阿昔洛韦联合神经阻滞治疗带状疱疹疗效观察

应用口服阿昔洛韦片联合神经阻滞治疗56例带状疱疹,通过对观察组及对照组在止疱、止痛、结痂及痊愈时间上对比,两组有显著差异(p＜0.01),神经阻滞时间越早,疗效越高,缩短病程,减少疼痛,防止带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生.     

阿昔洛韦治疗小儿水痘50例疗效分析

目的:对阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效进行分析.方法:治疗组:在对症、龙胆紫外涂等一般治疗基础上加用阿昔洛韦,剂量为10 mg/(kg.d),加入生理盐水中静滴,每日2次,连用4~6 d.对照组:在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10~15 mg/(kg.d),静滴,每日1次,连用4~6 d.结果:治疗组在退热时间、抑制疱疹出现时间及疱疹基本结痂时间均优于对照组,统计学上差异有显著性(P<0.01).在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:阿昔洛韦治疗水痘,可迅速控制病情,与利巴韦林比较,在退热时间、疱疹结痂时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗水痘首选药物.     

正交试验法优化阿昔洛韦固体纳米粒的处方

采用正交试验法筛选阿昔洛韦固体脂质纳米粒最优处方。利用(W/O/W)复乳-超声法制备阿昔洛韦固体脂质纳米粒,以包封率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计筛选出最优处方。单硬脂酸甘油酯用量1.5%、大豆卵磷脂用量0.4%、泊洛沙姆188浓度2%、油相与内水相体积比(Vo/V)i 6。正交试验优化阿昔洛韦固体纳米粒处方有效、可行。     

阿昔洛韦联合复方甘草酸苷在带状疱疹神经痛治疗中的作用

分析阿昔洛韦联合复方甘草酸苷在带状疱疹神经痛治疗中的作用。选择2017年1月～2019年6月第二人民医院门诊诊疗的86例带状疱疹神经痛患者,依据随机数字表法将其分为对照组(n=43)、研究组(n=43),对照组接受阿昔洛韦治疗,研究组接受阿昔洛韦+复方甘草酸苷治疗。记录2组症状改善时间,对比疼痛评分,统计不良反应发生情况。研究组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、止痛时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后2组现有疼痛强度(PPI)评分、疼痛评估指数(PRI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前均明显减小(P<0.05),且治疗后研究组PPI评分、PRI评分、VAS评分明显小于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。带状疱疹神经痛临床治疗联合使用阿昔洛韦与复方甘草酸苷,相关症状能更快更好改善,疼痛程度轻微,不良反应少。     

兽药阿昔洛韦复方制剂工艺研究及药效评价

用抗病毒西药与天然中草药配伍，制成复方制剂，预防和治疗家禽病毒性感染疾病。结果表明：复方制剂对雏鸡的新城疫(ND)强病毒感染有一定的预防和治疗作用。     

泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹58例观察

目的 :评价泛昔洛韦在复发性生殖器疱疹治疗中的疗效和不良反应。方法 :5 8例复发性生殖器疱疹随机分成两组 ,一组用泛昔洛韦片 2 5 0mg ,每日 3次 ,连续 7d。另一组用阿昔洛韦片 2 0 0mg ,每日 5次 ,连续 7d。结果 :两组痊愈率分别为 86 .7%、75 .0 % ,有效率分别为 10 0 %和 96 .4 %。用泛昔洛韦痊愈时间为 (4 7± 1 8)d ,阿昔洛韦为 (5 2± 1 1)d(P <0 0 5 )。结论 :泛昔洛韦治疗生殖器疱疹具有用药剂量小、次数少、起效快、痊愈时间短的特点 ,可作为治疗生殖器疱疹的首选药物     

龙胆泻肝汤加味联合西药治疗带状疱疹30例

运用龙胆泻肝汤加味联合阿昔洛韦治疗带状疱疹并观察临床疗效;将60例带状疱疹患者随机分为对照组、治疗组两组,对照组30例单用阿昔洛韦进行治疗,治疗组30例内服龙胆泻肝汤加减联合阿昔洛韦治疗;治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.4%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);龙胆泻肝汤+蚯蚓白糖液外敷联合西药可有效治疗带状疱疹,值得在临床上作推广和运用。     

聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶的微波合成及其药物控释性研究

用微波引发合成了聚N-异丙基丙烯酰胺,并制成整体型释放器,对非水溶性药物阿昔洛韦在不同温度响应时的药物缓释行为进行了研究.     

阿昔洛韦与牛血清蛋白相互作用研究

目的研究了阿昔洛韦(ACV)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。方法在pH为7.4的Tris-HCl缓冲液中,发现阿昔洛韦在348 nm(λex=282 nm)对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用。并对阿昔洛韦对牛血清白蛋白荧光猝灭的机理进行了初步探讨。结果发现在弱酸性、中性及弱碱性条件下均表现为静态猝灭。利用荧光猝灭双倒数图计算了阿昔洛韦与牛血清白蛋白之间的表观结合常数为1.48×10~4、结合位点数为1,结合位置接近于色氨酸残基,牛血清白蛋白中色氨酸残基与阿昔洛韦分子间的距离为3.138 nm。结论根据热力学参数计算确定了阿昔洛韦与牛血清白蛋白之间的主要作用力类型为疏水作用力,同时,采用同步荧光技术考察了阿昔洛韦对牛血清白蛋白构象的影响。     

阿昔洛韦衍生物的合成研究

以阿昔洛韦为原料合成了阿昔洛韦衍生物[9-（2-丁二酸单酰乙氧基甲基）鸟嘌呤]。合成的阿昔洛韦衍生物[9-（2-丁二酸单酰乙氧基甲基）鸟嘌呤]结构经NMR和MS得到确认。所得化合物未见文献报道，为一新化合物。