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1.
以聚乙烯吡咯酮(PVP)为络合剂,Dy(NO3)3·6H2O和Eu(NO3)3·6H2O反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP/Dy(NO3)3·Eu(NO3)3无机-有机复合纤维,经煅烧得到Dy2O3/Eu3+微纳米纤维.对所制备纤维分别采用差热-热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析、扫描电镜等手段进行表征. 相似文献
2.
以稀土金属离子镝和多金属氧酸阴离子[GeW11O39]^8-为构筑块,通过分子设计与组装,与有机分子DMSO在一定条件下合成出一维链状化合物[Dy2(GeW11O39)(DMSO)(H2O)9]n^2-,该化合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=23.537(5),b=11.515(2),c=23.418A,β=109.17(3)°,V=599 5(2)A^3,F(000)=601 4,Z=4,μ=24.712 mm^-1,对化合物进行了元素分析、IR、UV、CV及X-射线单晶衍射等谱学表征及结构、性质研究. 相似文献
3.
本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响等。本法与阳离子交换树脂联用,分离测定了地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝含量。 相似文献
4.
探讨了6-羟基水杨酸-EDTA-溴化十六烷基三甲铵体系对Tb3+、Dy3+、Sm3+等金属离子激发态→金属离子基态跃迁型荧光增敏及Y3+、Lu3+对该体系配体激发态一配体基态跃迁型荧光增敏效应。开发了同时测定Tb3+、Dy3+Sm3+、Y3+(Lu3+)的新荧光体系。利用该方法成功地测定了某些稀土氧化物中的铽、、镝、钐、钇、镥含量。 相似文献
5.
合成了间羟基苯甲酸邻菲Luo啉钆(Ⅲ)、镝(Ⅲ)三元配合物。通过元素分析、红外与紫外光谱、X-射线粉末衍射、差热-热重分析和固体配合物导电性能等方法,对三元配合物进行了结构与性质研究。 相似文献
6.
采用溶胶-凝胶-燃烧法在700℃和较短的煅烧时间下制备了钙钛矿结构的BaZrO3纳米晶,对产物进行不同摩尔浓度的Eu3+、Dy3+掺杂,并对产物的发光性质进行了研究.结果表明:Eu3+掺杂的BaZrO3样品具有5D0→7F1(595 nm)和5D0-7F2(615 nm)的强电子吸收,且在Eu3+掺杂摩尔浓度为5%附近... 相似文献
7.
水杨酸丁酯—Lu^3+胶束体系荧光法测定铽 总被引:1,自引:0,他引:1
系统地探讨了水杨酸乙、丁、戊酯-TrotonX-100体系荧光法测定Tb^3+、Dy^3+的最佳条件,发现Lu^3+或Gd^3+的共享存能使Tb^3+、Dy^3+的特征荧光增敏。其中水杨酸丁酯-Lu^3+增敏体系的灵敏度最高,测定Tb^3+、Dy^3+的检测限分别达到0.2和0.8gμ/L。应用本法成功的测定了Lu2O3、Gd2O3中0.00x%的Tb4O7的含量。 相似文献
8.
高氯酸镝、六氟磷酸镝二苯亚砜及高氯酸镝苯丁基砜配合物的发光 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了高氯酸镝二苯亚砜Dy(DPSO)6(ClO4)3、六氟磷酸镝二苯亚砜Dy(DPSO)7(PF6)3、高氯酸镝苯丁基亚砜Dy(PBSO)6(ClO4)3三个配合物.测定了配合物的组成、摩尔电导及粉晶荧光激发和发射光谱,根据光谱实验结果计算了配体的S1及Dy3+的第一激发态及基态能级.通过对三个配合物的荧光发射光谱的研究知:Dy(DPSO)6(ClO4)3的发光强度最高,其中4F92→6H152谱带强度高达1066cd.表明DPSO配体受激发后可将能量有效地传递给Dy3+,另外在一定的条件下阴离ClO-4可以增强Dy3+的发光性能 相似文献
9.
Sol-Gel纳米包覆技术合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体研究 总被引:5,自引:1,他引:5
利用铝醇盐Sol-Gel纳米包覆技术合成出性能优异的SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 长余辉发光材料.与高温固相法相比,该法能使绿晶相SrO.Al2O3生成温度降低200℃以上,并且能避免杂相3SrO.Al2O3的生成.生成的磷光体具有颗粒直径小、粉体松散、发光强度高、余辉时间长等特点. 相似文献
10.
本文作者发现草酸对钐、铕、铽和镝等离子均有荧光增敏效应,其绝对检测限分别达到0.79、0.02、0.018和0.70ppm。用标准曲线法测定了不产生熄(或(?))灭效应的钪、钇、镱和镥等重稀土混合氧化物中的铕、铽、镝含量,取得满意的结果。 相似文献