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1.
一种产长春碱真菌的分离   总被引:39,自引:0,他引:39  
从云南巍山长春花(树皮)中分离到6株真菌,用高效液相色谱(HPLC)对其中一株真菌(97CG1)培养物进行了分析,初步结果表明此真菌能合成抗癌药物长春碱.经鉴定97CG1为交链孢属(Alternariasp.)  相似文献   
2.
对栽培胆木药材的性状进行鉴定,确立胆木最适种植环境和采收年限.采集海南省10个乡镇种植的胆木、五指山市水满乡不同株龄的胆木和野生胆木,利用显微鉴别、显色反应和薄层鉴别鉴定药材性状,利用HPLC法测定异常春花苷内酰胺含量,分析不同产地、不同株龄的胆木中异常春花苷内酰胺的含量差异.结果显示:栽培胆木的药材性状、显微性状、药材粉末的显色反应、薄层显色反应等均与野生药材相符;峰面积与异常春花苷内酰胺浓度的回归方程为Y=73843X+76394(R2=0.9999),来自10个乡镇的胆木中异常春花苷内酰胺的质量百分比含量(%)为:南圣镇1.355,水满乡1.97,番阳镇1.03,毛感镇2.052,什玲镇2.097,响水镇1.96,和平镇2.453,乌什镇1.86,长征镇1.26,红毛镇2.015.种植于水满乡株龄2~6年的胆木中异常春花苷内酰胺的含量分别为(%):0.472、0.876、1.690、1.936、1.783,而野生胆木异常春花苷内酰胺含量为1.679%.因此,环境对胆木中异长春花苷内酰胺的积累有显著影响,种植时应选择适宜环境;株龄4年及其以的胆木质量达到海南省地方标准,方可入药.  相似文献   
3.
均匀设计在长春花丛生芽培养中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
均匀设计方法从试验点在试验范围内“均匀分散”出发,可提高单次实验的效率,以较精细的多统计分析结果,提高了分析结果可靠性。在不降低试验精度的情况下,大大减少试验次数,降低成本,本文将此方法用于长春花丛生芽培养过程化条件的优选工作,结果表明,此方法对于多因素多水平的试验设计有明显的优点。  相似文献   
4.
研究不级其浓度配比对长春花细胞分化的影响;利用综合评判方法优选不同培养目的培养条件。为开发利用该过程提供理论准备。  相似文献   
5.
长春花愈伤组织培养过氧化物酶同工酶等电点聚焦研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Riicker,W.等(1971)进行了组织培养过氧化物酶等电点聚焦研究,此法反应灵敏,重复性好.我们用红花长春花叶为外植体,进行脱分化培养,诱导产生愈伤组织,并结合用不同激素、r射线等因素处理.同时,在不同培养时间取样,用聚丙烯酰胺圆盘电泳,进行过氧化物酶同工酶等电点聚焦研究,发现在各种因素作用下,过氧化物酶同工酶均有不同的变化,用等电点分离同工酶是植物发育、细胞分化的灵敏指标,为比较研究提供了重要手段.  相似文献   
6.
本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS+0.50mg/L6-BA+0.06mg/LIBA+300g/L蔗糖+7g/L琼脂;适合生根的培养基为1/2MS,0.10mg/LIBA+0.20mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d后,移栽成活率高达92%。  相似文献   
7.
采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定长春花从幼苗到开花阶段的3种内源激素脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、赤霉素(GA3)含量的动态变化,研究其与长春花成花的关系。研究结果表明,在长春花成花芽发育过程中,高含量的ABA和GA3含量降低及IAA含量逐渐升高利于长春花成花。  相似文献   
8.
长春花愈伤组织的诱导和增殖   总被引:8,自引:2,他引:6  
长春花(Catharanthus roseus (L.)Don)幼嫩叶片作为外植体.接种于附加不同浓度的NAA,2,4-D、6-BA、KT及其组合的MS固体培养基上,结果发现除单独使用KT不能产生愈伤组织外,其它3种单独使用时,在一定的浓度范围均有愈伤组织产生;最佳的组合培养基为MS NAA 0.5mg/L 2,4-D0.5mg/L 6-BA2.0mg/L.进一步研究发现,在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织增殖呈“S”型,且生长周期均为27d。  相似文献   
9.
10.
采用酸水冷浸法、乙醇冷凝回流法提取长春花中的总生物碱,并通过沉淀反应、显色反应对提取出来的生物碱进行定性检测,通过紫外分光光度法测其相对含量。结果显示酸水冷浸法与乙醇冷凝回流法都能提取长春花中生物总碱,乙醇冷凝回流法比酸水冷浸法提取长春花生物碱含量高,效果更好。  相似文献   
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