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1.
盐酸林可霉素生产中产生的高浓度有机废水COD20000mg/L左右,经"生化厌氧-好氧-药剂絮凝沉淀"模式处理,CDO下降到800-600mg/L,继续下降极为困难,国内企业基本采用工艺中加循环用水予以稀释,达标排放。本技术合成了一种新的脱色剂,解决了上述问题,节约了大量水资源,国家专利局受理了本发明技术。受理号200610017740.1。  相似文献   
2.
3.
以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂进行了乙酸和正丁醇的酯化反应,研究了不同的催化剂用量,醇/醇摩尔比和温度对酯化反应的影响,得出较佳的工艺条件为2.52g cat/molHAc,醇酸摩尔比为和110-120℃,并从温度与酯化速度的关系求出反应级数,反应速度常数和反应活化能。  相似文献   
4.
阳离子反胶团体系提取蛋白质   总被引:2,自引:2,他引:0  
用阳离子反胶团体系分别对4种蛋白质进行反胶团提取的试验和考察,确定PH值,离子强度,表面活性剂浓度和助溶剂等影响提取的主要因素。  相似文献   
5.
研究了季铵盐型阳离子改性淀粉絮凝剂的微波辐射合成.该工艺反应时间短、产率高、操作简便,同时有效抑制了副反应的发生,提高了产品纯度.讨论了诸因素对反应的影响,通过正交试验确定了反应的最佳条件为:氢氧化钠、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与淀粉的摩尔比1.4∶1∶2.2,辐射反应时间1.5 m in,微波功率280 W.  相似文献   
6.
以葡甲胺和正烷基(C12,C14,C16,C18)溴为原料在无水乙醇中反应生成叔胺中间体,葡甲胺:正烷基溴(物质的量之比)=1.008:1,温度78℃,反应时间5h;季铵化反应,叔胺:正烷基溴(物质的量之比)=1:1,100℃下反应3h后,再于130℃下反应2h,对产物结构用红外光谱和电喷雾质谱进行了表征,同时测定了合成产物的季铵盐含量、表面张力和临界胶束浓度等,讨论了结构和性能的关系。  相似文献   
7.
对2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(2)及其衍生物(1)的荧光光谱进行了测定,并分别研究了它们和不同金属离子间的络合作用,发现衍生物(1)有着对Cu 2+ 离子的特征识别能力.相反,化合物(2)则并不呈现出类似的特征性,而能以不同的络合能力和多种不同金属离子相作用.对上述现象进行了详细的分析讨论,认为这一特征识别能力的出现可能和衍生物(1)在极性溶剂二甲基甲酰胺中能形成环状结构有着密切关系.  相似文献   
8.
通过杯[6]芳烃六乙醚乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,井研究了它们的阳离子吸附性能.发现它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,说明杯芳烃单元在吸附过程中有着决定性的作用,聚合物3c对Ag^ 有较好的选择性吸附能力。  相似文献   
9.
在生理条件下,本实验探索了Co2+、Ni2+、Cd2+对过氧化氢稳定性和过氧化氢酶生物活性的影响。结果表明,Co2+、Ni2+、Cd2+对过氧化氢的分解反应具有正催化作用,对过氧化氢酶的生物活性均有可逆的抑制作用,其抑制能力的大小顺序为Co2+>C2+>Ni2+。  相似文献   
10.
通过对有机阳离子聚合物测定方法的研究,得出了一种测定溶液中微量或痕量有机阳离子聚合物的有效方法:淀粉—碘化镉显色法,并以此方法为基础,仔细研究了阳离子聚合物在蒙脱土表面上的吸附与解吸附性能和阳离子聚合物的分子量、阳离子化度对其吸附性能的影响以及阳离子聚合物在蒙脱土表面的。附量对其解吸附性能的影响,得出:①有机阳离子聚合物在蒙脱土表面的吸附等温线与Langmuir型吸附等温线的形状相似,且阳离子聚合物的分子量越大,其饱和吸附量越大,阳离子化度越高,其饱和吸附量越小;②阳离子聚合物在蒙脱土表面的吸附量越大,其解吸附速度越大;③阳离子聚合物自蒙脱土表面解吸附时,初始解吸附速度较大,随后解吸附速度逐渐降低.这些结论为进一步研制、开发新型有机阳离子聚合特粘土稳定剂提供了依据.  相似文献   
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