一周”,阴道流血量稍减少。2005年1月17日再次来我院就诊,查尿HCG:+, 相似文献
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探讨了一种简便、快速、准确测定铜含量的方法.在碳酸钠介质中,阿莫西林与铜离子形成络合物,于331m处产生最大吸收.测定铜在(0.16-3.4)μg·mL-1范围内符合朗伯-比耳定律,摩尔吸光系数为(6.0×104)L·md-1·cm-1.用于本方法测定水样中铜含量,结果满意. 相似文献
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在NaOH介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,阿莫西林钠显著增强该体系的发光,据此,建立了一种简单、快速测定阿莫西林钠的流动注射化学发光新方法.在优化的试验条件下,线性范围为0.01~20 mg·L-1,检出限(3σ)为2.6 μg·L-1,对1.0 mg·L-1阿莫西林钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为2.4 %.将本法用于粉针剂、合成样品及尿样中阿莫西林钠的测定,结果令人满意. 相似文献
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探讨阿莫西林和兰索拉唑联合应用治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。选取2013年2月至2014年4月在我院收治的慢性萎缩性胃炎患者70例,将其随机分为对照组和实验组各35例,对照组采用阿莫西林治疗,实验组在对照组治疗的基础上采用兰索拉唑治疗,观察对比两组临床疗效、不良反应及复发情况。实验组总有效率为(94.29%)明显优于对照组(71.43%)(P0.05);实验组未出现不良反应,对照组不良反应发生率为17.14%,两组比较有显著差异(P0.05);实验组复发率为(2.86%)明显低于对照组(22.86%)(P0.05)。采用阿莫西林联合兰索拉唑应用于慢性萎缩性胃炎的治疗中,临床疗效显著,值得临床推广使用。 相似文献
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建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定牛奶中阿莫西林和青霉素G的方法。牛奶样品用乙腈提取脱蛋白,离心取上清液,旋转蒸发干后,用磷酸二氢钾溶液溶解定容,经HYPERSEP C18固相萃取柱净化。以C18柱为分离柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱。该方法采用外标法,在1.0 ng/mL~100.0 ng/mL范围内,青霉素G和阿莫西林的峰面积与对应的浓度成良好的线性关系(r=0.999 5、0.999 7)。在低、中、高三个水平下的加标回收率为89.25%~94.13%,相对标准偏差(RSD)1.02%~1.43%(n=3)。该方法简便快捷,可适用于牛奶中阿莫西林和青霉素G的同时测定。 相似文献
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探讨了在60 Co γ-射线辐照下水中阿莫西林的降解过程,考察了阿莫西林初始浓度、吸收剂量对其辐照降解的影响,利用LC-MS分析了阿莫西林的辐解产物,初步揭示了阿莫西林的降解途径.试验结果表明,γ辐照可有效降解水中的阿莫西林,初始浓度较低有利于阿莫西林的降解.阿莫西林的降解率随吸收剂量增大而增大,G值则随吸收剂量增加而降低,阿莫西林去除率随吸收剂量的变化呈指数关系.当阿莫西林的初始浓度为10 mg/L和100 mg/L,辐照剂量为15 kGy时,其降解率分别为100%和95.14%.阿莫西林经过辐照后主要存在6种辐解产物,其准分子离子质量分别为M+H+:278、384、382、336、340、294,初步推断其降解过程主要涉及羟基自由基的氧化. 相似文献
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骨缺损常常伴随着炎症、肿瘤等情况,以各种骨修复材料为载体的药物缓释体系是一种新型的给药方式.以纳米羟基磷灰石(n-HA)为载药体系,用红外光谱和透射电镜表征了n-HA的结构,考察了其对抗生素阿莫西林和抗肿瘤药鬼臼毒素的不同吸附作用,并研究其对抗生素阿莫西林吸附量的影响.实验结果表明,n-HA的红外图谱及粒径与人体骨颇为接近,同时n-HA可以吸附有羟基的阿莫西林,并且吸附性能随着阿莫西林初始浓度的不同而不同,吸附速度快,4 h达到吸附平衡;但是对没有特征基团的鬼臼毒素,n-HA不能吸附.n-HA这种对有某些特征基团分子的特异性吸附作用,对载药骨材料的研究具有非常重要的指导意义. 相似文献
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考察6个厂家的阿莫西林胶囊的体外溶出度,为临床选用提供参考。采用分光光度法分别测定A、B、C、D、E、F厂的阿莫西林胶囊累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数T50,Td、m的值。D厂阿莫西林胶囊的T50、Td乃值与其它5厂有显著性差异(P〈0.01),其余5厂阿莫西林胶的瓦。、乃值间无显著性差异(P〉0.05)。其中,D厂阿莫西林胶囊在45min时的累积溶出率〈80%,不符合《中国药典》2005年版的规定,其它5厂阿莫西林胶的溶出度均符合规定。建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量。 相似文献