阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化百里香酚蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法.测定碘离子的线性范围为:0～0.32μg/mL,检出限为8.96×10-8g/mL.用于药品中的微量碘的测定,结果满意.     

催化动力学测定痕量钴研究综述

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量钴的进展情况。对催化显色动力学光度法、催化褪色动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法、催化化学发光光度法等几个类别，从反应介质、灵敏度、线性范围等方面介绍了对不同反应体系的研究情况，并对催化动力学光度法测定痕量钴的发展趋势做出预测。     

铁的阻抑催化动力学光度分析法

在酸性介质中Ｆｅ（Ⅲ）能阻抑Ｍｎ（Ⅱ）存在下,二安替比林－（３,４－亚甲二氧基）－苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应,且含Ｆｅ（Ⅲ）量与ＩｇＡ０／Ａ（Ａ０,Ａ分别为催化反应与阻抑催化反应的吸光度）在０￣７μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性,文章研究了反应的最适宜条件和动力学参数,建立了一种新的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的催化动力学光度分析法。     

Se（Ⅳ）-溴邻苯三酚红-KBrO3体系阻抑动力学光度法测定痕量晒

本文研究了在HCl介质中,溴邻苯三酚红（BPB）与KBrO3之间的氧化褪色反应,该反应在常温下即可发生,且为快反应,Se（Ⅳ）能明显阻抑溴邻苯三酚红与KBrO3之间的氧化褪色反应,且Se（Ⅳ）的浓度与两体系吸光度之差△A（△A=A（阻抑体系吸光度值）-Ao（非阻抑体系吸光度值））成线性关系,且△A在30分钟内几乎没有变化,体系稳定,反应允许在一定时间内测定其吸光度值,从而建立其动力学光度法测定硒的新方法。本方法简单、选择性好、可用于大蒜、黑木耳中硒的测定。     

微波消解-阻抑动力学光度法测定面食品中的微量铝

利用微波消解法前处理样品,在pH=11.39的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在阳离子表面活性剂TPB的存在下,Al3+对KIO4氧化间甲酚紫(m-CP)的褪色反应具有强烈的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Al3+的新方法.本方法的线性范围为1～8μg/25 mL,检出限为2.32×10μg/mL,回收率为99.2%～100.8%,可用于测定面食品中的微量Al3+,结果令人满意.     

阻抑动力学光度法测定皮蛋中铅的研究

在pH5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,微量Cr()对H2O2氧化茜素红S(ARS)褪色反应具有催化作用,而Pb()对此褪色反应具有明显的阻抑作用,由此建立了测定微量Pb()的新催化动力学光度法。在最大吸收波长λmax=422 nm处和温度为85℃的条件下,采用固定时间法,应用正交试验确定了反应的最佳条件。该方法的线性范围为0.2~2.0μg/mL,并应用于皮蛋中铅()的测定,回收率为98.3%,相对标准偏差RSD为2.7%,结果满意。     

α,α''-联吡啶增敏阻抑溴酸钾氧化铍试剂I光度法测定痕量锶

在中性介质中,基于α,α'-联吡啶作为增敏剂时,Sr2 抑制KBrO3氧化铍试剂I的褪色反应,提出了一种测定痕量锶的新方法.该方法的线性范围为0.20-2.80μg/L,其线性回归方程?A=0.03956 0.03346CSr2 (μg/L),其相关系数r=0.9982,检出限为1.6×10-10g/mL.本方法用于测定水样中Sr2 的测定,结果满意.     

阻抑动力学光度法测定微量抗坏血酸-NO2--KBrO3-孔雀石绿体系

在稀磷酸介质中,利用抗坏血酸对亚硝酸根催化溴酸钾氧化孔雀石绿的阻抑作用,通过测量 620 nm下吸光度的改变,建立测定抗坏血酸的阻抑动力学光度分析的新方法.方法的线性范围为 0.2～ 1.40 μ g/mL,检出限为 2.5× 10-7 g/mL.对 10.0 μ g/25mL抗坏血酸进行 10次平行测定的相对标准偏差为 3.2%.用于维生素片中微量抗坏血酸的测定,结果满意.     

碘阻抑过氧化氢氧化萘酚绿B褪色和生色反应的动力学研究

本文采用分光光度法研究了在无任何介质存在下 ,碘对过氧化氢氧化萘酚绿B在 710nm波长处的褪色和在 570nm处的生色反应具有明显的阻抑作用 ,测定了有关动力学参数 ,并对该反应机理进行了探讨。